Jeśli chodzi o poznanie płci dziecka, nie ma jednego testu, który jest używany dla wszystkich. Jeśli więc chcesz poznać płeć dziecka z wyprzedzeniem, Twój lekarz może użyć różnych testów na różnych etapach ciąży.
Ale chociaż wszystkie te testy są wiarygodne, nie wszystkie są odpowiednie dla wszystkich. Niektóre z nich niosą ze sobą znaczne ryzyko. W przypadku większości wymienionych testów, ustalenie płci jest drugorzędną korzyścią, podczas gdy test szuka innych informacji.
Poniżej przedstawiono możliwe sposoby poznania płci dziecka, od najwcześniejszych opcji.
Zapłodnienie in vitro z wyborem płci
Jeśli planujesz zapłodnienie in vitro (IVF), istnieje możliwość wyboru płci dziecka w połączeniu z tą procedurą. IVF wspomaga płodność poprzez połączenie dojrzałej komórki jajowej z plemnikiem poza organizmem. W ten sposób powstaje embrion, który następnie zostaje wszczepiony do macicy.
Jeśli się zdecydujesz, możesz mieć zidentyfikowaną płeć różnych embrionów, a następnie przenieść tylko embriony pożądanej płci.
To może być opcja, jeśli ważne jest dla ciebie posiadanie dziecka określonej płci.
Dobór płci w połączeniu z IVF jest dokładny w 99 procentach. Ale, oczywiście, istnieje ryzyko ciąży mnogiej przy IVF – jeśli przeniesie się więcej niż jeden embrion do macicy.
Nieinwazyjne badanie prenatalne
Nieinwazyjne badanie prenatalne (NIPT) sprawdza, czy nie występują warunki chromosomalne, takie jak zespół Downa. Badanie to można wykonać od 10 tygodnia ciąży. Nie diagnozuje on zaburzeń chromosomowych. Jest to jedynie badanie przesiewowe w celu wykrycia takiej możliwości.
Jeśli Twoje dziecko ma nieprawidłowe wyniki, lekarz może zlecić dalsze badania w celu zdiagnozowania zespołu Downa i innych zaburzeń chromosomowych.
Do tego testu dostarczysz próbkę krwi, która następnie zostanie wysłana do laboratorium i sprawdzona pod kątem obecności DNA płodowego związanego z zaburzeniami chromosomowymi. Test ten może również dokładnie określić płeć Twojego dziecka. Jeśli nie chcesz tego wiedzieć, poinformuj o tym lekarza przed rozpoczęciem badania.
Będziesz potrzebować NIPT, jeśli jesteś w grupie wysokiego ryzyka urodzenia dziecka z nieprawidłowością chromosomową. Może się tak zdarzyć, jeśli wcześniej urodziłaś dziecko z nieprawidłowością lub jeśli w momencie porodu będziesz w wieku powyżej 35 lat.
Ponieważ jest to badanie nieinwazyjne, pobranie próbki krwi nie stanowi żadnego ryzyka dla Ciebie lub Twojego dziecka.
Pobranie krwi z kosmówki
Pobranie krwi z kosmówki (CVS) jest jednym z badań genetycznych stosowanych w celu identyfikacji zespołu Downa. Badanie to polega na pobraniu próbki kosmówki, która jest rodzajem tkanki znajdującej się w łożysku. Ujawnia ono informacje genetyczne dotyczące Twojego dziecka.
Test ten można wykonać już w 10. lub 12. tygodniu ciąży. Ponieważ zawiera on informacje o genach Twojego dziecka, może również ujawnić jego płeć.
Twój lekarz może zalecić wykonanie CVS, jeśli jesteś w wieku powyżej 35 lat lub jeśli w Twojej rodzinie wystąpiły nieprawidłowości chromosomowe. Jest to dokładne badanie pozwalające poznać płeć dziecka, ale wiąże się z pewnym ryzykiem.
Niektóre kobiety mają skurcze, krwawienie lub wyciek płynu owodniowego, a także istnieje ryzyko poronienia i przedwczesnego porodu.
Amniopunkcja
Amniopunkcja jest testem, który pomaga zdiagnozować problemy rozwojowe u płodu. Lekarz pobiera niewielką ilość płynu owodniowego, który zawiera komórki wskazujące na nieprawidłowości. Komórki te są badane pod kątem zespołu Downa, rozszczepu kręgosłupa i innych chorób genetycznych.
Twój lekarz może zalecić amniopunkcję, jeśli badanie ultrasonograficzne wykryje nieprawidłowości, jeśli w momencie porodu będziesz miała więcej niż 35 lat lub jeśli w twojej rodzinie występowały zaburzenia chromosomowe. Test ten można wykonać około 15 do 18 tygodnia ciąży, a trwa on około 30 minut.
Najpierw lekarz wykonuje badanie ultrasonograficzne, aby określić położenie dziecka w macicy, a następnie wkłuwa cienką igłę przez brzuch, aby pobrać płyn owodniowy. Ryzyko obejmuje skurcze, siniaki i plamienie. Istnieje również ryzyko poronienia.
Ale oprócz wykrycia wad wrodzonych i innych nieprawidłowości u dziecka, amniopunkcja pozwala również określić płeć dziecka. Jeśli więc nie chcesz tego wiedzieć, poinformuj o tym przed badaniem, aby lekarz nie zdradził szczegółów.
Ultrasound
Ultrasound jest rutynowym badaniem prenatalnym, podczas którego będziesz leżeć na stole i będziesz miała prześwietlony brzuch. Badanie to wykorzystuje fale dźwiękowe do stworzenia obrazu Twojego dziecka i jest często wykorzystywane do sprawdzenia jego rozwoju i zdrowia.
Ponieważ USG tworzy obraz Twojego dziecka, może również ujawnić płeć dziecka. Większość lekarzy planuje badanie USG w około 18-21 tygodniu, ale płeć może być określona przez USG już w 14 tygodniu.
Nie zawsze jest to jednak w 100 procentach dokładne. Twoje dziecko może znajdować się w niewygodnej pozycji, co utrudnia wyraźne zobaczenie genitaliów. Jeśli technik nie może znaleźć penisa, uzna, że urodzi się dziewczynka i odwrotnie. Ale błędy się zdarzają.