Epinephrine Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Ostatnia aktualizacja: 9 lipca 2020 r.

Rozsądna dawka dla dorosłych w przypadku asystolii

Roztwór do wstrzykiwań 0.1 mg/ml (1:10,000):
-IV: 0,5 do 1 mg (5 do 10 mL) dożylnie jednorazowo; w trakcie resuscytacji 0,5 mg (5 mL) należy podawać dożylnie co 5 minut
-wewnątrzsercowo: 0,3 do 0,5 mg (3 do 5 mL) we wstrzyknięciu wewnątrzsercowym do komory lewej komory jednorazowo
-wewnątrztchawiczo: 0.5 do 1 mg (5 mL do 10 mL) przez rurkę dotchawiczą bezpośrednio do drzewa oskrzelowego jednorazowo

Wstrzyknięcie dotchawicze powinno być podawane wyłącznie przez personel dobrze przeszkolony w tej technice i tylko wtedy, gdy nie było wystarczająco dużo czasu na ustanowienie drogi dożylnej.
Użycie: W profilaktyce i leczeniu zatrzymania krążenia i ataków przejściowego bloku przedsionkowo-komorowego serca z napadami synkopalnymi (zespół Stokesa-Adamsa)
Amerykańskie Towarzystwo Kardiologiczne (AHA) zaleca:
– Dożylnie lub dotchawiczo: 1 mg dożylnie lub dotchawiczo co 3 do 5 minut podczas zatrzymania krążenia
Dotchawiczo: 2 do 2.5 mg dotchawiczo co 3 do 5 minut w czasie zatrzymania krążenia, jeśli nie można ustalić drogi dożylnej lub dotchawiczej
Użycie: Do podawania w trakcie zatrzymania krążenia

Zastosowana dawka dla dorosłych w przypadku migotania komór

Roztwór do wstrzykiwań 0,1 mg/ml (1:10 000):
-IV: 0,5 do 1 mg (5 do 10 mL) dożylnie jednorazowo; w trakcie resuscytacji należy podawać 0,5 mg (5 mL) dożylnie co 5 minut
-Intracardiac: 0,3 do 0.5 mg (3 do 5 mL) we wstrzyknięciu wewnątrzsercowym do komory lewej komory jednorazowo
-Wstrzyknięcie dotchawicze: 0,5 do 1 mg (5 mL do 10 mL) przez rurkę intubacyjną bezpośrednio do drzewa oskrzelowego jednorazowo

-Wstrzyknięcie wewnątrzsercowe powinno być podawane wyłącznie przez personel dobrze przeszkolony w tej technice i tylko wtedy, gdy nie było wystarczająco dużo czasu na ustanowienie drogi dożylnej.
Użycie: W profilaktyce i leczeniu zatrzymania krążenia i ataków przejściowego bloku przedsionkowo-komorowego serca z napadami synkopalnymi (zespół Stokesa-Adamsa)
Amerykańskie Towarzystwo Kardiologiczne (AHA) zaleca:
– Dożylnie lub dotchawiczo: 1 mg dożylnie lub dotchawiczo co 3 do 5 minut podczas zatrzymania krążenia
Dotchawiczo: 2 do 2.5 mg dotchawiczo co 3 do 5 minut w czasie zatrzymania krążenia, jeśli nie można ustalić drogi dożylnej lub dotchawiczej
Użycie: Do podawania w trakcie zatrzymania krążenia

Zastosowana dawka dla dorosłych w przypadku częstoskurczu komorowego

Roztwór do wstrzykiwań 0,1 mg/ml (1:10 000):
-IV: 0,5 do 1 mg (5 do 10 mL) dożylnie jednorazowo; w trakcie resuscytacji należy podawać 0,5 mg (5 mL) dożylnie co 5 minut
-Śródoperacyjnie: 0,3 do 0.5 mg (3 do 5 mL) we wstrzyknięciu wewnątrzsercowym do komory lewej komory jednorazowo
-Wstrzyknięcie dotchawicze: 0,5 do 1 mg (5 mL do 10 mL) przez rurkę intubacyjną bezpośrednio do drzewa oskrzelowego jednorazowo

-Wstrzyknięcie wewnątrzsercowe powinno być podawane wyłącznie przez personel dobrze przeszkolony w tej technice i tylko wtedy, gdy nie było wystarczająco dużo czasu na ustanowienie drogi dożylnej.
Użycie: W profilaktyce i leczeniu zatrzymania krążenia i ataków przejściowego bloku przedsionkowo-komorowego serca z napadami synkopalnymi (zespół Stokesa-Adamsa)
Amerykańskie Towarzystwo Kardiologiczne (AHA) zaleca:
– Dożylnie lub dotchawiczo: 1 mg dożylnie lub dotchawiczo co 3 do 5 minut podczas zatrzymania krążenia
Dotchawiczo: 2 do 2.5 mg dotchawiczo co 3 do 5 minut w czasie zatrzymania krążenia, jeśli nie można ustalić drogi dożylnej lub dotchawiczej
Użycie: Do podawania w trakcie zatrzymania krążenia

Zastosowana dawka dla dorosłych w przypadku zatrzymania krążenia

Roztwór do wstrzykiwań 0,1 mg/ml (1:10 000):
-IV: 0,5 do 1 mg (5 do 10 mL) dożylnie jednorazowo; w trakcie resuscytacji należy podawać 0,5 mg (5 mL) dożylnie co 5 minut
-Wewnątrzsercowo: 0,3 do 0.5 mg (3 do 5 mL) we wstrzyknięciu wewnątrzsercowym do komory lewej komory jednorazowo
-Wstrzyknięcie dotchawicze: 0,5 do 1 mg (5 mL do 10 mL) przez rurkę intubacyjną bezpośrednio do drzewa oskrzelowego jednorazowo

-Wstrzyknięcie wewnątrzsercowe powinno być podawane wyłącznie przez personel dobrze przeszkolony w tej technice i tylko wtedy, gdy nie było wystarczająco dużo czasu na ustanowienie drogi dożylnej.
Użycie: W profilaktyce i leczeniu zatrzymania krążenia i ataków przejściowego bloku przedsionkowo-komorowego serca z napadami synkopalnymi (zespół Stokesa-Adamsa)
Amerykańskie Towarzystwo Kardiologiczne (AHA) zaleca:
– Dożylnie lub dotchawiczo: 1 mg dożylnie lub dotchawiczo co 3 do 5 minut podczas zatrzymania krążenia
Dotchawiczo: 2 do 2.5 mg dotchawiczo co 3 do 5 minut w czasie zatrzymania krążenia, jeśli nie można ustalić drogi dożylnej lub dotchawiczej
Użycie: Do podawania podczas zatrzymania krążenia

Zastosowana dawka dla dorosłych w leczeniu astmy – ostrej

Roztwór do wstrzykiwań 0,1 mg/ml (1:10 000):
0,1 do 0,25 mg (1 do 2,5 mL) dożylnie powoli raz
Użycie: W leczeniu ostrych napadów astmatycznych w celu złagodzenia skurczu oskrzeli nie kontrolowanego przez wziewne lub podskórne podawanie innych roztworów leku

Usual Adult Dose for Allergic Reaction

Auto-Injector:
30 kg lub więcej: 0.3 mg IM lub podskórnie w przednio-boczną część uda; powtarzać w razie potrzeby

W celu uzyskania instrukcji dotyczących podawania należy zapoznać się z informacjami o produkcie producenta danego wstrzykiwacza automatycznego.ięcej niż 2 kolejne dawki powinny być podawane wyłącznie pod bezpośrednim nadzorem lekarza.
-Autowstrzykiwacze są przeznaczone do natychmiastowego podania wyłącznie jako terapia wspomagająca w nagłych wypadkach i nie zastępują ani nie zastępują natychmiastowej opieki medycznej.
Roztwór do wstrzykiwań 1 mg/ml (1:1000):
30 kg lub więcej: 0,3 do 0,5 mg (0,3 do 0,5 mL) nierozcieńczonego leku IM lub podskórnie w przednio-boczny aspekt uda; powtarzać co 5 do 10 minut w razie potrzeby
-Maksymalna dawka w jednym wstrzyknięciu: 0,5 mg (0,5 mL)

Do podawania IM należy używać wystarczająco długiej igły (co najmniej 1/2 cala do 5/8 cala), aby zapewnić wstrzyknięcie do mięśnia.
-Nie należy podawać wielokrotnych wstrzyknięć w to samo miejsce, ponieważ powstałe w ten sposób zwężenie naczyń krwionośnych może spowodować martwicę tkanki.
-Pacjent powinien być monitorowany klinicznie pod kątem nasilenia reakcji i efektów sercowych, a powtarzane dawki należy miareczkować w zależności od efektu.
Roztwór do wstrzykiwań 0,1 mg/ml (1:10 000):
0,1 do 0,25 mg (1 do 2,5 mL) dożylnie, powoli, jednorazowo
Zestaw wygodny 1 mg/ml (1:1000):
0,2 do 1 mg dożylnie lub podskórnie
Zastosowanie: Do doraźnego leczenia reakcji alergicznych (typu I), w tym anafilaksji na użądlenia lub ukąszenia owadów, immunoterapii alergenowej, pokarmów, leków, substancji do badań diagnostycznych i innych alergenów, jak również anafilaksji idiopatycznej lub anafilaksji wywołanej wysiłkiem fizycznym; oraz do natychmiastowego podawania pacjentom, u których stwierdzono zwiększone ryzyko wystąpienia anafilaksji, w tym pacjentom z reakcjami anafilaktycznymi w wywiadzie

Rozsądowa dawka dla dorosłych w przypadku anafilaksji

Wstrzykiwacz automatyczny:
30 kg lub więcej: 0.3 mg IM lub podskórnie w przednio-boczną część uda; powtórzyć w razie potrzeby

W celu uzyskania instrukcji dotyczących podawania należy zapoznać się z informacjami o produkcie producenta danego wstrzykiwacza.
-Więcej niż 2 kolejne dawki należy podawać wyłącznie pod bezpośrednim nadzorem lekarza.oztwór do wstrzykiwań 1 mg/ml (1:1000):
30 kg lub więcej: 0,3 do 0,5 mg (0,3 do 0,5 mL) nierozcieńczonego leku IM lub podskórnie w przednio-boczny aspekt uda; w razie potrzeby powtarzać co 5 do 10 minut
-Maksymalna dawka w jednym wstrzyknięciu: 0,5 mg (0,5 mL)

Do podawania IM należy używać wystarczająco długiej igły (co najmniej 1/2 cala do 5/8 cala), aby zapewnić wstrzyknięcie do mięśnia.
-Nie należy podawać wielokrotnych wstrzyknięć w to samo miejsce, ponieważ powstałe w ten sposób zwężenie naczyń krwionośnych może spowodować martwicę tkanki.
-Pacjent powinien być monitorowany klinicznie pod kątem nasilenia reakcji i efektów sercowych, a powtarzane dawki należy miareczkować w zależności od efektu.
Roztwór do wstrzykiwań 0,1 mg/ml (1:10 000):
0,1 do 0,25 mg (1 do 2,5 mL) dożylnie, powoli, jednorazowo
Zestaw wygodny 1 mg/ml (1:1000):
0,2 do 1 mg dożylnie lub podskórnie
Zastosowanie: Do doraźnego leczenia reakcji alergicznych (typu I), w tym anafilaksji na użądlenia lub ukąszenia owadów, immunoterapii alergenowej, pokarmów, leków, substancji do badań diagnostycznych i innych alergenów, jak również anafilaksji idiopatycznej lub anafilaksji wywołanej wysiłkiem fizycznym; oraz do natychmiastowego podawania u pacjentów, u których stwierdzono zwiększone ryzyko anafilaksji, w tym u pacjentów z reakcjami anafilaktycznymi w wywiadzie

Usual Adult Dose for Pupillary Dilation

Roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 1 mg/ml (1:1000):
Wewnątrzgałkowe: Rozcieńczyć 1 mL fiolki jednorazowego użytku o pojemności 1 mg/mL (1:1000) w 100 do 1000 mL okulistycznego płynu nawadniającego do stężenia 1:100 000 do 1:1 000 000 (10 mcg/mL do 1 mcg/mL) i użyć roztworu nawadniającego zgodnie z potrzebami procedury chirurgicznej
Wewnątrzgałkowo: Po rozcieńczeniu w okulistycznym płynie nawadniającym, roztwór można również wstrzyknąć śródkostnie jako dawkę bolusową 0,1 mL w rozcieńczeniu od 1:100 000 do 1:400 000 (10 mcg/mL do 2,5 mcg/mL)

-Preparat Adrenalin(R) nie jest przeznaczony do użytku okulistycznego.
Nie stosować, jeśli roztwór jest zabarwiony, mętny lub zawiera cząstki stałe.
Użycie: Do indukcji i podtrzymywania mydriazy podczas operacji wewnątrzgałkowych

Przybliżona dawka dla dorosłych w przypadku hipotensji

Roztwór do wstrzykiwań 1 mg/ml (1:1000): 0,05 do 2 mcg/kg/min dożylnie i miareczkować do osiągnięcia pożądanego średniego ciśnienia tętniczego (MAP)
-Dawkowanie może być dostosowywane okresowo, np. co 10 do 15 minut w przyrostach od 0,05 do 0.2 mcg/kg/min w celu osiągnięcia pożądanego ciśnienia tętniczego

-Musi być rozcieńczony przed użyciem; należy zapoznać się z informacjami o produkcie producenta w celu uzyskania odpowiednich instrukcji dotyczących rozcieńczania.
-Poprawić ubytek objętości krwi tak dokładnie, jak to możliwe przed podaniem; może być podawany przed i jednocześnie z wymianą objętości krwi jako środek ratunkowy.
-Continuous infuzji jest zazwyczaj wymagane przez kilka godzin lub dni, aż stan hemodynamiczny pacjenta poprawia; czas trwania perfuzji lub całkowitej dawki kumulacyjnej nie mogą być znane.
-Po stabilizacji hemodynamicznej, może odstawić stopniowo w czasie, takie jak zmniejszanie dawek co 30 minut przez okres 12 do 24 godzin.
Użycie: W celu zwiększenia średniego ciśnienia tętniczego krwi u pacjentów z niedociśnieniem związanym ze wstrząsem septycznym

Zastosowana dawka dla dorosłych we wstrząsie

Roztwór do wstrzykiwań 1 mg/ml (1:1000): 0.05 do 2 mcg/kg/min dożylnie i miareczkować do osiągnięcia pożądanego średniego ciśnienia tętniczego (MAP)
-Dawkowanie można dostosowywać okresowo, np. co 10 do 15 minut w odstępach co 0,05 do 0,2 mcg/kg/min, aby osiągnąć pożądany cel w zakresie ciśnienia krwi

-Musi być rozcieńczony przed użyciem; należy zapoznać się z informacjami o produkcie producenta w celu uzyskania odpowiednich instrukcji dotyczących rozcieńczania.
-Korygować zmniejszenie objętości krwi w możliwie największym stopniu przed podaniem; można podawać przed i jednocześnie z uzupełnianiem objętości krwi jako środek ratunkowy.
-Ciągła infuzja jest zazwyczaj wymagana przez kilka godzin lub dni, dopóki stan hemodynamiczny pacjenta nie ulegnie poprawie; czas trwania perfuzji lub całkowita dawka skumulowana nie mogą być znane.
– Po ustabilizowaniu hemodynamicznym można stopniowo odstawiać lek, np. zmniejszając dawki co 30 minut przez 12 do 24 godzin.
Użycie: W celu zwiększenia średniego ciśnienia tętniczego krwi u pacjentów z niedociśnieniem związanym ze wstrząsem septycznym

Zwykła dawka dla dorosłych w przypadku bradyarytmii

Producent nie podaje konkretnych instrukcji dotyczących dawkowania.HA zaleca:
2 do 10 mcg/min dożylnie i miareczkowanie w zależności od reakcji pacjenta
-Alternatywna dawka: 0,1 do 0,5 mcg/kg/min (u pacjenta o wadze 70 kg, 7 do 35 mcg/min) dożylnie; miareczkowanie w zależności od efektu
Użycie: Dla pacjentów z objawową bradykardią, szczególnie jeśli towarzyszy jej niedociśnienie, dla których atropina może być nieodpowiednia lub po niepowodzeniu atropiny

Usual Pediatric Dose for Cardiac Arrest

Producent nie podaje konkretnych instrukcji dotyczących dawkowania.
AHA zaleca:
Neonatydy:
-IV: 0,01 do 0.Tchawica: 0,05 do 0,1 mg/kg (1:10 000 roztwór do wstrzykiwań) drogą dotchawiczą jednorazowo może być uzasadnione podczas próby uzyskania dostępu dożylnego

-Z powodu braku danych wspierających użycie dotchawicze, uzasadnione jest podanie leków drogą dożylną, jak tylko zostanie ustanowiony dostęp żylny.iemowlęta i dzieci:
– Dożylnie lub dotchawiczo: 0,01 mg/kg (0,1 mL/kg roztworu do wstrzykiwań 1:10 000) dożylnie lub dotchawiczo raz; można powtarzać co 3 do 5 minut
-Maksymalna dawka: 1 mg
Dotchawiczo: 0.1 mg/kg (0,1 mL/kg roztworu do wstrzykiwań 1:1000) przez rurkę dotchawiczą jednorazowo, przepłukać 5 mL soli fizjologicznej i kontynuować 5 oddechów; można powtarzać co 3 do 5 minut
-Maksymalna dawka: 2,5 mg
Użycie: Do resuscytacji u pacjentów pediatrycznych

Zastosowana dawka pediatryczna w przypadku reakcji alergicznej

Wstrzykiwacz automatyczny:
7,5 do 15 kg: 0,1 mg IM lub podskórnie w przednio-boczny aspekt uda; powtarzać w razie potrzeby
15 do 30 kg: 0.15 mg IM lub podskórnie w przednio-boczną powierzchnię uda; czynność powtarzać w razie potrzeby
30 kg lub więcej: 0,3 mg IM lub podskórnie w przednio-boczną powierzchnię uda; czynność powtarzać w razie potrzeby

-Ponieważ najmniejsza dawka wstrzykiwacza automatycznego wynosi 0,1 mg, należy rozważyć zastosowanie innych postaci leku w postaci wstrzykiwacza, jeśli konieczne jest zastosowanie dawek mniejszych niż 0.Więcej niż 2 kolejne dawki powinny być podawane wyłącznie pod bezpośrednim nadzorem lekarza.
W celu uzyskania instrukcji dotyczących podawania należy zapoznać się z informacjami o produkcie producenta danego wstrzykiwacza.oztwór do wstrzykiwań 1 mg/ml (1:1000):
Mniej niż 30 kg: 0,01 mg/kg (0,01 mL/kg) nierozcieńczonego leku IM lub podskórnie w przednio-boczny aspekt uda; powtarzać co 5 do 10 minut w razie potrzeby
-Maksymalna dawka we wstrzyknięciu: 0,3 mg (0,3 mL)
30 kg lub więcej: 0,3 do 0,5 mg (0,3 do 0,5 mL) nierozcieńczonego leku IM lub podskórnie w przednio-boczny aspekt uda; powtarzać co 5 do 10 minut w zależności od potrzeby
-Maksymalna dawka w jednym wstrzyknięciu: 0,5 mg (0,5 mL)

Do podawania IM należy używać wystarczająco długiej igły (co najmniej 1/2 cala do 5/8 cala), aby zapewnić wstrzyknięcie do mięśnia.
-Nie należy podawać wielokrotnych wstrzyknięć w to samo miejsce, ponieważ powstałe w ten sposób zwężenie naczyń krwionośnych może spowodować martwicę tkanki.
-Pacjent powinien być monitorowany klinicznie pod kątem nasilenia reakcji i skutków sercowych, a powtarzane dawki należy miareczkować w zależności od efektu.
Roztwór do wstrzykiwań 0,1 mg/ml (1:10 000):
-Neonat: 0,01 mg/kg IV powoli jednorazowo
-niemowlę: 0,05 mg IV powoli jednorazowo; można powtarzać w odstępach 20-30 minutowych w zależności od potrzeb
Zastosowanie: Do doraźnego leczenia reakcji alergicznych (typu I), w tym anafilaksji na użądlenia lub ukąszenia owadów, immunoterapii alergenowej, pokarmów, leków, substancji do badań diagnostycznych i innych alergenów, jak również anafilaksji idiopatycznej lub anafilaksji wywołanej wysiłkiem fizycznym; oraz do natychmiastowego podawania u pacjentów, u których stwierdzono zwiększone ryzyko wystąpienia anafilaksji, w tym u pacjentów z reakcjami anafilaktycznymi w wywiadzie

Usual Pediatric Dose for Anaphylaxis

Autowstrzykiwacz:
7.5 do 15 kg: 0,1 mg IM lub podskórnie w przednio-boczny aspekt uda; powtarzać w razie potrzeby
15 do 30 kg: 0,15 mg IM lub podskórnie w przednio-boczny aspekt uda; powtarzać w razie potrzeby
30 kg lub więcej: 0.3 mg IM lub podskórnie w przednio-boczną powierzchnię uda; powtarzać w razie potrzeby

-Ponieważ najmniejsza dawka wstrzykiwacza automatycznego wynosi 0,1 mg, należy rozważyć zastosowanie innych postaci tego leku we wstrzyknięciach, jeśli konieczne jest podanie dawek mniejszych niż 0,1 mg.
-Więcej niż 2 kolejne dawki należy podawać wyłącznie pod bezpośrednim nadzorem lekarza. celu uzyskania instrukcji dotyczących podawania należy zapoznać się z informacją o produkcie producenta danego wstrzykiwacza.
Roztwór do wstrzykiwań 1 mg/ml (1:1000):
Mniej niż 30 kg: 0,01 mg/kg (0,01 mL/kg) nierozcieńczonego leku IM lub podskórnie w przednio-boczną część uda; w razie potrzeby powtarzać co 5 do 10 minut
-Maksymalna dawka we wstrzyknięciu: 0,3 mg (0,3 mL)
30 kg lub więcej: 0,3 do 0,5 mg (0,3 do 0,5 mL) nierozcieńczonego leku IM lub podskórnie w przednio-boczny aspekt uda; powtarzać co 5 do 10 minut w zależności od potrzeby
-Maksymalna dawka w jednym wstrzyknięciu: 0,5 mg (0,5 mL)

Do podawania IM należy używać wystarczająco długiej igły (co najmniej 1/2 cala do 5/8 cala), aby zapewnić wstrzyknięcie do mięśnia.
-Nie należy podawać wielokrotnych wstrzyknięć w to samo miejsce, ponieważ powstałe w ten sposób zwężenie naczyń krwionośnych może spowodować martwicę tkanki.
-Pacjent powinien być monitorowany klinicznie pod kątem nasilenia reakcji i skutków sercowych, a powtarzane dawki należy miareczkować w zależności od efektu.
Roztwór do wstrzykiwań 0,1 mg/ml (1:10 000):
-Neonat: 0,01 mg/kg IV powoli jednorazowo
-niemowlę: 0,05 mg IV powoli jednorazowo; można powtarzać w odstępach 20-30 minutowych w zależności od potrzeb
Zastosowanie: Do doraźnego leczenia reakcji alergicznych (typu I), w tym anafilaksji na użądlenia lub ukąszenia owadów, immunoterapii alergenowej, pokarmów, leków, substancji do badań diagnostycznych i innych alergenów, jak również anafilaksji idiopatycznej lub anafilaksji wywołanej wysiłkiem fizycznym; oraz do natychmiastowego podawania u pacjentów, u których stwierdzono zwiększone ryzyko wystąpienia anafilaksji, w tym u pacjentów z reakcjami anafilaktycznymi w wywiadzie

Usual Pediatric Dose for Asthma – Acute

Roztwór do wstrzykiwań 0.1 mg/mL (1:10 000):
Neonat: 0,01 mg/kg IV powoli jednorazowo
– Niemowlę: 0,05 mg IV powoli jednorazowo; można powtarzać w odstępach 20-30 minutowych w zależności od potrzeb
Stosowanie: W leczeniu ostrych napadów astmatycznych w celu złagodzenia skurczu oskrzeli nie kontrolowanego przez wziewne lub podskórne podawanie innych roztworów leku

Usual Pediatric Dose for Pupillary Dilation

Roztwór do wstrzykiwań 1 mg/ml (1:1000):
-Wewnątrzgałkowe: Rozcieńczyć 1 mL fiolki jednorazowego użytku o pojemności 1 mg/mL (1:1000) w 100 do 1000 mL okulistycznego płynu nawadniającego do stężenia 1:100 000 do 1:1 000 000 (10 mcg/mL do 1 mcg/mL) i użyć roztworu nawadniającego zgodnie z potrzebami procedury chirurgicznej
Wewnątrzgałkowo: Po rozcieńczeniu w okulistycznym płynie nawadniającym, roztwór można również wstrzyknąć śródkostnie jako dawkę bolusową 0,1 mL w rozcieńczeniu od 1:100 000 do 1:400 000 (10 mcg/mL do 2,5 mcg/mL)

-Preparat Adrenalin(R) nie jest przeznaczony do użytku okulistycznego.
Nie stosować, jeśli roztwór jest zabarwiony, mętny lub zawiera cząstki stałe.
Użycie: Do indukcji i utrzymania mydriazy podczas operacji wewnątrzgałkowych

Dostosowanie dawki żywieniowej

Dane niedostępne

Dostosowanie dawki wątrobowej

Dane niedostępne

Dostosowanie dawki

Pacjenci w podeszłym wieku mogą być szczególnie wrażliwi na działanie tego leku. Wlewać powoli, ponieważ istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych w tej populacji pacjentów; należy rozważyć zastosowanie mniejszych dawek początkowych w leczeniu anafilaksji.

Środki ostrożności

KONTRAINDYKACJE: Brak
Zapoznaj się z punktem OSTRZEŻENIA w celu uzyskania dodatkowych środków ostrożności.

Dializa

Dane niedostępne

Inne uwagi

Porady dotyczące stosowania:
Należy zapoznać się z informacjami producenta wybranego wstrzykiwacza, ponieważ nie wszystkie wstrzykiwacze działają w ten sam sposób i nie wszystkie mają takie same dostępne dawki.ależy zapoznać się z informacjami producenta dotyczącymi produktu w celu uzyskania instrukcji podawania.
-Autowstrzykiwacz: Wyłącznie do jednorazowego użytku; sprawdzić, czy nie zawiera cząstek stałych i przebarwień; wprowadzić IM lub podskórnie w przednio-boczną część uda, w razie potrzeby przez ubranie; jeśli pacjentem jest dziecko, mocno przytrzymać nogę, aby ograniczyć ruch przed i podczas wstrzykiwania.
-Adrenalina(R): Nie do użytku oftalmicznego.
-Sprawdź wzrokowo, czy nie ma cząstek stałych i przebarwień przed podaniem, jeśli tylko roztwór i pojemnik na to pozwalają; nie stosować, jeśli roztwór jest zabarwiony, mętny lub zawiera cząstki stałe.
Wymagania dotyczące przechowywania:
-Automatyczny wstrzykiwacz: Przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem; przechowywać w temperaturze pokojowej; nie przechowywać w lodówce.
Roztwór do wstrzykiwań: Chronić przed światłem i zamarzaniem; przechowywać w temperaturze pokojowej; fiolkę wielokrotnego użytku należy wyrzucić po 30 dniach od pierwszego użycia.
-Ampułka: Przechowywać w temperaturze pokojowej; chronić przed światłem, zamarzaniem oraz alkaliami i środkami utleniającymi.
Techniki odtwarzania/przygotowywania:
Należy zapoznać się z informacjami o produkcie producenta.
Porada dla pacjenta:
– Istnieje możliwość nawrotu objawów anafilaksji po dobrej odpowiedzi na leczenie początkowe; należy uzyskać pomoc medyczną po zastosowaniu tego leku. celu uzyskania dalszych informacji należy zapoznać się z ulotką informacyjną dla pacjenta.

Często zadawane pytania

• Norepinefryna vs epinefryna: jaka jest różnica?

Informacje dodatkowe

Zawsze należy skonsultować się z pracownikiem służby zdrowia, aby upewnić się, że informacje zawarte na tej stronie odnoszą się do sytuacji osobistej pacjenta.

Zrzeczenie się odpowiedzialności medycznej