Ocena | Biopsychologia | Porównawcza | Poznawcza | Rozwojowa | Językowa | Różnice indywidualne | Osobowość | Filozofia | Społeczne |
Metody | Statystyka |Kliniczne | Edukacyjne | Przemysłowe |Przedmioty zawodowe | Psychologia światowa |
Biologiczne:Genetyka behawioralna – Psychologia ewolucyjna – Neuroanatomia – Neurochemia – Neuroendokrynologia -Neuroscience – Psychoneuroimmunologia – Psychologia fizjologiczna – Psychofarmakologia(Indeks, Zarys)
Dendryty (z greckiego δένδρον déndron, „drzewo”) są rozgałęzionymi elementami projekcyjnymi neuronu, które przewodzą stymulację elektrochemiczną otrzymywaną z innych komórek nerwowych do ciała komórki, czyli somy neuronu, z którego wystają dendryty. Stymulacja elektryczna jest przekazywana na dendryty przez neurony nadrzędne za pośrednictwem synaps, które znajdują się w różnych punktach na całej długości trzonu dendrytycznego. Dendryty odgrywają kluczową rolę w integracji tych synaptycznych wejść i w określaniu stopnia, w jakim potencjały czynnościowe są produkowane przez neuron. Ostatnie badania wykazały również, że dendryty mogą podtrzymywać potencjały czynnościowe i uwalniać neuroprzekaźniki. Pierwotnie uważano, że ta właściwość jest specyficzna dla aksonów.
Właściwości elektryczne dendrytów
Struktura i rozgałęzienia dendrytów neuronu, jak również dostępność i zmienność napięciowych przewodników jonowych, silnie wpływają na sposób, w jaki neuron integruje dane wejściowe z innych neuronów, szczególnie tych, które mają słabe dane wejściowe. Ta integracja jest zarówno „czasowa” – polegająca na sumowaniu bodźców, które docierają w szybkim tempie – jak i „przestrzenna” – polegająca na łączeniu pobudzających i hamujących wejść z oddzielnych gałęzi.
Dendryty były kiedyś uważane za jedynie pasywnie przenoszące stymulację. W tym przykładzie zmiany napięcia mierzone w ciele komórki wynikają z aktywacji dystalnych synaps propagujących się do somy bez pomocy napięciowo bramkowanych kanałów jonowych. Teoria pasywnego kabla opisuje, jak zmiany napięcia w określonym miejscu na dendrycie przekazują sygnał elektryczny poprzez system zbiegających się segmentów dendrytu o różnych średnicach, długościach i właściwościach elektrycznych. W oparciu o teorię pasywnego kabla można prześledzić jak zmiany w morfologii dendrytów neuronu zmieniają napięcie membranowe w somie, a tym samym jak zmiany w architekturze dendrytów wpływają na ogólną charakterystykę wyjściową neuronu.
Mimo, że teoria pasywnego kabla oferuje wgląd w propagację sygnału wejściowego wzdłuż segmentów dendrytu, należy pamiętać, że błony dendrytów są siedliskiem mnóstwa białek, z których niektóre mogą pomóc we wzmocnieniu lub osłabieniu sygnału synaptycznego. Kanały sodowe, wapniowe i potasowe mają swój udział w modulowaniu sygnału wejściowego. Jest możliwe, że każdy z tych gatunków jonów posiada rodzinę typów kanałów, z których każdy ma swoją własną charakterystykę biofizyczną, istotną dla modulacji wejścia synaptycznego. Charakterystyka ta obejmuje opóźnienie otwarcia kanału, przewodnictwo elektryczne porów jonowych, napięcie aktywacji i czas trwania aktywacji. W ten sposób słabe wejście z dystalnej synapsy może być wzmocnione przez prądy sodowe i wapniowe w drodze do somy, tak że efekty dystalnej synapsy są nie mniej silne niż efekty synapsy proksymalnej.
Jedną z ważnych cech dendrytów, obdarzonych przez ich aktywne przewodnictwo bramkowane napięciem, jest ich zdolność do wysyłania potencjałów czynnościowych z powrotem do trzonu dendrytycznego. Sygnały te, znane jako wstecznie rozchodzące się potencjały czynnościowe, depolaryzują trzon dendrytyczny i stanowią kluczowy element modulacji synaps i długotrwałej potencjalizacji. Co więcej, ciąg wstecznie rozchodzących się potencjałów czynnościowych, sztucznie wygenerowanych w somie, może w niektórych typach neuronów wywołać potencjał czynnościowy z wapniem w strefie inicjacji dendrytu. To, czy mechanizm ten ma znaczenie fizjologiczne, pozostaje kwestią otwartą.
Rozwój dendrytów
277px
Pomimo krytycznej roli, jaką dendryty odgrywają w tendencjach obliczeniowych neuronów, bardzo niewiele wiadomo o procesie, w którym dendryty orientują się in vivo i są zmuszane do tworzenia skomplikowanego wzoru rozgałęzień, unikalnego dla każdej konkretnej klasy neuronów. Jest prawdopodobne, że złożony zestaw zewnątrzkomórkowych i wewnątrzkomórkowych wskazówek moduluje rozwój dendrytów. Do wczesnych kandydatów należą: Sema3A, Notch, CREST i Dasm1. Sema3A może działać jako chemoatraktant dendrytów, który pomaga korowym neuronom piramidowym w orientacji ich apikalnych dendrytów do powierzchni kości czaszki. Notch działa jako czynnik neurotroficzny wspomagaj±cy wzrost i rozgałęzianie się dendrytów, podczas gdy CREST może odgrywać ważn± rolę w regulacji sygnałów wzrostu zależnych od wapnia. Ekspresja Dasm1 (Dendrite arborization and synapse maturation 1) wydaje się być wysoce zlokalizowana w dendrytach i może mieć istotny wpływ na rozwój dendrytów (ale nie aksonów).
Zobacz także
- Neuron
- Kręgosłup dendrytyczny
- Akson
- Synapsja
- Komórka Purkinjego
- Neuron piramidowy
- Kandel ER, Schwartz JH, Jessell TM. Principles of Neural Science, 4th ed. McGraw-Hill, New York (2000). ISBN 0-8385-7701-6
- Koch C. Biophysics of Computation, Oxford University Press, Oxford (1999). ISBN 0-19-510491-9
- Stuart G, Spruston N, Hausser M. Dendrites, Oxford University Press, USA (2008). ISBN 0-1985-6656-5
- Histologia na OU 3_09 -. „Slajd 3 Rdzeń kręgowy”
Histologia: tkanka nerwowa
soma, akson (wzgórek aksonalny, aksoplazma, aksolemma, neurofibryle/neurofilamenty), dendryt (ciało Nissla, grzbiet dendrytyczny, dendryt apikalny, dendryt podstawny)
typy (dwubiegunowy, pseudounipolarny, wielobiegunowy, piramidowy, Purkinjego, ziarnisty)
GSA, GVA, SSA, SVA, włókna (Ia, Ib lub Golgiego, II lub Aβ, III lub Aδ lub szybki ból, IV lub C lub wolny ból)
GSE, GVE, SVE, Górny neuron ruchowy, Dolny neuron ruchowy (α motorneuron, γ motorneuron)
neuropil, pęcherzyk synaptyczny, złącze nerwowo-mięśniowe, synapsa elektryczna – Interneuron (Renshaw)
Końcówka nerwu wolnego, Ciałko Meissnera, Końcówka nerwu Merkela, Wrzeciono mięśniowe, Ciałko Paciniana, Zakończenie Ruffiniego, Neuron receptora węchowego, Komórka fotoreceptorowa, Komórka włosa, Pączek smakowy
astrocyt, oligodendrocyt, komórki ependymalne, mikroglej, glia promienista
Komórka Schwanna, oligodendrocyt, węzły Ranviera, międzywęźla, nacięcia Schmidta-Lantermana, neurolemma
epineurium, perineurium, endoneurium, powięź nerwowa, opony mózgowe
Niniejsza strona korzysta z treści objętych licencją Creative Commons z Wikipedii (zobacz autorów).