Zespół Pradera-Williego (PWS) jest zaburzeniem genetycznym, które może prowadzić do szerokiego wachlarza objawów, w tym otyłości i opóźnień w rozwoju. Wynika ona z problemu z częścią chromosomu 15.
Dzieci urodzone z PWS mają słabe napięcie mięśniowe i słaby krzyk. Początkowo wolno się odżywiają i wydają się niedożywione. Problemy z karmieniem poprawiają się po okresie niemowlęcym. Zazwyczaj między drugim a czwartym rokiem życia dziecko zaczyna mieć obsesję na punkcie jedzenia i ma trudności z kontrolowaniem swojego apetytu. PWS może również powodować problemy w okresie dojrzewania.
Nie ma lekarstwa na PWS. Jednakże, leczenie może znacznie poprawić perspektywy dziecka z PWS, dlatego ważne jest, aby zdiagnozować i leczyć tę chorobę tak szybko, jak to możliwe.
Objawy PWS obejmują:
W przypadku dzieci poniżej 3 roku życia:
- Opóźnienia rozwojowe
- Trudności z karmieniem
- Niskie napięcie mięśni
- Słaby płacz
W przypadku starszych dzieci:
- Cukrzyca
- Trudności emocjonalne
- Zaburzenia hormonalne
- Hyperfagia, czyli nadmierne łaknienie
- Niepełnosprawność intelektualna
- Otyłość
- Zachowania obsesyjno-kompulsywne
- Skolioza
- Krótki wzrost
- Dłubanie w skórze
- Kłopoty ze snem, w tym bezdech senny
- Zaburzenia mowy
.