Naukowcy z The Institute of Cancer Research w Londynie zidentyfikowali sześć nowych zmian genetycznych, które zwiększają ryzyko rozwoju chłoniaka Hodgkina — jednego z najczęstszych nowotworów u młodych dorosłych.
Wiele z tych zmian DNA wydawało się wpływać na funkcjonowanie układu odpornościowego, a trzy z nich były wcześniej związane z chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak stwardnienie rozsiane, reumatoidalne zapalenie stawów czy toczeń.
Badacze podkreślili, że związek ten nie oznacza, że osoby z chorobami autoimmunologicznymi są w grupie zwiększonego ryzyka zachorowania na chłoniaka, ale oferuje ważne genetyczne wskazówki, które pozwolą lepiej zrozumieć zarówno chłoniaka, jak i choroby autoimmunologiczne.
Jedna z odkrytych zmian genetycznych zwiększa ryzyko chłoniaka Hodgkina o ponad jedną trzecią, a inne o co najmniej 15 procent każda — informacja, która może wskazać nowe leki ukierunkowane na tę chorobę.
Badanie zostało opublikowane w Nature Communications i zostało sfinansowane przez wiele organizacji, w tym Bloodwise, Cancer Research UK i Lymphoma Research Trust.
Naukowcy z The Institute of Cancer Research (ICR) przeanalizowali dane genetyczne z 5 314 przypadków chłoniaka Hodgkina i 16 749 kontroli, pochodzących z czterech różnych badań europejskich.
Badanie to jest największym tego rodzaju badaniem dotyczącym chłoniaka Hodgkina. Dla większości ludzi chłoniak Hodgkina może być skutecznie leczony terapiami pierwszej linii — ale istnieje potrzeba nowych metod leczenia dla tych, dla których terapia pierwszej linii zawiodła.
Badacze zidentyfikowali sześć nowych zmian w DNA, które były powiązane z rozwojem chłoniaka Hodgkina — a pięć z nich wpływa na sposób, w jaki rozwija się typ białych krwinek, zwanych komórkami B.
Chłoniak Hodgkina jest nowotworem komórek B — które są odpowiedzialne za wytwarzanie przeciwciał jako krytycznego składnika układu odpornościowego.
Badanie wskazało również na wyraźne różnice w ryzyku genetycznym pomiędzy dwoma różnymi podtypami chłoniaka Hodgkina — chłoniakiem Hodgkina ze stwardnieniem guzkowym (NSHL) i chłoniakiem Hodgkina o mieszanej strukturze komórkowej (MCHL).
Na przykład, zmiana jednej litery zlokalizowana w DNA w pobliżu genu LPP zwiększała ryzyko NSHL o 37 procent, ale miała niewielki wpływ na ryzyko rozwoju MCHL.
Profesor Richard Houlston, profesor genetyki molekularnej i populacyjnej w Instytucie Badań nad Rakiem w Londynie, powiedział:
„Chłoniak Hodgkina jest nowotworem komórek odpornościowych zwanych komórkami B, a nasze badanie łączy ryzyko zachorowania na tę chorobę ze zmianami w genach, które kontrolują rozwój komórek B.
„Co ciekawe, odkryliśmy, że niektóre ze zmian genetycznych, które powiązaliśmy z chłoniakiem Hodgkina, były wcześniej związane z ryzykiem chorób autoimmunologicznych, takich jak stwardnienie rozsiane i reumatoidalne zapalenie stawów.
„Nie oznacza to, że jeśli rozwinie się choroba autoimmunologiczna, istnieje zwiększone ryzyko zachorowania na chłoniaka, ale oferuje fascynujące genetyczne wskazówki dotyczące tych chorób. Nowe informacje mogą wskazać nowe sposoby diagnozowania, leczenia, a nawet zapobiegania chłoniakowi Hodgkina.”
Profesor Paul Workman, dyrektor naczelny Instytutu Badań nad Rakiem w Londynie, powiedział: „Zrozumienie zmian genetycznych, które leżą u podstaw rozwoju raka, jest kluczowe dla wszystkich aspektów naszego dążenia do pokonania raka – zrozumienia, którzy pacjenci są najbardziej narażeni na różne rodzaje raka, poprawy diagnozy i opracowania metod leczenia, które najprawdopodobniej będą skuteczne dla poszczególnych pacjentów.
„To ważne nowe badanie rzuca światło na zmiany w DNA, które mogą przyczynić się do zwiększenia ryzyka rozwoju chłoniaka Hodgkina u danej osoby, a także oferuje wskazówki, w jaki sposób mogą one zwiększyć to ryzyko, w tym interesujący związek z układem odpornościowym. Odkrycia te mogą doprowadzić do opracowania nowych sposobów zarządzania chorobą.”
Dr Alasdair Rankin, dyrektor ds. badań w Bloodwise, powiedział: „Dzięki badaniom, leczenie wielu osób z chłoniakiem Hodgkina jest obecnie skuteczne, a około 80 procent wszystkich osób dotkniętych tą chorobą przeżywa w dłuższej perspektywie. Choć to dobra wiadomość, leczenie może mieć długotrwałe skutki zdrowotne, takie jak bezpłodność i nowotwory wtórne, dlatego tak ważne jest znalezienie bardziej przyjaznych metod leczenia chłoniaka Hodgkina. Z zadowoleniem przyjmujemy to badanie, które rzuca nowe światło na to, jak rozwija się chłoniak Hodgkina.”