Stowarzyszenie Urostomijne ma wieloletnie doświadczenie w odpowiadaniu na pytania dotyczące wyprowadzania moczu.
Przyzwyczajenie się do urostomii i nauczenie się dbania o nią wymaga czasu, ale pomoc jest dostępna. Jak wszystko, co nowe, staje się łatwiejsze z praktyką.
Specjalnie wyszkolona pielęgniarka, zwana pielęgniarką stomijną, pokaże Ci, jak dbać o urostomię i pomoże Ci uporać się z ewentualnymi problemami. Pomocna może być również rozmowa z kimś, kto już nauczył się żyć z urostomią. Stowarzyszenie Urostomijne może być w stanie zorganizować wizytę wolontariusza, który opowie Ci o tym, jak sobie radził. Ten rodzaj informacji i wsparcia może być bardzo pomocny, szczególnie w pierwszych kilku miesiącach po operacji.
Większość ludzi, którzy mają urostomię, może wrócić do normalnego życia. Wiele z nich wraca do pracy i podejmuje ponownie swoje ulubione zajęcia, w tym pływanie i taniec. Możemy udzielić ci informacji i wsparcia.
Stomia
Przed operacją lekarz lub pielęgniarka dokładnie zaplanują położenie stomii, tak aby worek pozostał na swoim miejscu niezależnie od tego, czy siedzisz, stoisz czy się poruszasz. Stomia jest zwykle formowana na brzuchu i może być umieszczona na prawo lub na lewo od pępka.
Niekiedy stomia może być dostosowana do szczególnych potrzeb danej osoby. Na przykład praworęczny golfista może preferować stomię lewostronną, aby nie przeszkadzała w grze w golfa.
Przez kilka pierwszych dni po operacji pielęgniarka będzie opiekować się twoją urostomią. Upewni się, że worek jest opróżniany i zmieniany tak często, jak to konieczne. Na początku stomia będzie lekko obrzęknięta i może minąć kilka tygodni, zanim osiągnie swój ostateczny rozmiar. Stomia będzie również produkować śluz (gęstą, białą substancję), który może pojawiać się w moczu jako blade „nitki”.
Jak tylko poczujesz się gotowy, pielęgniarka pokaże ci, jak czyścić stomię i zmieniać worki. Pomocne może być pokazanie tego również bliskiemu krewnemu lub przyjacielowi, na wypadek gdybyś potrzebował pomocy w domu.
Dostępne są różne rodzaje worków (urządzeń). Twoja pielęgniarka pomoże Ci wybrać taki, który najbardziej Ci odpowiada. Podczas zmiany worka należy zapewnić sobie dużo czasu i prywatności, aby można było wykonywać czynności we własnym tempie i bez zakłóceń.
Wygląd
Worki stomijne są płaskie, więc nie będą widoczne pod ubraniem. Rozmiar i umiejscowienie stomii jest najważniejszym czynnikiem wpływającym na to, jak widoczny jest worek przez ubranie. Wiele osób z urostomią może nosić najciaśniejsze ubrania, a nikt nie wie, że ma worek stomijny. Chociaż możesz być bardzo świadomy swojej urostomii, ludzie zazwyczaj jej nie zauważają, chyba że zdecydujesz się im o tym powiedzieć.
Jak używać worka urostomijnego
Worek urostomijny jest przeznaczony do umieszczenia na brzuchu, gdzie zbiera mocz ze stomii. Jest on wodoodporny, więc można go nosić podczas brania prysznica lub kąpieli.
Worek urostomijny ma specjalne cechy, w tym zawór zwrotny, który zapobiega spłukiwaniu moczu przez stomię, co pomaga zapobiegać infekcjom układu moczowego. Na dnie worka znajduje się również kranik lub zatyczka, ułatwiająca opróżnianie zawartości do toalety.
Kiedy powinienem opróżnić lub zmienić worek?
Twoja urostomia będzie działać stabilnie przez cały dzień. Większość ludzi ma tendencję do zmiany worka rano, ponieważ ilość oddawanego moczu jest zazwyczaj najniższa o tej porze (oczywiście pod warunkiem, że nie piłeś przez całą noc). Inną dobrą radą jest kaszlnięcie kilka razy przed zmianą worka, co spowoduje opróżnienie większości moczu do worka jako pierwszego.
Jak często musisz opróżniać lub zmieniać worek, zależy od osoby. W nocy do worka nocnego można przymocować worek urostomijny lub małe urządzenie urostomijne, aby nie trzeba było wstawać w celu opróżnienia worka.
Specjalistyczna pielęgniarka stomijna udzieli informacji i wsparcia w zakresie częstotliwości wymiany worka. Zaleca się opróżnienie worka przed jego zdjęciem. Następnie zamknij worek w torbie na odpady i umieść go w koszu na śmieci. NIE WOLNO spłukiwać worka w toalecie, ponieważ spowoduje to jego zablokowanie.
Dbanie o skórę
Jedną z najważniejszych rzeczy, o których należy pamiętać, jest odpowiednia pielęgnacja skóry wokół stomii. Oto kilka wskazówek, które mogą ci się przydać:
Płytka samoprzylepna musi ściśle przylegać do stomii
Jeśli otwór w płytce samoprzylepnej jest większy niż stomia, skóra będzie narażona na szkodliwe działanie moczu i stanie się obolała. Ponadto, jeżeli płytka samoprzylepna jest zbyt mała, może to spowodować uszkodzenie stomii. Dlatego regularnie sprawdzaj, czy płytka samoprzylepna dobrze przylega do stomii.
Uważaj na czynniki drażniące
Przeciekanie na skórę, nadmierne usuwanie płytki samoprzylepnej i ostre środki do czyszczenia skóry mogą powodować podrażnienie skóry.
Krwawienie
Podczas czyszczenia zwykle występuje niewielkie krwawienie wokół stomii. Nie jest to powód do niepokoju. Jeśli jednak krwawienie pochodzi z wnętrza stomii, należy pilnie skontaktować się z lekarzem.
Zapasy stomijne
Przed opuszczeniem szpitala pielęgniarka upewni się, że masz zapas worków urostomijnych. Kiedy będziesz w domu, możesz zaopatrzyć się we wszystkie materiały w aptece. Ponieważ niektóre apteki nie mają zbyt dużych zapasów, często warto złożyć zamówienie z dużym wyprzedzeniem. Czasami lepiej jest zaopatrywać się bezpośrednio u lokalnego hurtownika. Stowarzyszenie Urostomijne (Urostomy Association) może udzielić ci szczegółowych informacji na temat najbliższego dystrybutora.
Wsparcie
Po powrocie do domu nadal będziesz mógł kontaktować się telefonicznie z pielęgniarką stomijną w szpitalu w celu uzyskania informacji i wsparcia. Personel szpitala może zorganizować wizytę pielęgniarki środowiskowej po pierwszym wyjściu ze szpitala i po powrocie do zdrowia. Pielęgniarka może pomóc rozwiązać wszelkie problemy związane z urostomią.