A maioria dos casos de micrognatia são congénitos, o que significa que as crianças nascem com ela. Alguns casos de micrognatia são devidos a doenças hereditárias, mas noutros casos são o resultado de mutações genéticas que ocorrem por si próprias e não passam através das famílias.
Existem várias síndromes genéticas que estão associadas à micrognatia:
Síndrome de Pierre Robin
Síndrome de Pierre Robin faz com que o maxilar do seu bebé se forme lentamente no útero, o que resulta num maxilar inferior muito pequeno. Também faz com que a língua do bebé caia para trás na garganta, o que pode bloquear as vias respiratórias e dificultar a respiração.
Estes bebés também podem nascer com uma abertura no céu da boca (ou palato fendido). Ocorre em cerca de 1 em 8.500 a 14.000 nascimentos.
Trisomia 13 e 18
Uma trissomia é uma desordem genética que ocorre quando um bebé tem material genético extra: três cromossomas em vez dos dois normais. Uma trissomia causa graves deficiências mentais e deformidades físicas.
De acordo com a Biblioteca Nacional de Medicina, cerca de 1 em cada 16.000 bebés tem trissomia do cromossoma 13, também conhecido como síndrome de Patau.
De acordo com a Fundação Trissomia 18, cerca de 1 em cada 6.000 bebés tem trissomia do cromossoma 18 ou síndrome de Edwards, com excepção dos que são nados-mortos.
O número, tal como 13 ou 18, refere-se de qual cromossoma vem o material extra.
Acondrogénese
Acondrogénese é uma doença hereditária rara em que a hipófise do seu filho não produz hormona de crescimento suficiente. Isto causa graves problemas ósseos, incluindo um pequeno maxilar inferior e um peito estreito. Também causa muito curto:
- pernas
- armas
- neck
- torso
Progeria
Progeria é uma condição genética que faz com que a criança youra envelheça a um ritmo rápido. Os bebés com progeria normalmente não mostram sinais quando nascem, mas começam a mostrar sinais da doença nos primeiros 2 anos da sua vida.
É devido a uma mutação genética, mas não é transmitida através das famílias. Para além de um maxilar pequeno, as crianças com progeria também podem ter uma taxa de crescimento lento, perda de cabelo, e uma cara muito estreita.
Síndrome de cri-du-chat
Síndrome de cri-du-chat é uma condição genética rara que causa deficiências de desenvolvimento e deformidades físicas, incluindo um maxilar pequeno e orelhas baixas.
O nome deriva do grito agudo e parecido com o de gato que os bebés com esta condição fazem. Normalmente não é uma condição herdada.
Síndrome de Treacher Collins
Síndrome de Treacher Collins é uma condição hereditária que causa anomalias faciais graves. Para além de um pequeno maxilar, também pode causar fenda palatina, ausência de maçãs do rosto, e orelhas malformadas.