A função dos Anticorpos (Ab) refere-se ao efeito biológico que o anticorpo tem sobre um agente patogénico ou a sua toxina.
Além de ligar um antigénio (Ag), os anticorpos participam em várias actividades biológicas. Embora não matem ou removam os agentes patogénicos apenas por ligação com eles, podem iniciar respostas que resultarão na remoção do antigénio ou na morte do agente patogénico. As variáveis região do anticorpo estão envolvidas na ligação do antigénio, a região da cadeia pesada constante (CH) é responsável por várias interacções de colaboração com tecidos, células ou proteínas que resultam na função effector da imunidade humoral.
Por favor lembrem-se que “nem todas as classes de imunoglobulinas têm as mesmas funções”.
Funções maiores dos anticorpos são:
- Neutralização da infecciosidade,
- Fagocitose,
- Citotoxicidade celular dependente de anticorpos (ADCC),
- Lise completa de agentes patogénicos ou de células infectadas: Os anticorpos activam o sistema complemento para destruir células bacterianas por lise
li>Transcitose, imunidade da mucosa & Imunidade neonatal
Outra função é exclusiva da Imunoglobulina E (IgE), que é “activação de mastócitos, eosinófilos e basófilos”.
Neutralização da Infectividade ou Toxinas
Anti-corpos são segregados no sangue e na mucosa, onde podem bloquear a infecciosidade dos agentes patogénicos (bactérias, vírus, parasitas e fungos), inactivar ou neutralizar as substâncias antes de assinar tais toxinas. A neutralização ocorre geralmente como resultado de interferir com a ligação de um organismo aos tecidos hospedeiros.
Estou demonstrado que alguns anticorpos inibem a infecciosidade ligando-se aos organismos e causando a sua agregação. A agregação ou aglutinação por IgA pode permitir o aprisionamento mais eficiente de bactérias no muco e a subsequente depuração por peristaltismo. Embora a agregação seja mais provável de ocorrer com IgA e IgM poliméricos, alguns anticorpos IgG neutralizantes podem agregar o vírus da poliomielite e reduzir a infecciosidade. Da mesma forma, os anticorpos contra HIV-1 gp120 interferem com a ligação de gp120 a CD4.
Fagocitose
Anti-corpos facilitam a fagocitose de substâncias estranhas através de um processo chamado opsonização. A internalização e degradação de agentes patogénicos anticorpos por macrófagos e neutrófilos através de FcR (os receptores Fc são moléculas proteicas presentes nas superfícies de macrófagos e neutrófilos que podem ligar a região constante das moléculas de imunoglobulina) é uma função crítica dos anticorpos para a eliminação de agentes patogénicos in vivo.
A ligação dos receptores de fagócitos Fc com várias moléculas de anticorpos complexadas com o mesmo alvo inicia uma via de transdução de sinal que resulta na fagocitose do complexo antigénio-anticorpo. Dentro do fagócito, o patogénio torna-se o alvo de vários processos destrutivos que incluem danos oxidativos, digestão enzimática, efeitos perturbadores da membrana de peptídeos antibacterianos, etc.
Lise completa de agentes patogénicos ou de células infectadas
Antibodies (IgM e a maioria das subclasses IgG) activam o sistema complemento que pode resultar na lise de organismos ou de células infectadas. Um subproduto importante da cascata do complemento é C3b, que é um fragmento proteico que se pode ligar não especificamente a complexos de células e Ag-Ab. Muitos tipos de células, por exemplo, glóbulos vermelhos ou macrófagos têm receptores para C3b e assim ligam células ou complexos aos quais C3b aderiu.
A ligação de complexos Ag-Ab pelos receptores C3b de uma hemácia permite a entrega dos complexos ao fígado ou ao baço onde os macrófagos residentes os removem sem destruir os glóbulos vermelhos. Além disso, organismos ou complexos Ag-Ab ligados por complemento podem ser internalizados por células fagocitárias, com a consequente depuração. A internalização através de receptores do complemento em células que apresentam antigénio (APCs) pode também resultar no processamento de antigénio para apresentação aos linfócitos T.
Citotoxicidade celular dependente de anticorpos (ADCC)
Antibodies have shown anti-microbial activity either directly or through interactions with FcRs or complement. O ADCC ocorre quando o anticorpo forma uma ponte entre uma célula alvo infectada (células infectadas pelo vírus do hospedeiro) e uma célula efetora ou efetora de FcR, particularmente células assassinas naturais (NK). O resultado desta interacção de três vias é a morte da célula alvo, seja por lise ou por apoptose.
Tanscitose, MucosalImunidade e Imunidade Neonatal
Alguns anticorpos podem atravessar camadas epiteliais (depende da propriedade da região constante dessa molécula de anticorpos) através de um processo chamado transcitose. IgA é a maiorimunoglobulina que sofre transcitose e está disponível sob forma(sIgA) nas superfícies mucosas das vias respiratórias, gastrointestinais e urogenitais.
Em espécies de mamíferos incluindo humanos, a maioria das subclasses de IgG pode atravessar a barreira placentária (uma vez que o sistema circulatório materno e fetal estão separados) conferindo assim uma amostra do repertório de anticorpos da mãe ao feto em desenvolvimento como dotação de protecção contra agentes patogénicos. Esta imunização passiva do feto em desenvolvimento ocorre durante o terceiro trimestre de gestação.
Tipos de anticorpos e suas funções principais
| Tipo de Anticorpo | Função Principal (s) |
| IgG | Opsonização, Activação Complementar, Citotoxicidade mediada por células anti-corpo, Imunidade Neonatal, Inibição de feedback das células B |
| IgA | Imunidade Mucosal |
| IgM | Receptor de antígeno de célula B naïve, activação do complemento |
| IgD | Receptor de célula B naïve |
| IgE | Defesa contra parasitas helmínticos, hipersensibilidade imediata |