Quando se trata de descobrir o sexo do seu bebé, não há um único teste que seja usado para todos. Assim, se quiser saber o sexo antes do tempo, o seu médico pode utilizar diferentes testes em diferentes fases da sua gravidez.
Mas embora todos estes testes sejam fiáveis, nem todos são adequados para todos. Alguns deles comportam riscos significativos. Para a maioria dos testes listados, descobrir o sexo é um benefício secundário enquanto o teste procura outras informações.
As seguintes são formas possíveis de aprender o sexo do seu bebé, desde as primeiras opções.
Fundação in vitro com selecção de sexo
Se estiver a planear a fertilização in vitro (FIV), há uma opção para escolher o sexo do seu bebé em conjunto com este procedimento. A fertilização in vitro ajuda à fertilidade, combinando um óvulo maduro com esperma fora do corpo. Isto cria um embrião, que é depois implantado no útero.
Se escolher, pode ter o sexo de diferentes embriões identificados, e depois apenas transferir os embriões do sexo desejado.
Esta pode ser uma opção se for importante para si ter um filho de um determinado sexo.
A selecção de sexo em conjunto com FIV é cerca de 99 por cento exacta. Mas, claro, há o risco de nascimentos múltiplos com FIV – se transferir mais de um embrião para o útero.
Teste pré-natal não invasivo
Um teste pré-natal não invasivo (TNI) verifica se existem condições cromossómicas como a síndrome de Down. Este teste pode ser realizado a partir das 10 semanas de gravidez. Não diagnostica uma doença cromossómica. Apenas examina a possibilidade.
Se o seu bebé tiver resultados anormais, o seu médico pode encomendar mais testes para diagnosticar a síndrome de Down e outras doenças cromossómicas.
Para este teste, irá fornecer uma amostra de sangue, que é então enviada para um laboratório e verificada a presença de ADN fetal ligado a doenças cromossómicas. Este teste também pode determinar com precisão o sexo do seu bebé. Se não quiser saber, informe o seu médico antes de começar o teste.
Precisará da TNIP se estiver em alto risco de ter um bebé com uma anomalia cromossómica. Este pode ser o caso se já tiver dado à luz um bebé com uma anomalia, ou se tiver mais de 35 anos de idade no momento do parto.
Porque este é um teste não invasivo, dar uma amostra de sangue não representa qualquer risco para si ou para o seu bebé.
Amostras de vilosidades coriónicas
Amostras de vilosidades crônicas (CVS) é um teste genético utilizado para identificar a síndrome de Down. Este teste remove uma amostra de vilosidades coriónicas, que é um tipo de tecido encontrado na placenta. Revela informações genéticas sobre o seu bebé.
Pode fazer este teste já na sua 10ª ou 12ª semana de gravidez. E como tem informação genética sobre o seu bebé, também pode revelar o sexo do seu bebé.
O seu médico pode aconselhar o CVS se tiver mais de 35 anos de idade ou se tiver um historial familiar de uma anomalia cromossómica. Este é um teste preciso para descobrir o sexo do bebé, mas envolve alguns riscos.
Algumas mulheres têm cólicas, hemorragia, ou fuga de líquido amniótico, e há também o risco de aborto espontâneo e parto prematuro.
Amniocentese
Amniocentese é um teste que ajuda a diagnosticar problemas de desenvolvimento num feto. O seu médico recolhe uma pequena quantidade de líquido amniótico, que contém células que indicam anomalias. As células são testadas para a síndrome de Down, espinha bífida, e outras condições genéticas.
O seu médico pode recomendar uma amniocentese se uma ecografia detectar uma anomalia, se tiver mais de 35 anos no momento do parto, ou se tiver um historial familiar de uma doença cromossómica. Pode fazer este teste cerca de 15 a 18 semanas de gravidez, e demora cerca de 30 minutos.
P>Primeiro, o seu médico utiliza uma ecografia para determinar a localização do seu bebé no útero, e depois introduz uma agulha fina através do abdómen para retirar o líquido amniótico. Os riscos incluem cãibras, contusões e manchas. Há também um risco de aborto espontâneo.
Durante a detecção de defeitos de nascença e outras anomalias com o seu bebé, uma amniocentese também identifica o sexo do seu filho. Por isso, se não quiser saber, dê a conhecer isto antes do teste para que o seu médico não derrame o feijão.
Ultrasom
Um ultra-som é um teste pré-natal de rotina onde se deitará em cima de uma mesa e fará um scan ao estômago. Este teste utiliza ondas sonoras para criar uma imagem do seu bebé, e é frequentemente utilizado para verificar o desenvolvimento e saúde do seu bebé.
Desde que um ultra-som cria uma imagem do seu bebé, também pode revelar o sexo do seu bebé. A maioria dos médicos agendam uma ecografia por volta das 18 a 21 semanas, mas o sexo pode ser determinado por ecografia logo a partir das 14 semanas.
No entanto, nem sempre é 100 por cento preciso. O seu bebé pode estar numa posição incómoda, o que torna difícil ver claramente os órgãos genitais. Se o técnico não conseguir encontrar um pénis, concluirão que está a ter uma menina e vice-versa. Mas os erros acontecem.