De meeste gevallen van micrognathie zijn aangeboren, dat wil zeggen dat kinderen ermee worden geboren. Sommige gevallen van micrognathie zijn het gevolg van erfelijke aandoeningen, maar in andere gevallen is het het resultaat van genetische mutaties die vanzelf optreden en niet via de familie worden doorgegeven.
Hier volgen een aantal genetische syndromen die in verband worden gebracht met micrognathie:
Pierre Robin-syndroom
Pierre Robin-syndroom zorgt ervoor dat de kaak van uw baby zich in de baarmoeder langzaam vormt, wat resulteert in een zeer kleine onderkaak. Het zorgt er ook voor dat de tong van de baby naar achteren in de keel valt, waardoor de luchtwegen geblokkeerd kunnen raken en de ademhaling bemoeilijkt wordt.
Deze baby’s kunnen ook worden geboren met een opening in het dak van hun mond (of een gespleten gehemelte). Het komt voor bij ongeveer 1 op de 8.500 tot 14.000 geboorten.
Trisomie 13 en 18
Een trisomie is een genetische aandoening die optreedt wanneer een baby extra genetisch materiaal heeft: drie chromosomen in plaats van de normale twee. Een trisomie veroorzaakt ernstige mentale tekortkomingen en lichamelijke misvormingen.
Volgens de National Library of Medicine heeft ongeveer 1 op de 16.000 baby’s trisomie 13, ook bekend als het Patau-syndroom.
Volgens de Trisomy 18 Foundation heeft ongeveer 1 op de 6.000 baby’s trisomie 18 of het Edwards-syndroom, met uitzondering van de baby’s die doodgeboren zijn.
Het getal, zoals 13 of 18, verwijst naar van welk chromosoom het extra materiaal afkomstig is.
Achondrogenese
Achondrogenese is een zeldzame erfelijke aandoening waarbij de hypofyse van je kind niet genoeg groeihormoon aanmaakt. Dit veroorzaakt ernstige botproblemen, waaronder een kleine onderkaak en een smalle borstkas. Het veroorzaakt ook zeer korte:
- benen
- armen
- hals
- torso
Progeria
Progeria is een genetische aandoening die ervoor zorgt dat uw kind in een snel tempo veroudert. Baby’s met progeria vertonen meestal geen tekenen als ze worden geboren, maar ze beginnen de tekenen van de aandoening al in de eerste twee jaar van hun leven te vertonen.
Het is het gevolg van een genetische mutatie, maar die wordt niet via de familie doorgegeven. Behalve een kleine kaak kunnen kinderen met progeria ook een trage groei, haaruitval en een heel smal gezicht hebben.
Cri-du-chat syndroom
Cri-du-chat syndroom is een zeldzame genetische aandoening die ontwikkelingsstoornissen en lichamelijke misvormingen veroorzaakt, waaronder een kleine kaak en laag aangezette oren.
De naam is afgeleid van de hoge, katachtige kreet die baby’s met deze aandoening slaken. Het is meestal geen erfelijke aandoening.
Treacher Collins-syndroom
Treacher Collins-syndroom is een erfelijke aandoening die ernstige afwijkingen aan het gezicht veroorzaakt. Naast een kleine kaak kan het ook een gespleten gehemelte, afwezige jukbeenderen en misvormde oren veroorzaken.