Tuberculin (Intradermal)

Generieke naam: tuberculine gezuiverd eiwitderivaat (too-BER-kue-lin)

Medisch beoordeeld door Drugs.com. Laatst bijgewerkt op 25 aug 2020.

• Gebruiksdoeleinden
• Voor inname
• Dosering
• Waarschuwingen
• Bijwerkingen

Gebruikte merkna(a)m(en)

In de U.S.

• Aplisol
• Tubersol

Beschikbare doseringsvormen:

• Solutie

Therapeutische klasse: Diagnostisch middel, tuberculine

Toepassingen van tuberculine

Tuberculine gezuiverd eiwitderivaat (PPD) wordt gebruikt in een huidtest om tuberculose-infectie (TB) te helpen diagnosticeren bij personen met een verhoogd risico op het ontwikkelen van actieve ziekte.

Tuberculinehuidtest wordt gedaan door tuberculine PPD in de oppervlaktelaag van de huid te injecteren. Als de test positief is, zal er een reactie te zien zijn op en rond de plaats van de injectie of de prik. Als de test met een injectie wordt gegeven, is deze reactie meestal een harde, verheven plek met duidelijke randen. Als de test met een prikapparaat wordt uitgevoerd, is de reactie meestal een gezwollen gebied op de prikplaats. De grootte van de reactie wordt gemeten en geregistreerd en de resultaten van de test worden na 48 tot 72 uur bestudeerd.

Tuberculine mag alleen door of onder toezicht van een arts worden gegeven.

Voordat u tuberculine gebruikt

Bij de beslissing om een diagnostische test te gebruiken, moeten de eventuele risico’s van de test worden afgewogen tegen het nut van de test. Dit is een beslissing die u samen met uw arts neemt. Ook andere dingen kunnen de testresultaten beïnvloeden. Voor deze test moet met het volgende rekening worden gehouden:

Allergieën

Vertel uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op tuberculine of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw arts ook of u andere soorten allergieën hebt, zoals voor voedsel, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Lees voor niet-receptplichtige producten zorgvuldig het etiket of de ingrediënten op de verpakking.

Pediatrisch

Geschikte studies die tot op heden zijn uitgevoerd, hebben geen pediatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van tuberculine-injectie bij kinderen zouden beperken.

Geriatrisch

Hoewel geschikte studies over de relatie tussen leeftijd en de effecten van tuberculine-injectie niet zijn uitgevoerd bij de geriatrische populatie, zijn er tot op heden geen geriatrische specifieke problemen gedocumenteerd.

Borstvoeding

Studies bij vrouwen suggereren dat dit geneesmiddel minimale risico’s voor de zuigeling oplevert wanneer het tijdens de borstvoeding wordt gebruikt.

Interacties met geneesmiddelen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, mogen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, ook al zou er een interactie kunnen optreden. In deze gevallen kan uw arts de dosering wijzigen, of kunnen andere voorzorgsmaatregelen nodig zijn. Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen op recept of zonder recept (zonder recept) gebruikt.

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Zekere geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt op of rond het moment dat u voedsel eet of bepaalde soorten voedsel eet, omdat er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak in combinatie met bepaalde geneesmiddelen kan ook tot wisselwerkingen leiden. Bespreek met uw arts het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kan van invloed zijn op het gebruik van deze diagnostische test. Zorg ervoor dat u het uw arts vertelt als u andere medische problemen heeft, in het bijzonder:

• Extensieve brandwonden op de huid of eczeem (huidziekte) of
• Tuberculose, actief of voorgeschiedenis van- Mag niet worden gegeven aan patiënten met deze aandoeningen.

• HIV-infectie of AIDS of
• Orgaantransplantatie, geschiedenis van of
• Week immuunsysteem – Kan uw risico op het ontwikkelen van actieve tuberculose verhogen.

Precies gebruik van tuberculine

Een verpleegkundige of andere opgeleide gezondheidswerker geeft u tuberculine in een ziekenhuis of kliniek. De tuberculine wordt in de huid van uw onderarm geïnjecteerd.

Uw huid kan rood en gezwollen worden in het gebied waar het medicijn is toegediend.

U moet 2 of 3 dagen nadat u tuberculine heeft gekregen terugkomen bij uw arts. Dit is om te controleren hoe uw huid op het medicijn heeft gereageerd.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van tuberculine

Tuberculine kan ernstige soorten allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie. Anafylaxie kan levensbedreigend zijn en vereist onmiddellijke medische hulp. Bel onmiddellijk uw arts als u huiduitslag, jeuk, ademhalingsproblemen, slikproblemen of zwelling van uw handen, gezicht of mond heeft nadat u tuberculine heeft gekregen.

Een flauwte kan optreden na het krijgen van deze test. Dit kan gepaard gaan met andere symptomen, waaronder: duizeligheid in het hoofd, spierzwakte of toevallen.

Bij sommige patiënten kan een vals-positieve of -negatieve tuberculinehuidtestreactie optreden. Dit kan gebeuren als u een vaccin tegen tuberculose (bijvoorbeeld BCG) hebt gekregen of als u bent blootgesteld aan andere mycobacteriën.

Zorg ervoor dat uw arts weet of u een geneesmiddel gebruikt dat uw immuunsysteem verzwakt, zoals een steroïde of een behandeling tegen kanker.

Tuberculine huidtest mag niet binnen 1 maand worden gegeven aan patiënten die levende vaccins hebben gekregen. Deze vaccins omvatten mazelen, bof, rodehond, orale polio, gele koorts en varicella.

Tuberculine bijwerkingen

Naast de noodzakelijke effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kan medische aandacht nodig zijn als ze toch optreden.

Raadpleeg onmiddellijk uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Incidentie niet bekend

• Bloeden op de injectieplaats (optredend tot 3 dagen na de huidtest)
• blaarvorming, korstvorming of korstvorming op de injectieplaats
• hoest
• diepe, donkerpaarse blauwe plek op de injectieplaats (tot 3 dagen na de huidtest)
• moeilijke of moeizame ademhaling
• duizeligheid
• flauwte
• snelle hartslag
• koorts
• harde knobbel op de injectieplaats
• bloeduitstorting
• jeuk, pijn, roodheid of zwelling op de injectieplaats
• grote, netelachtige zwelling op het gezicht, de oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of geslachtsorganen
• ruisende ademhaling
• wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, gezicht, lippen of tong
• litteken op de injectieplaats
• ongewone vermoeidheid of zwakte

Er kunnen zich enkele bijwerkingen voordoen die meestal geen medische aandacht nodig hebben. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Uw arts kan u ook vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Voorkomen niet bekend

• Pijn, ongemak of jeuk op de injectieplaats
• roodheid of huiduitslag op de injectieplaats (optredend binnen 12 uur na huidtest)

Andere bijwerkingen die niet zijn genoemd, kunnen bij sommige patiënten ook optreden. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw arts.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.