Identificatie
Naam Propaanzuur Accessienummer DB03766 Beschrijving
Natriumpropionaat is het natriumzout van propionzuur dat bestaat als kleurloze, transparante kristallen of een korrelig kristallijn poeder. Het wordt beschouwd als algemeen erkend als veilig (GRAS) voedselingrediënt door de FDA, waar het fungeert als een antimicrobiële stof voor het conserveren van levensmiddelen en als smaakstof. Het gebruik ervan als levensmiddelenadditief is ook in Europa goedgekeurd. Natriumpropionaat wordt bereid door neutralisatie van propionzuur met natriumhydroxide. Natriumpropionaat werd eerder in Canada goedgekeurd als actief ingrediënt in Amino-Cerv (gebruikt voor de behandeling van ontsteking of verwonding van de baarmoederhals).
Type Kleine molecule Goedgekeurde groepen, Dierenarts goedgekeurd Structuur
Vergelijkbare structuren
Structuur voor propaanzuur (DB03766)
×
Gewichtsgem: 74.0785
Monoisotopisch: 74.036779436 Chemische formule C3H6O2 Synoniemen
- Propionzuur
Externe ID’s
- E-280
- FEMA NO. 2924
- INS NO.280
- INS-280
Farmacologie
Indicatie
Propaanzuur en diverse directe natrium- of calciumzoutformuleringen van het zuur zijn momenteel het meest goedgekeurd en geïndiceerd door organisaties als de FDA en het EMA voor gebruik als antibacterieel levensmiddelenadditief conserveermiddel in diervoeder en levensmiddelen voor menselijke consumptie 5,6.
Ook al speelt het gebruik van propaanzuur of een van zijn directe natrium- of calciumzoutformuleringen als hulpstof in geneesmiddelen tegenwoordig niet noodzakelijk een grote rol, toch werd natriumpropionaat gebruikt in sommige vaginale crèmepreparaten voor cervicitis, baarmoederhalsscheurtjes, en/of postcauterisatie, postcryochirurgie en postconisatie van de baarmoederhals 3. In dergelijke producten werd natriumpropionaat voornamelijk gebruikt om een conserverend, bacteriostatisch 4,11 effect teweeg te brengen, terwijl andere actieve ingrediënten in de formulering, zoals ureum, benzalkoniumchloride, inositol, en methionine en cystine aminozuren respectievelijk debridement, verbeterde medicatieverspreiding, bevordering van epithelialisatie en wondgenezing vergemakkelijkten 4,1.
Niettemin bestaat er een grote verscheidenheid aan propionzuurderivaten als afzonderlijke farmaceutica, elk met hun eigen unieke therapeutische categorieën, farmacodynamiek en farmacokinetiek.
Contra-indicaties & Blackbox Warnings
Farmacodynamica
Als een natuurlijk voorkomend carbonzuur, ondergaat propionzuur gewoonlijk metabolisme via omzetting in propionylco-enzym A (propionyl-CoA), dat deel uitmaakt van de gebruikelijke metabolische route waaraan carbonzuren in het menselijk lichaam deelnemen 2,7. De meeste antibacteriële en conserverende activiteiten van propionzuur zijn vervolgens afkomstig van deze metabolische route, aangezien de metabolische bestemming van propionaten varieert in verschillende micro-organismen, wat resulteert in antimicrobiële werkingsmechanismen die kunnen draaien rond verschillende propionaatmetabolieten die concurrentie, remming en/of interferentie-effecten langs andere metabolische routes in de verschillende getroffen micro-organismen veroorzaken 7.
In het menselijk lichaam wordt propionzuur echter doorgaans met weinig nadelige gevolgen gemetaboliseerd en wordt het uiteindelijk een chemisch tussenproduct in de citroenzuurcyclus 7.
Werkingsmechanisme
De metabolische bestemming van propionaten varieert in verschillende micro-organismen 7. Sommige hebben enzymsystemen die succinaat kunnen omzetten in propionyl-co-enzym A en via diverse verdere stappen in propionaat, CO2, of propionyl-fosfaat 7. Weer andere kunnen propionzuur omzetten in B-alanine of rechtstreeks in CO2 7. Hoe het ook zij, het remmende effect op microben houdt waarschijnlijk verband met concurrentie met acetaat in het acetokinase-systeem, met de blokkering van de omzetting van pyruvaat in acetyl-co-enzym A en met interferentie met B-alanine bij de synthese van pantotheenzuur 7.
Verder suggereren andere studies dat de antimicrobiële activiteit van propionzuur draait om zijn vermogen om de pH van zijn onmiddellijke omgeving te verlagen tot zuurtegraden die schadelijk zijn voor pathogene microben, alsmede zijn vermogen om te dissociëren, zodat zijn vetoplosbare ongesplitste vorm in staat is microbiële cellen binnen te dringen 8. Daarnaast zijn er studies die suggereren dat de schimmelwerende werking van propionzuur het gevolg kan zijn van het feit dat propionyl-CoA het glucosemetabolisme in bepaalde schimmelsoorten remt via de accumulatie van het CoA-derivaat 2.
| Target | Acties | Organisme |
|---|---|---|
| UAlanine racemase | Niet Beschikbaar | Geobacillus stearothermophilus |
| UGefyrine | Niet Beschikbaar | Mensen |
| U2-hydroxy-6-oxo-7-methylocta-2,4-dienoaat hydrolase | Niet Beschikbaar | Pseudomonas fluorescens |
Absorptie
Een deel van het propionzuur wordt tijdens de absorptie geoxideerd tot melkzuur, maar het grootste deel gaat naar de lever, die bijna al het propionzuur uit het portale bloed 9 verwijdert. Propionzuur vertegenwoordigt 20-25% van de geabsorbeerde vluchtige vetzuren 9.
Propionzuur wordt snel geabsorbeerd door het maagdarmkanaal 9.
Volume van de distributie
Drie dagen na een eenmalige orale toediening van gelabeld natriumpropionaat werd 77% van de radioactiviteit aangetroffen in de uitgeademde lucht, en 7% in de urine en de feces 9. De radioactiviteit in huid, lever, darm en vetweefsel bedroeg respectievelijk 3,9, 1,1, 0,9 en 0,7% 9.
Er zijn geen gemakkelijk toegankelijke gegevens over het distributievolume van propionzuur beschikbaar.
Eiwitbinding
Beschikbare gegevens over de eiwitbinding van propionzuur zijn niet beschikbaar.
Metabolisme
Propionzuur wordt eerst omgezet in propionylco-enzym A (propionyl-CoA), maar komt direct in de bèta-oxidatie of de citroenzuurcycli 7. Aangezien propionzuur drie koolwaterstoffen bevat, wordt propionyl-CoA 7. In de meeste gewervelde dieren wordt propionyl-CoA gecarboxyleerd tot D-methylmalonyl-CoA, dat vervolgens wordt geïsomeriseerd tot L-methylmalonyl-CoA 7. Een vitamine B12-afhankelijk enzym katalyseert de omzetting van L-methylmalonyl-CoA in succinyl-CoA, dat vervolgens kan worden gebruikt als substraat in de citroenzuurcyclus 7.
Beweeg met de muis over onderstaande producten om de reactiepartners te zien
- Propaanzuur
- Propanoyl-CoA
- (R)-methylmalonyl-CoA
- Succinyl-Coenzym A
- (R)-methylmalonyl-CoA
Eliminatieroute
Het meeste geabsorbeerde propionzuur wordt doorgegeven aan de lever, die het bijna volledig verwijdert via het portale bloed 9.
Drie dagen na een eenmalige orale toediening van gelabeld natriumpropionaat werd 77% van de radioactiviteit aangetroffen in de uitgeademde lucht, en 7% in de urine en de feces 9.
Halfwaardetijd
De halfwaardetijd van iv natriumpropionaat toegediend in het diermodel schaap is ongeveer 6,9 +/- 0,4 minuten 9.
Klaring
Gratis toegankelijke gegevens over de klaring van propionzuur zijn niet beschikbaar.
Bijwerkingen
Verminder medische foutenen verbeter de behandelingsresultaten met onze uitgebreide & gestructureerde gegevens over bijwerkingen van geneesmiddelen.Lees meer
Medische fouten beperken &behandelingsresultaten verbeteren met onze gegevens over bijwerkingenLees meerToxiciteit
Als een verbinding die gewoonlijk van nature in het lichaam voorkomt, zijn er weinig tot geen negatieve cumulatieve gezondheidseffecten in verband gebracht met blootstelling aan propionzuur 10. Medische rapporten van acute blootstellingen van werknemers aan propionzuur tonen milde tot matige brandwonden van de huid, milde oogroodheid, en één geval van een milde hoest en astmatische reactie 10.
Betrokken organismen
- Mensen en andere zoogdieren
Trajecten
traject Categorie Propanoaat-metabolisme Metabolisme Malonzuururie Ziekte Methylmalonzuururie als gevolg van Cobalamine-gerelateerde aandoeningen Methylmalonzuururie als gevolg van Cobalamine-gerelateerde aandoeningen Methylmalonzuururie als gevolg van Cobalamine-gerelateerdegerelateerde stoornissen ziekte Vitamine K-metabolisme Metabolisme Malonyl-CoA Decarboxylase Deficiëntie Ziekte Farmacogenomische effecten/ADR’s Niet beschikbaar
Interacties
Geneesmiddelinteracties
Deze informatie mag niet worden geïnterpreteerd zonder de hulp van een zorgverlener. Als u denkt dat u een interactie ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met een zorgverlener. De afwezigheid van een interactie betekent niet noodzakelijk dat er geen interacties bestaan.Niet beschikbaar Voedselinteracties niet beschikbaar
Producten
Uitgebreide & gestructureerde geneesmiddel product infoVan applicatie nummers tot product codes, verbind verschillende identifiers via onze commerciële datasets.Lees meerVerbind eenvoudig verschillende identifiers terug naar onze datasetsLees meerProductingrediënten
Ingrediënt UNII CAS InChI Key Natriumpropionaat DK6Y9P42IN 6700-17-0 HOAUAOBUGFYWMK-UHFFFAOYSA-M Mengproducten
Naam Ingrediënten Dosering Route Labeller Marketing Start Marketing End Regio Image Amino-cerv Natriumpropionaat (0.50 %) + Cystine (0,354 %) + Inositol (0,83 %) + Racemethionine (0,83 %) + Ureum (8,34 %) Crème Vaginaal Milex, A Coopersurgical Co. 1952-12-31 2007-07-26 Canada 
Categorieën
ATC-codes S01AX10 – Natriumpropionaat
- S01AX – Overige anti-infectiva
- S01A – ANTIINFECTIVES
- S01 – OPHTHALMOLOGISCHE PRODUCTEN
- S – GEVOELIGE ORGANEN
Geneesmiddelencategorieën Chemische taxonomieVoorgesteld door Classyfire Beschrijving Deze verbinding behoort tot de klasse van organische verbindingen die bekend staan als carbonzuren. Dit zijn verbindingen die een carboxylzuurgroep met de formule -C(=O)OH bevatten. Koninkrijk Organische verbindingen Superklasse Organische zuren en derivaten Klasse Carbonzuren en derivaten Subklasse Carbonzuren Directe Ouder Carbonzuren Alternatieve Ouders Monocarbonzuren en derivaten / Organische oxiden / Koolwaterstofderivaten / Carbonylverbindingen Substituenten Alifatische acyclische verbinding / Carbonylgroep / Carboxylzuur / Koolwaterstofderivaat / Monocarbonzuur of derivaten / Organisch oxide / Organische zuurstofverbinding / Organo-zuurstofverbinding Moleculair kader Alifatische acyclische verbindingen Externe descriptoren verzadigd vetzuur, vetzuur met korte keten (CHEBI:30768) / Rechte keten vetzuren, verzadigde vetzuren (C00163) / Rechte keten vetzuren (LMFA01010003)
Chemical Identifiers
UNII JHU490RVYR CAS-nummer 79-09-4 InChI Key XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N InChI
InChI=1S/C3H6O2/c1-2-3(4)5/h2H2,1H3,(H,4,5)IUPAC Naam
propaanzuurSMILES
CCC(O)=OSyntheseverwijzing
James R. Hazen, “Proces voor de productie van 3-(hydroxyfenylfosfinyl)-propaanzuur.” U.S. Patent US4769182, uitgegeven maart, 1978.
US4769182 Algemene referenties
- Ilic L, Gowrishankar TR, Vaughan TE, Herndon TO, Weaver JC: Spatially constrained skin electroporation with sodium thiosulfate and urea creates transdermal microconduits. J Control Release. 1999 Aug 27;61(1-2):185-202.
- Brock M, Buckel W: On the mechanism of action of the antifungal agent propionate. Eur J Biochem. 2004 Aug;271(15):3227-41. doi: 10.1111/j.1432-1033.2004.04255.x.
- Leonard G. Gomella, Steven A. Haist, Steven Haist (2003). Clinician’s Pocket Drug Reference 2004 (3e ed.). McGraw-Hill/Appleton & Lange.
- RXmed.com: AMINO-CERV Monograph
- FDA Listing of Propionic Acid
- EFSA Journal: Veiligheid van de uitbreiding van het gebruik van natrium propionaat (E 281) als levensmiddelenadditief
- INCHEM Propionzuur en zijn Calcium, Kalium, and Sodium Salts (WHO Food Additive Series 5)
- PROPIONIC ACID IS AN ALTERNATIVE TO ANTIBIOTICS IN POULTRY DIET
- PubChem Propionic Acid Profile
- NIH Toxnet: Propionzuurprofiel
- Compendium of Pharmaceutical Excipients for Vaginal Formulations
Externe links Human Metabolome Database HMDB0000237 KEGG Drug D02310 KEGG Compound C00163 PubChem Compound 1032 PubChem Substance 46508742 ChemSpider 1005 BindingDB 50082199 RxNav 34658 ChEBI 30768 ChEMBL CHEMBL14021 ZINC ZINC000006050663 Guide to Pharmacology GtP Drug Page PDBe Ligand PPI Wikipedia Propionic_acid PDB Entries 1a8s / 1adl / 1lic / 1lie / 1seg / 1tu9 / 1uk6 / 1uux / 1uuy / 2hub … show 38 more MSDS
Download (62.7 KB)Klinische proeven
Klinische proeven
Fase Status Doel Voorwaarden Telling 1, 2 Nog niet aan het werven Behandeling Stralingstoxiciteit / Therapeutische Agentia Toxiciteit 1 Pharmacoeconomics
Fabrikanten
Niet BeschikbaarVerpakkers
Niet BeschikbaarDoseringsvormen
Vorm Route Sterkte Crème Vaginaal Mondspoeling Buccaal Prijzen niet beschikbaar Patenten niet beschikbaar
Eigenschappen
Vaste toestand Experimentele eigenschappen
Eigenschap Waarde Bron smeltpunt (°C) -20.7 °C PhysProp kookpunt (°C) 141.1 °C PhysProp oplosbaarheid in water 1E+006 mg/L (bij 25 °C) US EPA (1981) logP 0,33 HANSCH,C ET AL. (1995) pKa 4.88 SERJEANT,EP & DEMPSEY,B (1979) Voorspelde eigenschappen
Eigenschap Waarde Bron Wateroplosbaarheid 352.0 mg/ml ALOGPS logP 0.31 ALOGPS logP 0.48 ChemAxon logS 0.68 ALOGPS pKa (Sterkste Zuur) 4.75 ChemAxon Physiologische lading -1 ChemAxon Hydrogen Acceptor Count 2 ChemAxon Waterstof Donor Aantal 1 ChemAxon Polair Oppervlakte 37.3 Å2 ChemAxon Rotatable Bond Count 1 ChemAxon Refractiviteit 17.27 m3-mol-1 ChemAxon Polariseerbaarheid 7.24 Å3 ChemAxon Aantal ringen 0 ChemAxon Biobeschikbaarheid 1 ChemAxon Regel van Vijf Ja ChemAxon Ghose Filter Nee ChemAxon Veber’s Regel Ja ChemAxon MDDR-achtige regel Nee ChemAxon Voorspelde ADMET-eigenschappen
Eigenschap Waarde Kans Humane Intestinale Absorptie + 0.9893 Bloed Hersen Barrière + 0.941 Caco-2 doorlaatbaar + 0.6324 P-glycoproteïne substraat Niet-substraat 0.7959 P-glycoproteïne remmer I Niet remmer 0.9671 P-glycoproteïne remmer II Niet remmer 0.9909 Renale organische kationen transporteur Niet-remmer 0.9624 CYP450 2C9 substraat Niet-substraat 0.788 CYP450 2D6 substraat Niet-substraat 0.9394 CYP450 3A4 substraat Niet-substraat 0.8006 CYP450 1A2-substraat Niet-remmer 0.8922 CYP450 2C9 remmer geen remmer 0.9639 CYP450 2D6 remmer geen remmer 0.9667 CYP450 2C19 remmer geen remmer 0.9794 CYP450 3A4 remmer geen remmer 0.9763 CYP450 remmende promiscuïteit Lage CYP remmende promiscuïteit 0.9876 Ames-test Niet AMES toxisch 0,9401 Carcinogeniteit Carcinogenen 0,6548 0,9401 0,9401 .6548
Biologische afbraak Natuurlijk biologisch afbreekbaar 0.9079 Aute toxiciteit bij ratten 1,4864 LD50, mol/kg Niet van toepassing HERG-remming (voorspeller I) zwakke remmer 0.9681 hERG-remming (voorspeller II) geen remmer 0.9778 ADMET-gegevens zijn voorspeld met admetSAR, een gratis hulpmiddel voor het evalueren van chemische ADMET-eigenschappen. (23092397)Spectra
Mass Spec (NIST) Niet beschikbaar Spectra
Spectrum Spectrumtype Splash Key Voorspeld GC-MS Spectrum – GC-MS Voorspeld GC-MS Niet beschikbaar GC-MS Spectrum – EI-B GC-MS splash10-004i-9000000000-51f674be972a6c17185b GC-MS Spectrum – EI-B GC-MS splash10-004i-9000000000-691dcd080b30c9898350 Massaspectrum (Elektronen Ionisatie) MS splash10-00b9-9000000000-0bb3297c4159bed2316e MS/MS Spectrum – Quattro_QQ 10V, Positief (geannoteerd) LC-MS/MS splash10-004i-9000000000-1af60fc458a7f351a9b0 MS/MS Spectrum – Quattro_QQ 25V, Positief (geannoteerd) LC-MS/MS splash10-004i-9000000000-aa6e765fc867ac8be641 MS/MS Spectrum – Quattro_QQ 40V, Positief LC-MS/MS splash10-0006-9000000000-27e0b790e192d1304449 MS/MS Spectrum – EI-B (HITACHI RMU-6M) , Positief LC-MS/MS splash10-004i-9000000000-51f674be972a6c17185b MS/MS Spectrum – EI-B (HITACHI M-80B) , Positief LC-MS/MS splash10-004i-9000000000-90d9e0181596093a2f85 LC-MS/MS Spectrum – LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 10V, Negatief LC-MS/MS splash10-00di-9000000000-bdd7baa3d1bda886fb77 LC-MS/MS Spectrum – LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 20V, Negatief LC-MS/MS splash10-00di-9000000000-e73379c8765802cf3228 LC-MS/MS Spectrum – LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 30V, Negatief LC-MS/MS splash10-00di-9000000000-d6832c04c8b2ca0fdfa3 LC-MS/MS Spectrum – LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 40V, Negatief LC-MS/MS splash10-00di-9000000000-d0c93844dbfaed791bb0 Voorspeld MS/MS Spectrum – 10V, Positief (geannoteerd) Voorspelde LC-MS/MS splash10-0a4i-9000000000-47364fadf00a5a2b7e93 Voorspeld MS/MS-spectrum – 20V, Positief (geannoteerd) Voorspelde LC-MS/MS splash10-0a6r-9000000000-76fad523c005a6510264 Voorspeld MS/MS-spectrum – 40V, Positief (geannoteerd) Voorspelde LC-MS/MS splash10-0a6r-9000000000-a1c0234da57ff32c6e12 Voorspeld MS/MS-spectrum – 10V, Positief (geannoteerd) Voorspelde LC-MS/MS splash10-0a4i-9000000000-47364fadf00a5a2b7e93 Voorspeld MS/MS-spectrum – 20V, Positief (geannoteerd) Voorspelde LC-MS/MS splash10-0a6r-9000000000-76fad523c005a6510264 Voorspeld MS/MS-spectrum – 40V, Positief (geannoteerd) Voorspelde LC-MS/MS splash10-0a6r-9000000000-a1c0234da57ff32c6e12 Voorspeld MS/MS-spectrum – 10V, Negatief (geannoteerd) Voorspelde LC-MS/MS splash10-00di-9000000000-db59da781a70634d2526 Voorspeld MS/MS-spectrum – 20V, Negatief (geannoteerd) Voorspelde LC-MS/MS splash10-05fr-9000000000-bea4ff21e6ab6c664412 Voorspeld MS/MS-spectrum – 40V, Negatief (geannoteerd) Voorspelde LC-MS/MS splash10-0a4i-9000000000-782832f8f5ab85f2ef4f Voorspeld MS/MS-spectrum – 10V, Negatief (geannoteerd) Voorspelde LC-MS/MS splash10-00di-9000000000-db59da781a70634d2526 Voorspeld MS/MS-spectrum – 20V, Negatief (geannoteerd) Voorspelde LC-MS/MS splash10-05fr-9000000000-bea4ff21e6ab6c664412 Voorspeld MS/MS-spectrum – 40V, Negatief (geannoteerd) Voorspelde LC-MS/MS splash10-0a4i-9000000000-782832f8f5ab85f2ef4f LC-MS/MS Spectrum – LC-ESI-QQ , negatief LC-MS/MS splash10-00di-9000000000-bdd7baa3d1bda886fb77 LC-MS/MS Spectrum – LC-ESI-QQ , negatief LC-MS/MS splash10-00di-9000000000-e73379c8765802cf3228 LC-MS/MS Spectrum – LC-ESI-QQ , negatief LC-MS/MS splash10-00di-9000000000-d6832c04c8b2ca0fdfa3 LC-MS/MS Spectrum – LC-ESI-QQ , negative LC-MS/MS splash10-00di-9000000000-d0c93844dbfaed791bb0 13C NMR Spectrum 1D NMR Niet van toepassing 1H NMR-spectrum 1D NMR niet van toepassing 1H NMR-spectrum 1D NMR niet Toepasselijk 13C NMR Spectrum 1D NMR Niet Toepasselijk 1H NMR Spectrum 1D NMR niet van toepassing 13C NMR Spectrum 1D NMR niet van toepassing 2D NMR Spectrum 2D NMR Niet van toepassing 2D NMR Spectrum 2D NMR Niet van toepassing Targets
Soort Eiwit Organisme Geobacillus stearothermophilus Farmacologische werkingOnbekendAlgemene functie Pyridoxaalfosfaatbinding Specifieke functie Katalyseert de interconversie van L-alanine en D-alanine. Ook zwak actief op serine. Gennaam alr Uniprot ID P10724 Uniprot Name Alanine racemase Molecuulgewicht 43592,715 Da- Morollo AA, Petsko GA, Ringe D: Structure of a Michaelis complex analogue: propionate binds in the substrate carboxylate site of alanine racemase. Biochemie. 1999 Mar 16;38(11):3293-301.
Details2. GephyrinSoort Eiwit Organisme Mensen Farmacologische werkingOnbekendAlgemene functie Molybdopterinemolybdotransferase-activiteit Specifieke functie Microtubule-geassocieerd eiwit betrokken bij membraaneiwit-cytoskeletinteracties. Het zou de inhibitoire glycinereceptor (GLYR) verankeren aan subsynaptische microtubuli (Door similariteit). Ca… Gennaam GPHN Uniprot ID Q9NQX3 Uniprot Name Gephyrin Molecuulgewicht 79747.635 Da- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.
Soort Eiwit Organisme Pseudomonas fluorescens Farmacologische werkingOnbekendAlgemene functie Hydrolase-activiteit Specifieke functie Niet beschikbaar Gennaam cumD Uniprot ID P96965 Uniprot Naam 2-hydroxy-6-oxo-7-methylocta-2,4-dienoaat hydrolase Molecuulgewicht 31489.385 DaDragers
Soort Eiwit Organisme Mensen Farmacologische werkingOnbekendAlgemene functie Transporteractiviteit Specifieke functie Lipidententransporteiwit in adipocyten. Bindt zowel lange keten vetzuren als retinoïnezuur. Levert lange keten vetzuren en retinoïnezuur aan hun receptoren in de celkern (Door similariteit). Gennaam FABP4 Uniprot ID P15090 Uniprot Name Fatty acid-binding protein, adipocyte Molecular Weight 14718.815 Da- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.
×
Verbeter de resultaten voor patiëntenBouw effectieve beslissingsondersteunende hulpmiddelen met de meest uitgebreide interactieschecker voor geneesmiddelen in de industrie.Meer informatie
Gemaakt op 13 juni 2005 13:24 / Bijgewerkt op 12 juni 2020 16:52
- Propanoyl-CoA