Kernpunten
Boynton Beach, Fla. – Een nieuw experimenteel oraal geneesmiddel, Purpurex (New Vitality) genaamd, is volgens een recente studie effectief bij het verbeteren en zelfs verhelpen van seniele purpura, terwijl het ook helpt voorkomen dat er nieuwe laesies ontstaan.
Dacht wordt dat seniele – of Bateman’s – purpura het gevolg is van een toegenomen verzwakking van het bindweefsel en de bloedvaten. Het is een chronische aandoening die vaak voorkomt bij mensen boven de 50. Gekenmerkt door donkerpaarse vlekken van onregelmatige vorm en grootte, zijn de goedaardige laesies zuiver cosmetische letsels en meestal een bron van schaamte.
“Patiënten met seniele purpura (SP) hebben de neiging zeer gemakkelijk blauwe plekken te krijgen en ecchymosen te ontwikkelen die het meest voorkomen op de extensor oppervlakken van de onderarmen, benen en handen na vermoedelijk trauma op die gebieden. Tot nu toe zijn er geen effectieve behandelingen beschikbaar om deze aandoening aan te pakken, laat staan dat ze kunnen helpen voorkomen dat er in de toekomst laesies ontstaan,” aldus Joshua M. Berlin, M.D., Dermatology Associates P.A., Boynton Beach, Flacon.
Dr. Berlin heeft onlangs een klinisch onderzoek uitgevoerd waarin de werkzaamheid en veiligheid van Purpurex werd geëvalueerd bij het verbeteren van het huidbeeld bij patiënten met SP. In het multicenter, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde onderzoek werden 70 patiënten met SP ingeschreven, waarvan er 67 het onderzoek hebben voltooid.
Patiënten werden gerandomiseerd om ofwel Purpurex, dat bestaat uit een nutraceutisch citrusbioflavonoïdenmengsel (CBB) van ingrediënten, ofwel een placebo (calciumcarbonaat) tweemaal daags in orale vorm te krijgen gedurende zes weken. Van elke patiënt werd een representatief gebied van huidkneuzingen op de rechter- of linkeronderarm, hand of been geselecteerd en het uiterlijk ervan werd gedocumenteerd met een hoge-resolutie digitale foto.
Patiënten werden beoordeeld op de basislijn en na twee, vier en zes weken.
Deelnemers mochten warfarine, clopidogrel of aspirine innemen tijdens het onderzoek als ze deze medicijnen al eerder gebruikten.
Studieresultaten
Bij de zes weken follow-up werd een vermindering van 50 procent van de purpura laesies ten opzichte van de uitgangswaarde gezien bij de patiënten die Purpurex kregen, vergeleken met een 9 procent toename van purpura laesies in de placebogroep. De patiënten die Purpurex kregen, vertoonden een afname van 19 procent, 29 procent en 50 procent in purpura laesies op respectievelijk de tweede, vierde en zesde week. Er werden geen bijwerkingen vastgesteld in beide studiegroepen, noch door de patiënten, noch door de onderzoekers.
“Wij geloven dat de gestage afname van het aantal purpura laesies te wijten is aan een cumulatief farmacologisch effect van het supplement, waarvan de ingrediënten synergetisch werken om het uiterlijk van SP te verbeteren en de vorming van nieuwe laesies te voorkomen,” zegt Dr. Berlin.