Quando si tratta di scoprire il sesso del tuo bambino, non c’è un solo test che viene usato per tutti. Quindi, se vuoi sapere il sesso in anticipo, il tuo medico può usare diversi test in diverse fasi della gravidanza.
Ma mentre tutti questi test sono affidabili, non sono tutti adatti a tutte. Alcuni di essi comportano rischi significativi. Per la maggior parte dei test elencati, scoprire il sesso è un beneficio secondario mentre il test cerca altre informazioni.
Questi sono i modi possibili per conoscere il sesso del tuo bambino, dalle prime opzioni.
Fecondazione in vitro con selezione del sesso
Se stai pianificando la fecondazione in vitro (IVF), c’è un’opzione per scegliere il sesso del tuo bambino in congiunzione con questa procedura. La FIV aiuta la fertilità combinando un uovo maturo con lo sperma fuori dal corpo. Questo crea un embrione, che viene poi impiantato nell’utero.
Se si sceglie, si può far identificare il sesso dei diversi embrioni, e poi trasferire solo gli embrioni del sesso desiderato.
Questa potrebbe essere un’opzione se per voi è importante avere un figlio di un certo sesso.
La selezione del sesso in combinazione con la FIVET è accurata al 99% circa. Ma, naturalmente, c’è il rischio di nascite multiple con la FIVET – se trasferisci più di un embrione nell’utero.
Test prenatale non invasivo
Un test prenatale non invasivo (NIPT) controlla le condizioni cromosomiche come la sindrome di Down. Puoi avere questo test a partire da 10 settimane di gravidanza. Non diagnostica un disordine cromosomico. Ne verifica solo la possibilità.
Se il tuo bambino ha risultati anormali, il tuo medico può ordinare ulteriori test per diagnosticare la sindrome di Down e altri disturbi cromosomici.
Per questo test, lei fornirà un campione di sangue, che viene poi inviato ad un laboratorio e controllato per la presenza di DNA fetale collegato a disturbi cromosomici. Questo test può anche determinare con precisione il sesso del vostro bambino. Se non vuoi saperlo, fallo sapere al tuo medico prima di iniziare il test.
Hai bisogno del NIPT se sei ad alto rischio di avere un bambino con un’anomalia cromosomica. Questo potrebbe essere il caso se hai già dato alla luce un bambino con un’anomalia, o se avrai più di 35 anni al momento del parto.
Perché si tratta di un test non invasivo, dare un campione di sangue non comporta alcun rischio per voi o per il vostro bambino.
Prelievo dei villi coriali
Il prelievo dei villi coriali (CVS) è un test genetico usato per identificare la sindrome di Down. Questo test rimuove un campione di villi coriali, che è un tipo di tessuto che si trova nella placenta. Rivela informazioni genetiche sul tuo bambino.
Puoi fare questo test già alla decima o dodicesima settimana di gravidanza. E poiché ha informazioni genetiche sul tuo bambino, può anche rivelare il sesso del tuo bambino.
Il tuo medico può consigliarti il CVS se hai più di 35 anni o se hai una storia familiare di anomalie cromosomiche. Questo è un test accurato per scoprire il sesso del bambino, ma comporta alcuni rischi.
Alcune donne hanno crampi, emorragie o perdite di liquido amniotico, e c’è anche il rischio di aborto spontaneo e travaglio pretermine.
Amniocentesi
L’amniocentesi è un test che aiuta a diagnosticare problemi di sviluppo in un feto. Il medico raccoglie una piccola quantità di liquido amniotico, che contiene cellule che indicano anomalie. Le cellule sono testate per la sindrome di Down, la spina bifida e altre condizioni genetiche.
Il tuo operatore sanitario può raccomandare un’amniocentesi se un’ecografia rileva un’anomalia, se avrai più di 35 anni al momento del parto, o se hai una storia familiare di un disturbo cromosomico. Puoi fare questo test intorno alle 15-18 settimane di gravidanza e richiede circa 30 minuti.
Prima il tuo medico usa un’ecografia per determinare la posizione del tuo bambino nell’utero, e poi inserisce un ago sottile attraverso l’addome per prelevare il liquido amniotico. I rischi includono crampi, lividi e spotting. C’è anche un rischio di aborto spontaneo.
Oltre a rilevare difetti di nascita e altre anomalie del vostro bambino, un’amniocentesi identifica anche il sesso del vostro bambino. Quindi, se non vuoi saperlo, fallo sapere prima del test in modo che il tuo medico non spifferi nulla.
Ultrasuoni
Un’ecografia è un test prenatale di routine in cui ti sdraierai su un tavolo e avrai una scansione del tuo stomaco. Questo test usa le onde sonore per creare un’immagine del tuo bambino, ed è spesso usato per controllare lo sviluppo e la salute del tuo bambino.
Siccome un’ecografia crea un’immagine del tuo bambino, può anche rivelare il sesso del tuo bambino. La maggior parte dei medici programmano un’ecografia intorno alle 18-21 settimane, ma il sesso può essere determinato da un’ecografia già a 14 settimane.
Non è sempre accurato al 100%, però. Il tuo bambino potrebbe essere in una posizione scomoda, il che rende difficile vedere chiaramente i genitali. Se il tecnico non riesce a trovare un pene, concluderà che stai per avere una bambina e viceversa. Ma gli errori capitano.