La maggior parte dei casi di micrognazia sono congeniti, il che significa che i bambini nascono con essa. Alcuni casi di micrognazia sono dovuti a disturbi ereditati, ma in altri casi, è il risultato di mutazioni genetiche che si verificano da sole e non si trasmettono attraverso le famiglie.
Queste sono alcune sindromi genetiche che sono associate alla micrognazia:
Sindrome di Pierre Robin
La sindrome di Pierre Robin fa sì che la mascella del bambino si formi lentamente nell’utero, il che si traduce in una mascella inferiore molto piccola. Inoltre fa sì che la lingua del bambino cada all’indietro nella gola, il che può bloccare le vie respiratorie e rendere difficile la respirazione.
Questi bambini possono anche nascere con un’apertura nel tetto della bocca (o palatoschisi). Si verifica in circa 1 su 8.500-14.000 nascite.
Trisomia 13 e 18
Una trisomia è una malattia genetica che si verifica quando un bambino ha materiale genetico extra: tre cromosomi invece dei due normali. Una trisomia causa gravi carenze mentali e deformità fisiche.
Secondo la National Library of Medicine, circa 1 bambino su 16.000 ha la trisomia 13, conosciuta anche come sindrome di Patau.
Secondo la Trisomy 18 Foundation, circa 1 bambino su 6.000 ha la trisomia 18 o la sindrome di Edwards, ad eccezione di quelli nati morti.
Il numero, come 13 o 18, si riferisce a quale cromosoma il materiale extra proviene.
Acondrogenesi
L’acondrogenesi è un raro disturbo ereditario in cui l’ipofisi del bambino non produce abbastanza ormone della crescita. Questo causa gravi problemi alle ossa, tra cui una mascella inferiore piccola e un torace stretto. Causa anche gambe molto corte:
- gambe
- braccia
- collo
- torso
Progeria
La progeria è una condizione genetica che causa un rapido invecchiamento del bambino. I bambini con progeria tipicamente non mostrano segni quando nascono, ma iniziano a mostrare i segni del disturbo entro i primi 2 anni di vita.
È dovuto a una mutazione genetica, ma non si trasmette attraverso le famiglie. Oltre alla mascella piccola, i bambini con progeria possono anche avere una crescita lenta, perdita di capelli e un viso molto stretto.
Sindrome di Cri-du-chat
La sindrome di Cri-du-chat è una rara condizione genetica che causa disabilità di sviluppo e deformità fisiche, tra cui una mascella piccola e orecchie basse.
Il nome deriva dal grido acuto, da gatto, che i bambini con questa condizione fanno. Di solito non è una condizione ereditaria.
Sindrome di Treacher Collins
La sindrome di Treacher Collins è una condizione ereditaria che causa gravi anomalie facciali. Oltre a una mascella piccola, può anche causare una palatoschisi, zigomi assenti e orecchie malformate.