La sindrome di Prader-Willi (PWS) è una malattia genetica che può portare a una vasta gamma di sintomi, tra cui l’obesità e i ritardi nello sviluppo. Risulta quando c’è un problema con una porzione del cromosoma 15.
I bambini nati con PWS hanno uno scarso tono muscolare e un grido debole. Inizialmente si nutrono lentamente e appaiono denutriti. I problemi di alimentazione migliorano dopo l’infanzia. In genere, tra i due e i quattro anni di età, il bambino diventa ossessionato dal cibo e ha difficoltà a controllare il suo appetito. La PWS può anche creare problemi durante la pubertà.
Non esiste una cura per la PWS. Tuttavia, il trattamento può migliorare notevolmente le prospettive di un bambino con PWS, quindi è vitale diagnosticare e trattare la condizione il prima possibile.
I sintomi della PWS includono:
Nei bambini sotto i 3 anni:
- Ritardi nello sviluppo
- Difficoltà nell’alimentazione
- Tono muscolare basso
- Grido debole
Nei bambini più grandi:
- Diabete
- Difficoltà emotive
- Carenze ormonali
- Iperfagia, o fame eccessiva
- Disabilità intellettuale
- Obesità
- Comportamento ossessivo-compulsivo
- Scoliosi
- Statura corta
- Prelievo della pelle
- Problemi del sonno, comprese le apnee notturne
- Disturbi della parola