Anche se a 1 donna su 8 verrà diagnosticato un cancro al seno nel corso della sua vita, niente di questa esperienza sembra normale. Mentre ogni individuo e ogni cancro sono unici, possiamo tutti concordare che il cancro al seno ha un impatto duraturo sui pazienti, i sopravvissuti e i loro cari.
Shannon fornisce uno sguardo sincero sul suo viaggio con il tessuto denso del seno e una diagnosi di cancro al seno triplo negativo. Ha affrontato il cancro al seno poco dopo aver compiuto 40 anni, con il sostegno di suo marito e della comunità, mentre si prendeva cura delle sue due giovani figlie. Shannon è la direttrice della squadra di allenamento alla Highland Park High School di Dallas, TX. Solo un paio di mesi dopo il trattamento, i suoi ricordi sono ancora freschi.
Pensavo di sapere qualcosa sul cancro al seno, quindi non mi sono preoccupata troppo quando ho sentito un piccolo nodulo nella doccia. Avevo fatto una mammografia negli ultimi due anni, e avevo avuto problemi benigni prima di allora. Così ho osservato il nodulo per qualche settimana – qualche settimana in più di quanto avrei dovuto.
Il medico alla mia prima visita mi ha detto che avevo l’80% di possibilità che il nodulo non fosse assolutamente nulla, ma che lo avremmo controllato per essere sicuri. Il radiologo alla mia mammografia di controllo era preoccupato. Ma più tardi quella settimana, il medico che mi ha fatto la biopsia ha detto che le aree di preoccupazione le sembravano benigne. I risultati di laboratorio hanno dimostrato il contrario, e un giorno o due dopo, ho ricevuto la temuta telefonata.
Voglio condividere le seguenti informazioni non per spaventare qualcuno, ma per darvi le conoscenze che avrei voluto avere io:
1. La maggior parte delle persone a cui viene diagnosticato il cancro al seno non ha una forte storia familiare. Spesso non hanno nemmeno una disposizione genetica (mutazioni dei geni BRCA1 e BRCA2). Io non avevo nessuno dei due.
2. Il tessuto mammario denso è molto comune, ma non dovrebbe essere scartato. Il mio oncologo ha detto che guardare il tessuto mammario di qualcuno con un seno denso è come leggere la mammografia attraverso la nebbia. Se ti è stato detto che il tuo tessuto mammario è denso, fai degli autoesami del seno più regolari per conoscere il tuo corpo e considera fortemente di seguire le mammografie 3D con gli ultrasuoni, se ne hai i mezzi.
3. Ci sono molti tipi di cancro al seno. I tumori al seno ormono-positivi sono di solito quelli di cui si sente parlare. A me è stato diagnosticato un cancro al seno triplo negativo. Questo significa che la crescita delle cellule maligne (cancerose) non è stata promossa da estrogeni, progesterone o dalla proteina HER-2. I medici non sanno ancora bene perché si ha questo tipo aggressivo di cancro al seno, ma se hai circa la mia età o sei più giovane, per favore ascolta questo – anche se il triplo negativo è un tipo raro di cancro al seno, è più probabile che colpisca le persone più giovani, gli afroamericani, gli ispanici, e quelli con una mutazione del gene BRCA1.
4. Il cancro al seno triplo negativo è aggressivo. Sfortunatamente, spesso cresce velocemente, anche nel tempo tra le mammografie annuali. Mentre potrei aver avuto cellule tumorali nel mio corpo per un certo tempo, è probabile che sarebbero state rilevabili su una mammografia solo per pochi mesi. Se avessi aspettato un altro mese o due prima di iniziare il trattamento, avrei potuto trovarmi di fronte a una malattia molto avanzata. Non guardare o aspettare i noduli per mesi. Insistere sugli screening. Il tempo è più importante di quanto ci rendiamo conto.
A proposito, non stavo facendo un auto-esame sotto la doccia quando ho trovato il mio nodulo. Raramente ho fatto auto-esami. È stata una “coincidenza” molto inaspettata che si è verificata mentre mi insaponavo l’ascella. Alcuni giorni, il nodulo sembrava un piccolo pezzo di ghiaia. Altri giorni, sembrava più flessibile come un pisello morbido. Non si sentiva come pensavo che fosse il cancro.
5. Il trattamento per il cancro al seno varia in base al tipo, allo stadio e al tasso di crescita. Alcuni richiedono solo la nodulectomia. Alcuni richiedono la nodulectomia o la mastectomia con radiazioni. Altri ottengono tutto questo, più un sacco di chemioterapia e talvolta immunoterapia. Il cancro al seno triplo negativo è diverso dalla maggior parte dei pazienti: i pazienti non sono in grado di ricevere la terapia ormonale, che può aiutare a prevenire le recidive. Trattiamo il nostro cancro con la chemioterapia prima e spesso anche dopo, al fine di ridurre la possibilità che qualsiasi cellula errante sopravviva al trattamento o prenda residenza in altre parti del nostro corpo. In conclusione: potresti avere due amiche con il cancro al seno, ma potrebbero avere trattamenti e prognosi molto diversi.
6. Il cancro al seno negli uomini è raro, ma non così raro come ci piacerebbe pensare. Anche gli uomini devono monitorare il loro corpo e il loro tessuto mammario, forse ancora di più senza il beneficio delle mammografie raccomandate.
7. Gli infermieri e i medici sono eccezionali, e salvano vite ogni giorno. I malati di cancro AMANO i loro medici e infermieri in un modo che non ho mai capito prima della mia diagnosi. Farei di tutto per i miei.
Ho avuto il mio ultimo intervento di ricostruzione il 9 luglio, quindi finalmente mi sento come se avessi “finito” il mio trattamento del cancro al seno. Mentre sarò monitorata da vicino per anni, e probabilmente andrò nel panico per ogni nuova fitta nel prossimo futuro, non posso credere che finalmente posso dire che è finita, si spera.
Ricordo che un giorno mi sono seduta in macchina chiedendo a Dio di dare uno scopo al mio viaggio. Se questa doveva essere la mia storia, che cambiasse radicalmente la mia vita e che la usassi in qualche modo per il bene. Ho avuto diversi sopravvissuti (amici e amici di amici che non avevo mai incontrato) che mi hanno guidato attraverso questa esperienza come solo qualcuno che “ci è stato” può fare, e non lo dimenticherò mai.
Ho scoperto che il trauma non è nel trattamento, anche se il trattamento può essere duro. Il trauma, onestamente, è la diagnosi. La parola “cancro”. È trovarsi faccia a faccia con la realtà della tua mortalità.
Se ho un flash back a venerdì 15 febbraio 2019, il giorno della mia diagnosi, queste sono le cose che avrei voluto sapere prima che il telefono iniziasse a suonare. E ancora più indietro, vorrei aver capito il valore degli autoesami regolari per una donna della mia età, densità del seno e storia di salute. Fermati ora e imposta l’allarme di promemoria sul tuo telefono. Fai il tuo autoesame del seno e poi fai la tua parte condividendo le informazioni con le tue amiche.
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Vorrei che ci fosse un gruppo di supporto solo per tnbc . Questo articolo era fantastico.
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Facebook ha molti gruppi di supporto per i pazienti TNBC
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Mi piacerebbe sapere di gruppi di supporto per il tnbc Avere altri con cui parlare sarebbe fantastico. il mio cancro al seno è recentemente diventato triplo negativo, il che mi spaventa
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Mia madre ha appena ricevuto una diagnosi di cancro al seno triplo negativo al quarto stadio. Vogliamo cercare terapie naturali per lei. Qualche suggerimento?
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Si prega di leggere le diete vegane.
Anche l’effetto dell’aminoacido metionina sul cancro al seno. Ho letto che potrebbe essere utile eliminarla il più possibile dalla dieta di tua madre -
Guarda i gruppi Facebook di TNBC allo stadio 4 e cerca di trovare un ospedale leader nella ricerca nella tua zona. Secondo me (e la maggior parte degli esperti), le terapie naturali dovrebbero essere usate solo quando hai esaurito tutte le altre opzioni mediche. Il TNBC è molto aggressivo e non si vuole perdere tempo prezioso provando qualcosa che ha pochissime prove di funzionamento con i pazienti TNBC.
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Sono uno studente laureato all’ultimo semestre in Health Advocacy. Il mio progetto finale è un sondaggio tra le pazienti con TNBC che chiede se ci dovrebbero essere programmi di sopravvivenza dedicati al TNBC e se vi è stato offerto un gruppo del genere quando stavate finendo il trattamento. Saresti disposto a completare il mio sondaggio anonimo? Mi piacerebbe includere il maggior numero possibile di sopravvissute al TNBC!
Grazie,
Sarah-
Sì, grazie! Non c’è abbastanza per il TNBC… ancora meno per il TNBC metaplastico (la mia diagnosi). Ricordo di essermi sentita così sola e spaventata quando mi è stata fatta la prima diagnosi, perché il poco che ho trovato su questo tipo urlava “aggressivo” e “raro”. Più informazioni ci sono, meglio è!
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La prossima settimana è il mio controllo di 5 anni del TNBC, l’ultimo con il mio oncologo. Come vola il tempo!
Sarebbe molto lieto di rispondere al vostro sondaggio come sopravvissuto/guerriero. È stato un bel viaggio di fede verso la guarigione.
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Sono così felice di aver trovato questo sito Sapendo quello che so sul tncb il suo agressivo & più difficile da trattare con meno opzioni di trattamento è costantemente nella mia testa Il suo conforto di sentire da altri che vivono con tncb
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Ho appena iniziato questo viaggio.
Mi è stato diagnosticato il 16 febbraio (2021). Compirò 61 anni il 25 marzo. Ho avuto un inserimento di Superport ieri. La chemio inizierà il 19 marzo. 4-6 giri poi sarà una mastectomia radicale. Il DNA non mostra marcatori, ma mia madre (91 anni e 15 anni di sopravvivenza), sua sorella (morta nel 1994 circa perché si era mastiti in tutti gli organi) e la loro madre (morta all’età di 43 anni per un “tumore al cervello” alla fine del 1940) l’avevano tutte. Così strano.Sto leggendo tutto quello che posso trovare online per essere preparato.
Il mio corpo è caduto a pezzi negli ultimi anni perché ho una grave artrite. Sostituzione bilaterale del ginocchio, sostituzione bilaterale della spalla. E negli ultimi 4 anni, sostituzione del tendine d’achille, fusione cervicale, 2 fusioni lombari. Ora ho la sindrome della schiena piatta, che avrò sempre. Pensavo di essere effettivamente in discesa, in grado di fare un respiro o due…… Sbagliato!
Non ho passato tutto questo per essere battuta dal TNBC!Sono il più possibile pronta a combattere. Ho 2 bellissime figlie, una bellissima nuora e un’incredibile nipotina di 3 anni, oltre a un marito, una madre e dei fratelli che mi sostengono e un angelo di migliore amico (da quando avevo 2 anni) con cui combattere.
Pianifico di fare di nuovo giardinaggio e di tenere polli e capre.
I miei cani e gatti sono al mio fianco.
Il mio incredibile marito è sempre qui.
Sono pronta.-
Lynn, grazie per la tua trasparenza. È davvero toccante. Mia madre ha ricevuto la diagnosi proprio oggi. Ho tanta paura per lei. Ha 59 anni. Ha scoperto il nodulo nel novembre 2020 quando era grande come un chicco d’uva. Aveva un esame programmato per esaminarlo, tuttavia, a dicembre, ha preso la COVID ed è stata ricoverata e sedata con il respiratore per un mese. In quel periodo, suo marito di 40 anni, mio padre, morì improvvisamente. Ho dovuto dire a mia madre che l’amore della sua vita se n’era andato tramite Zoom. È stato orribile. È tornata a casa per riprendersi e le è stato prescritto l’ossigeno mentre imparava di nuovo le capacità motorie generali. Tra i tanti appuntamenti post Covid, le è stato chiesto di fare una mammografia di controllo. Quell’appuntamento è stato 2 settimane fa. Da allora, abbiamo fatto un giro pazzesco. Stiamo aspettando un appuntamento con un team oncologico per discutere il piano di trattamento. Sono così ansiosa e spaventata per lei. Stiamo cercando di rimanere fedeli. Il tuo post ha comprato la lotta mi ha davvero incoraggiato. Anche se mio padre non c’è più, io, le mie 2 sorelle, 3 nipoti, la nonna e una schiera di cugini, zie, zii e amici combatteremo con lei. Ti mando amore e preghiere.
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