Als het gaat om het bepalen van het geslacht van uw baby, is er niet één test die voor iedereen wordt gebruikt. Dus als u van tevoren het geslacht wilt weten, kan uw arts verschillende tests gebruiken in verschillende fasen van uw zwangerschap.
Maar hoewel al deze tests betrouwbaar zijn, zijn ze niet allemaal geschikt voor iedereen. Sommige van deze tests brengen aanzienlijke risico’s met zich mee. Bij de meeste van de genoemde tests is het vaststellen van het geslacht een bijkomstig voordeel, terwijl de test naar andere informatie zoekt.
Hieronder volgen de mogelijke manieren om het geslacht van uw baby te weten te komen, van de vroegste opties.
In-vitrofertilisatie met geslachtskeuze
Als u in-vitrofertilisatie (IVF) plant, is er een optie om het geslacht van uw baby te kiezen in combinatie met deze procedure. IVF helpt bij de vruchtbaarheid door een rijpe eicel te combineren met sperma buiten het lichaam. Zo ontstaat een embryo, dat vervolgens in de baarmoeder wordt geïmplanteerd.
Als u dat wilt, kunt u het geslacht van verschillende embryo’s laten bepalen, en vervolgens alleen de embryo’s van het gewenste geslacht laten terugplaatsen.
Dit kan een optie zijn als het voor u belangrijk is om een kind van een bepaald geslacht te krijgen.
Sekselectie in combinatie met IVF is ongeveer 99 procent nauwkeurig. Maar natuurlijk is er het risico van meerlingen bij IVF – als u meer dan één embryo in de baarmoeder plaatst.
Niet-invasieve prenatale test
Een niet-invasieve prenatale test (NIPT) controleert op chromosomale aandoeningen zoals het syndroom van Down. U kunt deze test ondergaan vanaf 10 weken zwangerschap. Het stelt geen diagnose van een chromosoomafwijking. Hij controleert alleen op de mogelijkheid.
Als uw baby afwijkende resultaten heeft, kan uw arts opdracht geven tot verder onderzoek om het Down-syndroom en andere chromosoomafwijkingen vast te stellen.
Voor deze test levert u een bloedmonster, dat naar een laboratorium wordt gestuurd en wordt gecontroleerd op de aanwezigheid van foetaal DNA dat in verband wordt gebracht met chromosoomafwijkingen. Deze test kan ook nauwkeurig het geslacht van uw baby bepalen.
U hebt de NIPT nodig als u een hoog risico loopt op een baby met een chromosoomafwijking. Dit kan het geval zijn als u eerder bent bevallen van een baby met een afwijking, of als u ouder bent dan 35 jaar bij de bevalling.
Omdat dit een niet-invasieve test is, brengt het geven van een bloedmonster geen risico’s met zich mee voor u of uw baby.
Chorion villus sampling
Chronic villus sampling (CVS) is een genetische test die wordt gebruikt om het Down-syndroom vast te stellen. Bij deze test wordt een monster van de vlokkentest (chorion villus) genomen, een soort weefsel dat zich in de placenta bevindt. Het onthult genetische informatie over uw baby.
U kunt deze test al in uw 10e of 12e week van de zwangerschap hebben. En omdat de test geninformatie over uw baby bevat, kan hij ook het geslacht van uw baby onthullen.
Uw arts kan u CVS adviseren als u ouder bent dan 35 jaar of als u een familiegeschiedenis hebt van een chromosoomafwijking. Dit is een nauwkeurige test om het geslacht van de baby te achterhalen, maar er zijn wel enkele risico’s aan verbonden.
Sommige vrouwen krijgen kramp, bloeden of lekken vruchtwater, en er is ook kans op een miskraam en vroeggeboorte.
Amniocentese
Amniocentese is een test die helpt bij het opsporen van ontwikkelingsstoornissen bij een foetus. Uw arts vangt een kleine hoeveelheid vruchtwater op, dat cellen bevat die wijzen op afwijkingen. De cellen worden getest op het syndroom van Down, spina bifida en andere genetische aandoeningen.
Uw arts kan u een vruchtwaterpunctie aanraden als bij een echografie een afwijking is gevonden, als u ouder bent dan 35 jaar bij de bevalling, of als u een chromosoomafwijking in de familie hebt. U kunt dit onderzoek laten doen rond 15 tot 18 weken zwangerschap en het duurt ongeveer 30 minuten.
De arts maakt eerst een echografie om te bepalen waar uw baby zich in de baarmoeder bevindt en brengt vervolgens een fijne naald via uw buik in om vruchtwater op te zuigen. Risico’s zijn onder meer kramp, blauwe plekken en vlekken. Er is ook een kans op een miskraam.
Naast het opsporen van aangeboren afwijkingen en andere afwijkingen bij uw baby, kan met een vruchtwaterpunctie ook het geslacht van uw kind worden vastgesteld. Dus als je het niet wilt weten, maak dit dan voor het onderzoek bekend, zodat je arts het niet verklapt.
Echoscopie
Echoscopie is een routine prenataal onderzoek waarbij je op een tafel ligt en je buik wordt gescand. Dit onderzoek maakt gebruik van geluidsgolven om een beeld van je baby te krijgen en wordt vaak gebruikt om de ontwikkeling en gezondheid van je baby te controleren.
Doordat een echografie een beeld van uw baby geeft, kan ook het geslacht van uw baby worden vastgesteld. De meeste artsen plannen een echografie rond 18 tot 21 weken, maar het geslacht kan al met 14 weken worden vastgesteld met een echografie.
Het is echter niet altijd 100 procent nauwkeurig. Uw baby kan in een ongemakkelijke positie liggen, waardoor het moeilijk is de geslachtsdelen duidelijk te zien. Als de technicus geen penis kan vinden, zal hij concluderen dat je een meisje krijgt en vice versa. Maar vergissingen komen voor.