Atrium C-QUR, Ethicon Physiomesh Hernia Mesh zouden ernstige darmcomplicaties hebben veroorzaakt
Onze advocaten onderzoeken momenteel de bewering dat bepaalde chirurgische mesh-implantaten die zijn gemaakt door de medische productiebedrijven Atrium Medical en Johnson & Johnson-dochter Ethicon defect zijn en ernstige verwondingen hebben veroorzaakt bij patiënten met een herniaoperatie.
Als u tijdens een recente herniaoperatie een chirurgische mesh hebt gekregen, loopt u mogelijk het risico op nadelige medische effecten en complicaties, waaronder darmobstructie, verkleving van de mesh aan het weefsel, herhaling van de hernia en meer. Neem contact met ons op om te horen of u in aanmerking kunt komen voor een schadevergoeding voor deze ernstige verwondingen.
Wat is een Hernia Mesh en waarom melden mensen er problemen mee?
Patiënten die schade ondervinden van een defecte hernia mesh moeten vaak herhaalde operaties ondergaan om het apparaat te verwijderen.
Een hernia-maas is een medisch hulpmiddel dat wordt gebruikt om verzwakt of beschadigd weefsel te ondersteunen na een operatie om een hernia te herstellen.
Zowel de C-QUR-implantaten van Atrium als de Physiomesh-implantaten van Ethicon hebben naar verluidt ernstig letsel veroorzaakt bij patiënten die een hernia-operatie ondergingen – variërend van pijn en infectie tot weefselaanhechting en darmverstopping. Er zijn momenteel ongeveer 20 Physiomesh en 24 C-QUR hernia mesh rechtszaken aangespannen bij federale rechtbanken.
Ethicon’s Physiomesh rechtszaken beweren dat het product blijvend letsel veroorzaakte
Doctoren implanteerden een vrouw uit Florida met een Ethicon Physiomesh flexibele samengestelde mesh tijdens een hernia reparatie operatie en zij liep als gevolg daarvan blijvend letsel op, volgens de rechtszaak Quinn v Ethicon, Inc. die is aangespannen bij de U.S. District Court for the Middle District of Florida.
In de aanklacht wordt gesteld dat Physiomesh als product defect is, de neiging heeft om zich na verloop van tijd vast te zetten in menselijk weefsel, en “ongeschikt is ontworpen en gemaakt voor gebruik bij herniaherstel”, waardoor een onredelijk risico op letsel bij patiënten ontstaat.
Atrium C-QUR Mesh rechtszaken beweren dat de gelcoating van de maas defect is
Een vrouw uit Georgia leed aan seroma (een ophoping van vocht in het lichaam) en zenuwschade aan de buik na het ontvangen van een defect C-QUR mesh implantaat, volgens de rechtszaak Bryant v. Atrium, ingediend in de U.S. District Court for the Middle District of Georgia. Als gevolg van de mesh en de daaropvolgende verwijdering van het implantaat zou de eiseres zes weken werk hebben gemist en littekenweefsel in haar buik hebben ontwikkeld.
De aanklacht beweert dat de Omega 3-gelcoating van de C-QUR Mesh, gemaakt van visolie, een belangrijke fout is in het ontwerp van het implantaat, omdat het implantaat hierdoor na verloop van tijd kan gaan krullen en vervormen, wat kan leiden tot ernstige ontstekingen en verwondingen.
Complicaties van defecte hernia-mazen
De bekende complicaties{:target=”_blank”} die in verband worden gebracht met defecte hernia-maasproducten zijn onder meer:
- Hechting aan weefsel
- Darmobstructie
- Darmperforatie
- Hernia Recidief
- Mesh Migratie
- Mesh Krimp
- Seroma
- Pijn
- Infectie
Extra, moeten patiënten die schade hebben geleden door een defecte hernia mesh vaak herhaalde operaties ondergaan om het apparaat te verwijderen.
Zijn er hernia-maasproducten teruggeroepen?
Ja. In 2013 heeft de FDA een klasse II herroeping{:target=”_blank”} van een van de C-QUR hernia-maasproducten van Atrium uitgevaardigd, nadat zij had ontdekt dat de visolie-coating van het product kon loslaten en aan de binnenkant van de verpakking kon blijven kleven wanneer het aan een te hoge vochtigheidsgraad werd blootgesteld. Dit is dezelfde visoliecoating waarvan wordt beweerd dat deze ervoor zorgt dat de mesh opkrult en vervormt in het lichaam.
Ethicon heeft in 2016 vrijwillig bepaalde modellen van de Physiomesh teruggeroepen nadat studies hoge herhalingspercentages van hernia’s hadden aangetoond bij patiënten bij wie die specifieke hernia mesh was geïmplanteerd, volgens het vakblad voor medische hulpmiddelen MassDevice{:target=”_blank”}.
Kom ik in aanmerking voor een Hernia Mesh Rechtszaak?
Als u een herniaoperatie hebt ondergaan en een hernia-maas geïmplanteerd hebt gekregen, willen onze advocaten graag van u horen, zelfs als u niet zeker weet wat voor soort hernia-maas u hebt. U kunt in aanmerking komen voor een hernia mesh rechtszaak als u aan de volgende criteria voldoet:
- U heeft een laparoscopische hernia reparatie operatie ondergaan waarbij hernia chirurgische mesh is gebruikt.
- De operatie vond plaats op of na 1 jan. 2008.
- U heeft een hernia revisie operatie ondergaan of gepland.
Betracht alle nadelige symptomen die u heeft ondervonden na uw hernia operatie te noteren. Deze informatie is belangrijk als u ervoor kiest deel te nemen aan een rechtszaak.
Wat kan ik innen in een rechtszaak?
Door deel te nemen aan een rechtszaak{:target=”_blank”} tegen Atrium en Ethicon, kunt u mogelijk een vergoeding ontvangen voor medische kosten in het verleden en de toekomst, verlies van inkomsten en andere schade. Uw deelname zal ook dienen om deze medische fabrikanten verantwoordelijk te houden voor het op de markt brengen van gebrekkige producten.
Om meer te weten te komen over het aansluiten bij een rechtszaak, neem dan vandaag nog contact op met Morgan & Morgan. Wij zijn er om u te helpen.