Points clés
Boynton Beach, Fla – Un nouveau médicament oral expérimental connu sous le nom de Purpurex (New Vitality) est efficace pour améliorer et même faire disparaître l’apparence du purpura sénile, tout en aidant à prévenir l’apparition de nouvelles lésions, selon une étude récente.
Pensée être due à un affaiblissement accru des tissus conjonctifs et des vaisseaux sanguins, le purpura sénile – ou de Bateman – est une affection chronique couramment observée chez les personnes de plus de 50 ans. Caractérisées par des taches violettes foncées de forme et de taille irrégulières, ces lésions bénignes sont purement esthétiques et généralement source d’embarras.
« Les patients atteints de purpura sénile (PS) ont tendance à avoir des bleus très facilement et à développer des ecchymoses apparaissant le plus souvent sur les surfaces d’extension des avant-bras, des jambes et des mains à la suite d’un traumatisme présumé sur ces zones. Jusqu’à présent, aucun traitement efficace n’était disponible pour traiter cette affection, et encore moins pour aider à prévenir l’apparition de futures lésions « , explique Joshua M. Berlin, M.D., Dermatology Associates P.A., Boynton Beach, Fla.
Le Dr Berlin a récemment mené un essai clinique évaluant l’efficacité et la sécurité de Purpurex dans l’amélioration de l’apparence de la peau chez les patients atteints de PS. Dans cette étude multicentrique, randomisée, contrôlée par placebo et en double aveugle, 70 patients atteints de SP ont été recrutés, dont 67 ont terminé l’essai.
Les patients ont été randomisés pour recevoir soit Purpurex, qui consiste en un mélange nutraceutique de bioflavonoïdes d’agrumes (CBB) d’ingrédients, soit un placebo (carbonate de calcium) deux fois par jour sous forme orale pendant six semaines. Une zone représentative d’ecchymoses cutanées située sur l’avant-bras, la main ou la jambe droite ou gauche a été sélectionnée chez chaque patient et son apparence documentée par une photographie numérique haute résolution.
Les patients ont été évalués au départ, à deux, quatre et six semaines.
Les participants étaient autorisés à prendre de la warfarine, du clopidogrel ou de l’aspirine pendant l’étude s’ils prenaient ces médicaments auparavant.
Résultats de l’étude
Au cours du suivi de six semaines, une réduction de 50 % des lésions de purpura par rapport à la ligne de base a été observée chez les patients recevant Purpurex, contre une augmentation de 9 % des lésions de purpura dans le groupe placebo. Les patients recevant Purpurex ont montré une diminution de 19 %, 29 % et 50 % des lésions de purpura aux semaines deux, quatre et six, respectivement. Aucun effet indésirable n’a été noté dans les deux bras de l’étude, ni par les patients ni par les investigateurs.
« Nous pensons que la diminution régulière du nombre de lésions de purpura est due à un effet pharmacologique cumulatif du complément, dont les ingrédients agissent en synergie pour améliorer l’apparence du SP et empêcher la formation de nouvelles lésions », explique le Dr Berlin.