Sarah a reçu un diagnostic d’endométriose modérée en 2009, trois mois avant le jour de son mariage, après avoir souffert des symptômes de l’endométriose pendant un an.
« Personne ne devrait avoir peur de s’affirmer et de persister de manière appropriée dans ses préoccupations de santé. »
Mon expérience
Je ressentais des douleurs pelviennes de plus en plus fortes tout au long du mois, des douleurs gastriques et des ballonnements, des douleurs dans le bas du dos et de très mauvaises douleurs menstruelles depuis environ un an. Au fil des mois, la douleur a commencé à avoir un effet significatif sur ma vie quotidienne, avec moi souvent plié en deux et ayant du mal à marcher les soirs.
Comme mes symptômes duraient tout le mois et que mes règles étaient régulières et peu abondantes, mon médecin généraliste a estimé qu’il n’y avait pas de problème gynécologique. Lorsqu’une échographie et une coloscopie n’ont rien révélé d’anormal, les médecins ont commencé à laisser entendre que mon état était entièrement psychosomatique ! C’était une période très stressante et frustrante pour moi. Je savais que mes symptômes n’étaient pas normaux et qu’ils s’aggravaient. J’étais très inquiète à l’idée que l’on ait manqué quelque chose de grave. J’essayais également d’avoir un bébé depuis environ un an sans succès et je m’inquiétais que cela soit lié à mes symptômes.
Comment j’ai été diagnostiquée
Plutôt que de continuer avec cette situation stressante, j’ai pris la décision de changer de cabinet médical et cela s’est avéré être une excellente décision. Après avoir partagé ce que j’avais vécu, on m’a suggéré que je pouvais souffrir d’endométriose et on m’a immédiatement orientée vers un rendez-vous chez un gynécologue ambulatoire.
Après avoir effectué un examen et entendu mon histoire, le consultant a suggéré une laparoscopie de diagnostic. Celle-ci a été réalisée quelques mois plus tard. De petits implants ont été trouvés à plusieurs endroits à l’arrière de mon utérus, sur mes ligaments utéro-sacrés et dans la poche de Douglas. Je n’ai pas été surprise par la confirmation de l’endométriose. J’avais déjà fait de nombreuses lectures sur le site Web d’Endometriosis UK après que mon nouveau médecin traitant en ait parlé et j’étais assez convaincue d’être atteinte de cette maladie. Au total, il a fallu environ un an pour que le diagnostic d’endométriose soit posé.
Après mon diagnostic
J’ai pris la pilule à progestérone seule pendant trois mois jusqu’à mon mariage puis je l’ai arrêtée et je suis immédiatement tombée enceinte. Je suis restée sans symptômes jusqu’à bien après la naissance de mon deuxième enfant en juillet 2012, les grossesses ayant eu un effet spectaculaire sur mes niveaux de douleur.
J’attends malheureusement une nouvelle orientation vers la clinique des douleurs pelviennes car mes symptômes reviennent. Au moins, le fait de savoir ce qui cause mes symptômes me permet également de rechercher et d’utiliser un soulagement approprié de la douleur auprès de mon médecin généraliste et de planifier l’avenir en tenant compte de cette condition.
Nul ne devrait avoir peur de s’affirmer et de persister de manière appropriée dans ses préoccupations de santé. L’endométriose est une condition compliquée et peut évidemment se présenter de nombreuses façons différentes ; j’ai eu beaucoup de chance d’être diagnostiquée si rapidement.
L’impact que cette condition avait sur mon bien-être physique et émotionnel et l’incertitude sur ce qui causait ma douleur étaient terribles. Si je n’avais pas persisté comme je l’ai fait, je n’aurais peut-être pas retrouvé ma fertilité ou pu avoir un traitement aussi rapidement. J’espère que d’autres femmes pourront tirer un peu d’espoir de mon histoire dans le sens où, même si ce n’est pas un diagnostic agréable à recevoir, la connaissance est un pouvoir et savoir avec quoi vous travaillez peut vous permettre d’aller de l’avant.
– Sarah