Les gènes donnent au corps les instructions dont il a besoin pour sa croissance et son développement sain. La plupart des gènes viennent en paires ; un enfant reçoit une copie de chaque gène de la mère et une du père. Tout le monde possède des gènes susceptibles de provoquer des maladies graves. L’homme n’a aucun contrôle sur ces gènes. Il n’y a rien qu’un parent puisse faire pour provoquer ou empêcher une modification d’un gène.
Les troubles génétiques sont causés par des modifications des instructions génétiques ; les troubles génétiques peuvent être hérités de différentes manières. Les modes d’hérédité les plus courants sont : l’hérédité autosomique dominante, l’hérédité autosomique récessive, l’hérédité dominante liée à l’X, l’hérédité récessive liée à l’X, l’hérédité multifactorielle et l’hérédité mitochondriale.
L’hérédité autosomique
Le terme » autosomique » fait référence aux traits déterminés par les gènes situés sur les autosomes. Les autosomes comprennent tous les chromosomes à l’exception des chromosomes sexuels. Les humains possèdent généralement 22 paires d’autosomes et une paire de chromosomes sexuels, soit un total de 46 chromosomes. Cela signifie que les individus possèdent généralement deux copies de chaque gène autosomique. Les troubles autosomiques affectent généralement les hommes et les femmes de la même manière.
Autosomique dominant
Autosomique récessif
Héritage lié au chromosome X
Le terme « lié au chromosome X » désigne les traits déterminés par des gènes situés sur le chromosome X uniquement et non sur les 22 autres paires de chromosomes appelées autosomes. Les femmes naissent avec deux chromosomes X et les hommes avec un chromosome X et un chromosome Y. dépend spécifiquement du sexe de l’individu.
X-Linked Dominant
X-linked Recessive
Héritage multifactoriel
L’héritage multifactoriel implique l’interaction des gènes des deux côtés de la famille, ainsi que l’influence de facteurs environnementaux.
Héritage multifactoriel
Héritage mitochondrial
L’héritage mitochondrial implique des gènes situés dans une partie de la cellule appelée la mitochondrie. Les mitochondries sont situées dans les ovules maternels, et non dans les spermatozoïdes, de sorte que ces gènes sont transmis d’une femme à toute sa descendance.
Héritage mitochondrial
Tous ces modes d’hérédité peuvent être très déroutants, et il n’est pas toujours facile de savoir comment une condition spécifique est héritée. Parfois, les conditions génétiques peuvent être héritées de plus d’une façon. Si vous avez des questions sur une affection spécifique dans votre famille et sur le type de schéma d’hérédité possible, veuillez appeler le service de génétique le plus proche pour une consultation confidentielle.
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