Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie génétique qui peut entraîner un large éventail de symptômes, notamment l’obésité et des retards de développement. Il résulte d’un problème avec une partie du chromosome 15.
Les bébés nés avec le SPW ont un faible tonus musculaire et un cri faible. Au départ, ils se nourrissent lentement et semblent sous-alimentés. Les problèmes d’alimentation s’améliorent après la petite enfance. Généralement, entre deux et quatre ans, l’enfant devient obsédé par la nourriture et a du mal à contrôler son appétit. Le SPW peut également créer des problèmes pendant la puberté.
Il n’existe pas de remède pour le SPW. Cependant, le traitement peut grandement améliorer les perspectives d’un enfant atteint du SPW, il est donc vital de diagnostiquer et de traiter la maladie le plus tôt possible.
Les symptômes du SPW comprennent :
Chez les enfants de moins de 3 ans :
- Tardifs du développement
- Difficultés d’alimentation
- faible tonus musculaire
- Pleurs faibles
Chez les enfants plus âgés :
- Diabète
- Déficience émotionnelle
- Déficience hormonale
- Hyperphagie, ou faim excessive
- Déficience intellectuelle
- Obésité
- Comportement obsessionnel-compulsif
- Scoliose
- Petitesse
- Prélèvement de la peau
- Problèmes de sommeil, y compris l’apnée du sommeil
- Troubles de la parole
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