La plupart des cas de micrognathie sont congénitaux, ce qui signifie que les enfants naissent avec. Certains cas de micrognathie sont dus à des troubles héréditaires, mais dans d’autres cas, c’est le résultat de mutations génétiques qui se produisent d’elles-mêmes et ne se transmettent pas dans les familles.
Voici un certain nombre de syndromes génétiques qui sont associés à la micrognathie :
Syndrome de Pierre Robin
Le syndrome de Pierre Robin fait que la mâchoire de votre bébé se forme lentement dans l’utérus, ce qui entraîne une mâchoire inférieure très petite. Il entraîne également la chute de la langue du bébé vers l’arrière dans la gorge, ce qui peut bloquer les voies respiratoires et rendre la respiration difficile.
Ces bébés peuvent également naître avec une ouverture dans le toit de leur bouche (ou fente palatine). Cela se produit dans environ 1 naissance sur 8 500 à 14 000.
Trisomie 13 et 18
Une trisomie est un trouble génétique qui se produit lorsqu’un bébé a du matériel génétique supplémentaire : trois chromosomes au lieu des deux normaux. Une trisomie entraîne de graves déficiences mentales et des déformations physiques.
Selon la National Library of Medicine, environ 1 bébé sur 16 000 est atteint de trisomie 13, également connue sous le nom de syndrome de Patau.
Selon la Trisomy 18 Foundation, environ 1 bébé sur 6 000 est atteint de trisomie 18 ou du syndrome d’Edwards, à l’exception de ceux qui sont mort-nés.
Le nombre, comme 13 ou 18, fait référence au chromosome d’où provient le matériel supplémentaire.
Achondrogenèse
L’échondrogenèse est une maladie héréditaire rare dans laquelle l’hypophyse de votre enfant ne fabrique pas assez d’hormone de croissance. Cela entraîne de graves problèmes osseux, notamment une petite mâchoire inférieure et une poitrine étroite. Cela entraîne également une très grande brièveté :
- des jambes
- des bras
- du cou
- du torse
Progeria
La progeria est une maladie génétique qui fait vieillir votre enfant à un rythme rapide. Les bébés atteints de progéria ne présentent généralement pas de signes à la naissance, mais ils commencent à montrer des signes du trouble dans les deux premières années de leur vie.
Cette maladie est due à une mutation génétique, mais elle ne se transmet pas dans les familles. En plus d’une petite mâchoire, les enfants atteints de progéria peuvent également avoir un taux de croissance lent, une perte de cheveux et un visage très étroit.
Le syndrome du cri du chat
Le syndrome du cri du chat est une maladie génétique rare qui entraîne des troubles du développement et des déformations physiques, notamment une petite mâchoire et des oreilles décollées.
Le nom provient du cri aigu, semblable à celui d’un chat, que poussent les bébés atteints de cette maladie. Ce n’est généralement pas une maladie héréditaire.
Syndrome de Treacher Collins
Le syndrome de Treacher Collins est une maladie héréditaire qui provoque de graves anomalies faciales. En plus d’une petite mâchoire, il peut également provoquer une fente palatine, l’absence de pommettes et des oreilles malformées.