Propylthiouracile

Structure pour Propylthiouracil (DB00550)

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International/Autres marques Antiroid (Bu Kwang) / Propil (Pfizer) / Propilracil (Biolab) / Propycil (Admeda) / Proracyl (Genopharm) / Prothiucil (Phafag) / Prothuril (Uni-Pharma) / PTU (Alkaloid) / Thiuragyl (Tanabe Mitsubishi Pharma) / Thyrosan (Sun-Farm) / Tiotil (Nevada Pharma) / Tirostat (Metlen) / Uracil (Pharmasant) Produits de prescription de marque

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Nom	Dosage	Puissance	Route	Labeller	Début de commercialisation	Fin de commercialisation	Région	Image
Propyl-thyracil	Comprimé		Oral	Paladin Labs Inc	1945-12-31	20-04-07	Canada
Propyl-thyracil	Comprimé		Oral	Paladin Labs Inc	1951-12-31	20-03-05	Canada
Propylthiouracil	Comprimé	50 mg/1	Oral	Physicians Total Care, Inc.	1996-02-01	2011-06-30	US
Propylthiouracil	Comprimé	50 mg/1	Oral	American Health Packaging	2015-09-15	Non applicable	US
Propylthiouracil	Comprimé	50 mg/1	Oral	Clinical Solutions Wholsesale	2010-01-29	2017-06-26	US
Propylthiouracil	Tablet	50 mg/1	Oral	Par Pharmaceutical, Inc.	1947-07-28	Sans objet	US

Produits génériques sur ordonnance

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Nom	Dosage	Renforcement	Route	Labeller	Début de commercialisation	Fin de commercialisation	Marketing. End	Région	Image
Apo-propylthiouracile	Comprimé		Oral	Apotex Corporation	Sans objet	Sans objet	Canada
Apo-propylthiouracile	Comprimé		Oral	Apotex Corporation	Non applicable	Sans objet	Canada		PMS-propylthiouracile	Comprimé		Oral	Pharmascience Inc	Sans objet	Non applicable	Canada		PMS-propylthiouracile	Comprimé		Oral	Pharmascience Inc	Non applicable	Non applicable	Canada
Propylthiouracil	Comprimé	50 mg/1	Oral	Ncs Health Care Of Ky, Inc Dba Vangard Labs	1973-01-09	Non applicable	US
Propylthiouracil	Comprimé	50 mg/1	Oral	Avera McKennan Hospital	2015-03-03	2017-05-24	US
Propylthiouracil	Comprimé	50 mg/1	Oral	Cardinal Health	1982-01-01	2013-04-30	US
Propylthiouracil	Comprimé	50 mg/1	Oral	Remedy Repack	2012-03-23	2014-04-22	US
Propylthiouracile	Tablette	50 mg/1	Oral	Actavis Pharma, Inc.	2006-01-15	Non applicable	US
Propylthiouracil	Comprimé	50 mg/1	Oral	Av Kare, Inc.	1997-01-01	2016-02-02	US

Catégories

Codes ATC H03BA02 – Propylthiouracil

• H03BA – Thiouracils
• H03B – PRÉPARATIONS ANTITHYROÏDES
• H03 – THÉRAPIE THYROÏDIENNE
• H – PRÉPARATIONS HORMONALES SYSTÉMIQUES, EXCL. SEX HORMONES ET INSULINES

Catégories de médicaments Taxonomie chimiqueFournie par Classyfire Description Ce composé appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de pyrimidones. Ce sont des composés qui contiennent un cycle pyrimidine, qui porte une cétone. La pyrimidine est un cycle à 6 chaînons composé de quatre atomes de carbone et de deux centres d’azote en position 1 et 3 du cycle. Royaume Composés organiques Super-classe Composés organohétérocycliques Classe Diazines Sous-classe Pyrimidines et dérivés de la pyrimidine Parent direct Pyrimidones Parents alternatifs Pyrimidinethiones / 2-Thiopyrimidines / Hydropyrimidines / Amides vinyliques / Composés hétéroaromatiques / Thiourées / Lactames / Composés azacycliques / Composés organopnictogènes / Composés organo-oxygénés / Composés organo-azotés / Oxydes organiques / Dérivés d’hydrocarbures afficher 3 autres Substituants 2-thiopyrimidine / Composé aromatique hétéromonocyclique / Azacycle / Composé hétéroaromatique / Dérivé d’hydrocarbure / Hydropyrimidine / Lactame / Composé organique azoté / Oxyde organique / Composé organique oxygéné / Composé organonitrogène / Composé organooxygéné composé organo-azoté / composé organo-oxygéné / composé organopnictogène / composé organosoufré / pyrimidinethione / pyrimidone / thiopyrimidine / thiourée / amide vinylique afficher 9 autres Cadre moléculaire Composés aromatiques hétéromonocycliques Descripteurs externes pyrimidinethione (CHEBI :8502) / une petite molécule (CPD-11429)

Identificateurs chimiques

UNII 721M9407IY Numéro CAS 51-52-5 Clé InChI KNAHARQHSZJURB-UHFFFAOYSA-N InChI

Nom IUPAC

SMILES

Références générales Non disponible Liens externes Human Metabolome Database HMDB0014690 KEGG Drug D00562 KEGG Compound C07569 PubChem Compound 657298 PubChem Substance 46505181 ChemSpider 571424 BindingDB 50133597 RxNav 8794 ChEBI 8502 ChEMBL CHEMBL1518 ZINC ZINC000004640636 Therapeutic Targets Database DAP001247 PharmGKB PA451156 PDBe Ligand 3CJ Drugs. com Drugs com Drugs Page Wikipediacom Drugs.com Drug Page Wikipedia Propylthiouracil Codes AHFS

• 68:36.08 – Agents antithyroïdiens

Entrées PDB 5hpw MSDS

Essais cliniques

Essais cliniques

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Pharmacoéconomie

Fabricants

Packagers

Formes posologiques

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Prix

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Brevets non disponibles

Propriétés

État solide Propriétés expérimentales

Propriétés prédites

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Caractéristiques ADMET prédites

Tr>

Inhibition du signal hERG (prédicteur II)

Spectres

Spectre de masse (NIST) Télécharger (9.33 KB) Spectres

Cibles

D’après les résultats de l’étude, il s’agit d’une protéine d’un type particulier.

Genre Protéine Organisme Humains Action pharmacologique

Oui

Actions

Inhibiteur

Fonction générale Activité peroxydase Fonction spécifique Iodation et couplage des tyrosines hormonogènes de la thyroglobuline pour donner les hormones thyroïdiennes T(3) et T(4). Nom du gène TPO Uniprot ID P07202 Uniprot Name Thyroid peroxidase Poids moléculaire 102961.63 Da

1. Sugawara M, Sugawara Y, Wen K : Le méthimazole et le propylthiouracil augmentent l’activité cellulaire de la thyroïde peroxydase et l’ARNm de la thyroïde peroxydase dans les follicules thyroïdiens porcins en culture. Thyroid. 1999 May;9(5):513-8.
2. Manzon RG, Holmes JA, Youson JH : Variable effects of goitrogens inducing precocious metamorphosis in sea lampreys (Petromyzon marinus). J Exp Zool. 2001 Apr 15;289(5):290-303.
3. Ferreira AC, de Carvalho Cardoso L, Rosenthal D, de Carvalho DP : La génération de H2O2 dépendante du Ca2+/NADPH de la thyroïde est partiellement inhibée par le propylthiouracile et le méthimazole. Eur J Biochem. 2003 Jun;270(11):2363-8.
4. Schmutzler C, Bacinski A, Gotthardt I, Huhne K, Ambrugger P, Klammer H, Schlecht C, Hoang-Vu C, Gruters A, Wuttke W, Jarry H, Kohrle J : Le filtre ultraviolet benzophénone 2 interfère avec l’axe des hormones thyroïdiennes chez les rats et est un puissant inhibiteur in vitro de la peroxydase thyroïdienne recombinante humaine. Endocrinologie. 2007 Jun;148(6):2835-44. Epub 2007 Mar 22.
5. Taurog A, Dorris ML : Un réexamen de l’inactivation proposée de la peroxydase thyroïdienne dans la thyroïde du rat par le propylthiouracile. Endocrinologie. 1989 Jun;124(6):3038-42.
6. Chen X, Ji ZL, Chen YZ : TTD : Therapeutic Target Database. Nucleic Acids Res. 2002 Jan 1;30(1):412-5.

Enzymes

Nature Protéine Organisme Humains Action pharmacologique

Inconnue

. Actions

Inhibiteur

Fonction générale Activité peroxydase Fonction spécifique Fait partie du système de défense de l’hôte des leucocytes polymorphonucléaires. Il est responsable de l’activité microbicide contre un large éventail d’organismes. Dans les PMN stimulés, la MPO catalyse la production de… Nom du gène MPO Uniprot ID P05164 Uniprot Name Myeloperoxidase Poids moléculaire 83867.71 Da

1. Lee E, Miki Y, Katsura H, Kariya K : Mécanisme d’inactivation de la myeloperoxidase par le propylthiouracil. Biochem Pharmacol. 1990 May 1;39(9):1467-71.
2. Kariya K, Lee E, Hirouchi M : Relation entre la leucopénie et la myéloperoxydase de la moelle osseuse chez le rat traité au propylthiouracile. Jpn J Pharmacol. 1984 Oct;36(2):217-22.
3. Zhang AH, Chen M, Gao Y, Zhao MH, Wang HY : Inhibition de l’activité d’oxydation de la myéloperoxydase (MPO) par le propylthiouracile (PTU) et les anticorps anti-MPO de patients atteints de vasculite induite par le PTU. Clin Immunol. 2007 Feb;122(2):187-93. Epub 2006 Oct 27.
4. Lee E, Hirouchi M, Hosokawa M, Sayo H, Kohno M, Kariya K : L’inactivation des peroxydases de la moelle osseuse de rat par l’administration répétée de propylthiouracile est accompagnée d’un changement dans la structure de l’hème. Biochem Pharmacol. 1988 Jun 1;37(11):2151-3.

Nature Protéine Organisme Humains Action pharmacologique

Inconnue

Actions

Inhibiteur

Fonction générale Liaison à l’acide L-ascorbique Fonction spécifique Conversion de la dopamine en noradrénaline. Nom du gène DBH Uniprot ID P09172 Uniprot Name Dopamine bêta-hydroxylase Poids moléculaire 69064,45 Da

1. Hidaka H, Nagasaka A : Inhibition de la dopamine bêta-hydroxylase par les agents anti-thyroïdiens, le méthimazole et le propylthiouracile. Biochem Pharmacol. 1977 Jun 1;26(11):1092-3.

Nature Protéine Organisme Humains Action pharmacologique

Non

Actions

Inducteur

Fonction générale Activité de la vitamine d 24-hydroxylase Fonction spécifique Les cytochromes P450 sont un groupe d’hémato-thiolates monooxygénases. Dans les microsomes hépatiques, cette enzyme est impliquée dans une voie de transport d’électrons dépendante du NADPH. Elle oxyde une variété de substances structurellement non… Nom du gène CYP1A1 Uniprot ID P04798 Uniprot Name Cytochrome P450 1A1 Poids moléculaire 58164.815 Da

1. Wang WD, Wang Y, Wen HJ, Buhler DR, Hu CH : La phénylthiourée comme un faible activateur de la transcription du CYP1A1 induite par le récepteur des aryl hydrocarbures inhibant le 2,3,7,8-tétrachlorodibenzo-p-dioxine dans l’embryon de poisson zèbre. Biochem Pharmacol. 2004 Jul 1;68(1):63-71. doi : 10.1016/j.bcp.2004.03.010.

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Médicament créé le 13 juin 2005 13:24 / Mis à jour le 25 mars 2021 22:16