Dosage de l’épinéphrine

Révision médicale de Drugs.com. Dernière mise à jour le 9 juillet 2020.

Dose habituelle pour adulte en cas d’asystole

Solution injectable de 0.1 mg/mL (1:10 000):
-IV : 0,5 à 1 mg (5 à 10 mL) IV une fois ; pendant l’effort de réanimation, 0,5 mg (5 mL) doit être administré IV toutes les 5 minutes
-Intracardiaque : 0,3 à 0,5 mg (3 à 5 mL) par injection intracardiaque dans la chambre ventriculaire gauche une fois
-Endotrachéale : 0.5 à 1 mg (5 mL à 10 mL) par sonde endotrachéale directement dans l’arbre bronchique une fois

-L’injection intracardiaque ne doit être administrée que par un personnel bien formé à cette technique et seulement si le temps n’a pas été suffisant pour établir une voie IV.
Utilisation : Pour la prophylaxie et le traitement des arrêts cardiaques et des crises de bloc cardiaque auriculo-ventriculaire transitoire avec crises syncopales (syndrome de Stokes-Adams)
L’American Heart Association (AHA) recommande :
-IV ou intra-osseuse : 1 mg IV ou intra-osseuse toutes les 3 à 5 minutes pendant l’arrêt cardiaque
-Endotrachéale : 2 à 2.5 mg par voie endotrachéale toutes les 3 à 5 minutes pendant l’arrêt cardiaque si la voie IV ou intra-osseuse ne peut être établie
Utilisation : A administrer pendant l’arrêt cardiaque

Dose usuelle pour adulte en cas de fibrillation ventriculaire

Solution injectable de 0,1 mg/mL (1:10 000) :
-IV : 0,5 à 1 mg (5 à 10 mL) IV une fois ; pendant l’effort de réanimation, 0,5 mg (5 mL) doit être administré IV toutes les 5 minutes
-Intracardiaque : 0,3 à 0.5 mg (3 à 5 mL) par injection intracardiaque dans la chambre ventriculaire gauche une fois
-Endotrachéale : 0,5 à 1 mg (5 mL à 10 mL) par tube endotrachéal directement dans l’arbre bronchique une fois

-L’injection intracardiaque ne doit être administrée que par un personnel bien formé à cette technique et seulement si le temps n’a pas été suffisant pour établir une voie IV.
Utilisation : Pour la prophylaxie et le traitement des arrêts cardiaques et des crises de bloc cardiaque auriculo-ventriculaire transitoire avec crises syncopales (syndrome de Stokes-Adams)
L’American Heart Association (AHA) recommande :
-IV ou intra-osseuse : 1 mg IV ou intra-osseuse toutes les 3 à 5 minutes pendant l’arrêt cardiaque
-Endotrachéale : 2 à 2.5 mg par voie endotrachéale toutes les 3 à 5 minutes pendant l’arrêt cardiaque si la voie IV ou intra-osseuse ne peut être établie
Utilisation : A administrer pendant un arrêt cardiaque

Dose usuelle pour adulte en cas de tachycardie ventriculaire

Solution injectable de 0,1 mg/mL (1:10 000) :
-IV : 0,5 à 1 mg (5 à 10 mL) IV une fois ; pendant l’effort de réanimation, 0,5 mg (5 mL) doit être administré IV toutes les 5 minutes
-Intracardiaque : 0,3 à 0.5 mg (3 à 5 mL) par injection intracardiaque dans la chambre ventriculaire gauche une fois
-Endotrachéale : 0,5 à 1 mg (5 mL à 10 mL) par tube endotrachéal directement dans l’arbre bronchique une fois

-L’injection intracardiaque ne doit être administrée que par un personnel bien formé à cette technique et seulement si le temps n’a pas été suffisant pour établir une voie IV.
Utilisation : Pour la prophylaxie et le traitement des arrêts cardiaques et des crises de bloc cardiaque auriculo-ventriculaire transitoire avec crises syncopales (syndrome de Stokes-Adams)
L’American Heart Association (AHA) recommande :
-IV ou intra-osseuse : 1 mg IV ou intra-osseuse toutes les 3 à 5 minutes pendant l’arrêt cardiaque
-Endotrachéale : 2 à 2.5 mg par voie endotrachéale toutes les 3 à 5 minutes pendant l’arrêt cardiaque si la voie IV ou intra-osseuse ne peut être établie
Utilisation : A administrer pendant l’arrêt cardiaque

Dose usuelle pour adulte en cas d’arrêt cardiaque

Solution injectable de 0,1 mg/mL (1:10 000) :
-IV : 0,5 à 1 mg (5 à 10 mL) IV une fois ; pendant l’effort de réanimation, 0,5 mg (5 mL) doit être administré IV toutes les 5 minutes
-Intracardiaque : 0,3 à 0.5 mg (3 à 5 mL) par injection intracardiaque dans la chambre ventriculaire gauche une fois
-Endotrachéale : 0,5 à 1 mg (5 mL à 10 mL) par tube endotrachéal directement dans l’arbre bronchique une fois

-L’injection intracardiaque ne doit être administrée que par un personnel bien formé à cette technique et seulement si le temps n’a pas été suffisant pour établir une voie IV.
Utilisation : Pour la prophylaxie et le traitement des arrêts cardiaques et des crises de bloc cardiaque auriculo-ventriculaire transitoire avec crises syncopales (syndrome de Stokes-Adams)
L’American Heart Association (AHA) recommande :
-IV ou intra-osseuse : 1 mg IV ou intra-osseuse toutes les 3 à 5 minutes pendant l’arrêt cardiaque
-Endotrachéale : 2 à 2.5 mg par voie endotrachéale toutes les 3 à 5 minutes pendant l’arrêt cardiaque si la voie IV ou intra-osseuse ne peut être établie
Utilisation : Pour l’administration pendant un arrêt cardiaque

Dose usuelle pour adulte pour l’asthme – aigu

Solution injectable de 0,1 mg/mL (1:10 000) :
0,1 à 0,25 mg (1 à 2,5 mL) IV lentement une fois
Utilisation : Pour le traitement des crises d’asthme aiguës afin de soulager le bronchospasme non contrôlé par l’inhalation ou l’administration sous-cutanée d’autres solutions du médicament

Dose usuelle pour adulte en cas de réaction allergique

Auto-injecteur :
30 kg ou plus : 0.3 mg IM ou par voie sous-cutanée dans la face antérolatérale de la cuisse ; répéter selon le besoin

-L’information produit du fabricant pour l’auto-injecteur spécifique utilisé doit être consultée pour les instructions d’administration.
-Plus de 2 doses séquentielles ne doivent être administrées que sous surveillance médicale directe.
-Les auto-injecteurs sont destinés à être administrés immédiatement en tant que thérapie de soutien d’urgence uniquement et non en tant que remplacement ou substitut des soins médicaux immédiats.
Solution injectable de 1 mg/mL (1:1000):
30 kg ou plus : 0,3 à 0,5 mg (0,3 à 0,5 mL) de médicament non dilué par voie IM ou sous-cutanée dans la face antérolatérale de la cuisse ; répéter toutes les 5 à 10 minutes si nécessaire
-Dose maximale par injection : 0,5 mg (0,5 mL)

-Pour l’administration IM, utiliser une aiguille suffisamment longue (au moins 1/2 pouce à 5/8 pouce) pour assurer l’injection dans le muscle.
-Des injections répétées ne doivent pas être administrées au même endroit car la vasoconstriction qui en résulte peut provoquer une nécrose tissulaire.
-Le patient doit être surveillé cliniquement pour la sévérité de la réaction et les effets cardiaques avec des doses répétées titrées en fonction de l’effet.
Solution injectable de 0,1 mg/mL (1:10 000):
0,1 à 0,25 mg (1 à 2,5 ml) IV lentement une fois
Kit de commodité 1 mg/mL (1:1000):
0,2 à 1 mg IM ou sous-cutané
Utilisations : Pour le traitement d’urgence des réactions allergiques (type I), y compris l’anaphylaxie aux insectes qui piquent ou qui mordent, l’immunothérapie allergénique, les aliments, les médicaments, les substances utilisées pour les tests diagnostiques et d’autres allergènes, ainsi que l’anaphylaxie idiopathique ou l’anaphylaxie induite par l’exercice ; et pour une administration immédiate chez les patients dont il est déterminé qu’ils présentent un risque accru d’anaphylaxie, y compris ceux ayant des antécédents de réactions anaphylactiques

Dose adulte habituelle pour l’anaphylaxie

Auto-injecteur :
30 kg ou plus : 0.3 mg IM ou par voie sous-cutanée dans la face antérolatérale de la cuisse ; répéter au besoin

-L’information produit du fabricant pour l’auto-injecteur spécifique utilisé doit être consultée pour les instructions d’administration.
-Plus de 2 doses séquentielles ne doivent être administrées que sous surveillance médicale directe.
-Les auto-injecteurs sont destinés à être administrés immédiatement en tant que thérapie de soutien d’urgence uniquement et non en tant que remplacement ou substitut de soins médicaux immédiats.
-Solution injectable de 1 mg/mL (1:1000) :
30 kg ou plus : 0,3 à 0,5 mg (0,3 à 0,5 mL) de médicament non dilué par voie IM ou sous-cutanée dans la face antérolatérale de la cuisse ; répéter toutes les 5 à 10 minutes si nécessaire
-Dose maximale par injection : 0,5 mg (0,5 mL)

-Pour l’administration IM, utiliser une aiguille suffisamment longue (au moins 1/2 pouce à 5/8 pouce) pour assurer l’injection dans le muscle.
-Des injections répétées ne doivent pas être administrées au même endroit car la vasoconstriction qui en résulte peut provoquer une nécrose tissulaire.
-Le patient doit être surveillé cliniquement pour la sévérité de la réaction et les effets cardiaques avec des doses répétées titrées en fonction de l’effet.
Solution injectable de 0,1 mg/mL (1:10 000):
0,1 à 0,25 mg (1 à 2,5 ml) IV lentement une fois
Kit de commodité 1 mg/mL (1:1000):
0,2 à 1 mg IM ou sous-cutané
Utilisations : Pour le traitement d’urgence des réactions allergiques (type I), y compris l’anaphylaxie aux insectes qui piquent ou qui mordent, l’immunothérapie allergénique, les aliments, les médicaments, les substances utilisées pour les tests de diagnostic et d’autres allergènes, ainsi que l’anaphylaxie idiopathique ou l’anaphylaxie induite par l’exercice ; et pour une administration immédiate chez les patients dont il est déterminé qu’ils présentent un risque accru d’anaphylaxie, y compris ceux ayant des antécédents de réactions anaphylactiques

Dose usuelle pour adulte pour la dilatation pupillaire

Solution injectable de 1 mg/mL (1 :1000):
-Intraoculaire : Diluer 1 mL du flacon à usage unique de 1 mg/mL (1 : 1000) dans 100 à 1000 mL d’un liquide d’irrigation ophtalmique pour obtenir une concentration de 1:100 000 à 1:1 000 000 (10 mcg/mL à 1 mcg/mL) et utiliser la solution d’irrigation selon les besoins de la procédure chirurgicale
-Intracamérale : Après dilution dans un liquide d’irrigation ophtalmique, la solution peut également être injectée par voie intracamérale sous forme de bolus de 0,1 ml à une dilution de 1:100 000 à 1:400 000 (10 mcg/mL à 2,5 mcg/mL)

-La formulation Adrenalin(R) n’est pas destinée à un usage ophtalmique.
-Ne pas utiliser si la solution est colorée, trouble ou contient des particules.
Utilisation : Pour l’induction et le maintien de la mydriase pendant la chirurgie intraoculaire

Dose usuelle pour adulte pour l’hypotension

Solution injectable de 1 mg/mL (1:1000) : 0,05 à 2 mcg/kg/min IV et titrer pour atteindre la pression artérielle moyenne (PAM) désirée)
-La posologie peut être ajustée périodiquement, par exemple toutes les 10 à 15 minutes par incréments de 0,05 à 0.2 mcg/kg/min pour atteindre l’objectif de pression artérielle souhaité

-Doit être dilué avant utilisation ; consulter les informations produit du fabricant pour connaître les instructions de dilution appropriées.
-Corriger la déplétion du volume sanguin aussi complètement que possible avant l’administration ; peut être administré avant et en même temps que le remplacement du volume sanguin comme mesure d’urgence.
-La perfusion continue est généralement nécessaire pendant plusieurs heures ou jours jusqu’à ce que l’état hémodynamique du patient s’améliore ; la durée de la perfusion ou la dose cumulative totale ne peuvent être connues.
-Après stabilisation de l’état hémodynamique, on peut procéder à un sevrage progressif dans le temps, par exemple en diminuant les doses toutes les 30 minutes sur une période de 12 à 24 heures.
Utilisation : Pour augmenter la pression artérielle moyenne chez les patients présentant une hypotension associée à un choc septique

Dose habituelle pour adulte en cas de choc

Solution injectable de 1 mg/mL (1:1000) : 0.05 à 2 mcg/kg/min IV et titrer pour atteindre la pression artérielle moyenne (PAM) souhaitée
-La posologie peut être ajustée périodiquement, par exemple toutes les 10 à 15 minutes par incréments de 0,05 à 0,2 mcg/kg/min pour atteindre l’objectif de pression artérielle souhaité

-Doit être diluée avant utilisation ; consulter les informations produit du fabricant pour les instructions de dilution appropriées.
-Corriger la déplétion du volume sanguin aussi complètement que possible avant l’administration ; peut être administré avant et en même temps que le remplacement du volume sanguin comme mesure d’urgence.
-La perfusion continue est généralement nécessaire pendant plusieurs heures ou jours jusqu’à ce que l’état hémodynamique du patient s’améliore ; la durée de la perfusion ou la dose cumulative totale ne peuvent être connues.
-Après stabilisation hémodynamique, on peut procéder à un sevrage progressif dans le temps, par exemple en diminuant les doses toutes les 30 minutes sur une période de 12 à 24 heures.
Utilisation : augmenter la pression artérielle moyenne chez les patients souffrant d’hypotension associée à un choc septique

Dose habituelle chez l’adulte pour la bradyarythmie

Le fabricant ne donne pas d’instructions posologiques spécifiques.
L’AHA recommande :
2 à 10 mcg/min IV et titrer selon la réponse du patient
Dose alternative : 0,1 à 0,5 mcg/kg/min (chez un patient de 70 kg, 7 à 35 mcg/min) IV ; titrer selon l’effet
Utilisation : Pour les patients présentant une bradycardie symptomatique, en particulier si elle est associée à une hypotension, pour lesquels l’atropine peut être inappropriée ou après un échec de l’atropine

Dose pédiatrique usuelle pour l’arrêt cardiaque

Le fabricant ne donne pas d’instructions posologiques spécifiques.
L’AHA recommande :
Les néonates :
-IV : 0,01 à 0.03 mg/kg (1:10 000 solution injectable) IV une fois
-Endotrachéale : 0,05 à 0,1 mg/kg (1:10 000 solution injectable) par voie endotrachéale une fois peut être raisonnable tout en essayant d’obtenir un accès IV

-En raison du manque de données pour soutenir l’utilisation endotrachéale, il est raisonnable de fournir des médicaments par voie IV dès que l’accès veineux est établi.
Nourrissons et enfants:
-IV ou intra-osseuse : 0,01 mg/kg (0,1 mL/kg de solution injectable 1:10 000) IV ou intra-osseuse une fois ; peut répéter toutes les 3 à 5 minutes
-Dose maximale : 1 mg
Endotrachéale : 0.1 mg/kg (0,1 mL/kg de solution injectable 1:1000) par sonde endotrachéale une fois, rincer avec 5 mL de solution saline normale et poursuivre avec 5 ventilations ; peut être répété toutes les 3 à 5 minutes
-Dose maximale : 2,5 mg
Utilisation : Pour la réanimation chez le patient pédiatrique

Dose pédiatrique usuelle pour une réaction allergique

Auto-injecteur :
7,5 à 15 kg : 0,1 mg IM ou par voie sous-cutanée dans la face antérolatérale de la cuisse ; répéter si nécessaire
15 à 30 kg : 0.15 mg IM ou par voie sous-cutanée dans la face antérolatérale de la cuisse ; répéter au besoin
30 kg ou plus : 0,3 mg IM ou par voie sous-cutanée dans la face antérolatérale de la cuisse ; répéter au besoin

-Puisque la dose la plus faible de l’auto-injecteur est de 0,1 mg, envisager d’utiliser d’autres formes injectables de ce médicament si des doses inférieures à 0.1 mg sont nécessaires.
-Plus de 2 doses séquentielles ne doivent être administrées que sous surveillance médicale directe.
-L’information produit du fabricant pour l’auto-injecteur spécifique utilisé doit être consultée pour les instructions d’administration.
-Solution injectable de 1 mg/mL (1:1000):
Moins de 30 kg : 0,01 mg/kg (0,01 mL/kg) de médicament non dilué par voie IM ou sous-cutanée dans la face antérolatérale de la cuisse ; répéter toutes les 5 à 10 minutes si nécessaire
-Dose maximale par injection : 0,3 mg (0,3 mL)
30 kg ou plus : 0,3 à 0,5 mg (0,3 à 0,5 mL) de médicament non dilué par voie IM ou sous-cutanée dans la face antérolatérale de la cuisse ; répéter toutes les 5 à 10 minutes si nécessaire
-Dose maximale par injection : 0,5 mg (0,5 mL)

-Pour l’administration IM, utiliser une aiguille suffisamment longue (au moins 1/2 pouce à 5/8 pouce) pour assurer l’injection dans le muscle.
-Des injections répétées ne doivent pas être administrées au même endroit car la vasoconstriction qui en résulte peut provoquer une nécrose tissulaire.
-Le patient doit être surveillé cliniquement pour la sévérité de la réaction et les effets cardiaques avec des doses répétées titrées en fonction de l’effet.
Solution injectable de 0,1 mg/mL (1:10 000):
-Néonate : 0,01 mg/kg IV lentement une fois
-Nourrisson : 0,05 mg IV lentement une fois ; possibilité de répéter à intervalles de 20 à 30 minutes si nécessaire
Utilisations : Pour le traitement d’urgence des réactions allergiques (type I), y compris l’anaphylaxie aux insectes qui piquent ou qui mordent, l’immunothérapie allergénique, les aliments, les médicaments, les substances utilisées pour les tests de diagnostic et d’autres allergènes, ainsi que l’anaphylaxie idiopathique ou l’anaphylaxie provoquée par l’exercice ; et pour une administration immédiate chez les patients qui sont déterminés comme présentant un risque accru d’anaphylaxie, y compris ceux ayant des antécédents de réactions anaphylactiques

Dose pédiatrique habituelle pour l’anaphylaxie

Auto-injecteur :
7.5 à 15 kg : 0,1 mg IM ou par voie sous-cutanée dans la face antérolatérale de la cuisse ; répéter au besoin
15 à 30 kg : 0,15 mg IM ou par voie sous-cutanée dans la face antérolatérale de la cuisse ; répéter au besoin
30 kg ou plus : 0.3 mg IM ou par voie sous-cutanée dans la face antérolatérale de la cuisse ; répéter au besoin

-Puisque la dose la plus faible de l’auto-injecteur est de 0,1 mg, envisager d’utiliser d’autres formes injectables de ce médicament si des doses inférieures à 0,1 mg sont nécessaires.
-Plus de 2 doses séquentielles ne doivent être administrées que sous surveillance médicale directe.
-L’information produit du fabricant pour l’auto-injecteur spécifique utilisé doit être consultée pour les instructions d’administration.
-Solution injectable de 1 mg/mL (1:1000):
Moins de 30 kg : 0,01 mg/kg (0,01 mL/kg) de médicament non dilué par voie IM ou sous-cutanée dans la face antérolatérale de la cuisse ; répéter toutes les 5 à 10 minutes si nécessaire
-Dose maximale par injection : 0,3 mg (0,3 mL)
30 kg ou plus : 0,3 à 0,5 mg (0,3 à 0,5 mL) de médicament non dilué par voie IM ou sous-cutanée dans la face antérolatérale de la cuisse ; répéter toutes les 5 à 10 minutes si nécessaire
-Dose maximale par injection : 0,5 mg (0,5 mL)

-Pour l’administration IM, utiliser une aiguille suffisamment longue (au moins 1/2 pouce à 5/8 pouce) pour assurer l’injection dans le muscle.
-Des injections répétées ne doivent pas être administrées au même endroit car la vasoconstriction qui en résulte peut provoquer une nécrose tissulaire.
-Le patient doit être surveillé cliniquement pour la sévérité de la réaction et les effets cardiaques avec des doses répétées titrées en fonction de l’effet.
Solution injectable de 0,1 mg/mL (1:10 000):
-Néonate : 0,01 mg/kg IV lentement une fois
-Nourrisson : 0,05 mg IV lentement une fois ; possibilité de répéter à intervalles de 20 à 30 minutes si nécessaire
Utilisations : Pour le traitement d’urgence des réactions allergiques (type I), y compris l’anaphylaxie aux insectes qui piquent ou qui mordent, l’immunothérapie allergénique, les aliments, les médicaments, les substances utilisées pour les tests de diagnostic et d’autres allergènes, ainsi que l’anaphylaxie idiopathique ou l’anaphylaxie provoquée par l’exercice ; et pour une administration immédiate chez les patients dont on détermine qu’ils présentent un risque accru d’anaphylaxie, y compris ceux ayant des antécédents de réactions anaphylactiques

Dose pédiatrique usuelle pour l’asthme – aiguë

Solution injectable de 0.1 mg/mL (1:10 000):
Néonate : 0,01 mg/kg IV lentement une fois
-Nourrisson : 0,05 mg IV lentement une fois ; peut être répété à intervalles de 20 à 30 minutes si nécessaire
Utilisation : Pour le traitement des crises d’asthme aiguës afin de soulager le bronchospasme non contrôlé par l’inhalation ou l’administration sous-cutanée d’autres solutions du médicament

Dose pédiatrique usuelle pour la dilatation pupillaire

Solution injectable de 1 mg/mL (1:1000):
-Intraoculaire : Diluer 1 mL du flacon à usage unique de 1 mg/mL (1:1000) dans 100 à 1000 mL d’un liquide d’irrigation ophtalmique pour obtenir une concentration de 1:100 000 à 1:1 000 000 (10 mcg/mL à 1 mcg/mL) et utiliser la solution d’irrigation selon les besoins de la procédure chirurgicale
-Intracamérale : Après dilution dans un liquide d’irrigation ophtalmique, la solution peut également être injectée par voie intracamérale sous forme de bolus de 0,1 ml à une dilution de 1:100 000 à 1:400 000 (10 mcg/mL à 2,5 mcg/mL)

-La formulation Adrenalin(R) n’est pas destinée à un usage ophtalmique.
-Ne pas utiliser si la solution est colorée, trouble ou contient des particules.
Utilisation : Pour l’induction et le maintien de la mydriase pendant la chirurgie intraoculaire

Ajustements de la dose rénale

Données non disponibles

Ajustements de la dose hépatique

Données non disponibles

Ajustements de la dose

Les patients âgés peuvent être particulièrement sensibles aux effets de ce médicament. Perfusez lentement car il existe un risque accru d’effets indésirables dans cette population de patients ; envisagez des doses initiales plus faibles pour le traitement de l’anaphylaxie.

Précautions

CONTRE-INDICATIONS : Aucune
Consultez la section MISES EN GARDE pour des précautions supplémentaires.

Dialyse

Données non disponibles

Autres commentaires

Conseils d’administration :
-Les informations spécifiques du fabricant de l’auto-injecteur choisi doivent être consultées car tous les auto-injecteurs ne fonctionnent pas de la même manière ni ne disposent des mêmes doses.
-Consultez l’information produit spécifique du fabricant pour les instructions d’administration.
-Auto-injecteur : A usage unique uniquement ; vérifier l’absence de particules et de décoloration ; insérer par voie IM ou sous-cutanée dans la face antérolatérale de la cuisse, à travers les vêtements si nécessaire ; si le patient est un enfant, maintenir fermement la jambe pour limiter les mouvements avant et pendant l’injection.
-Adrenalin(R) : Ne pas utiliser à des fins ophtalmiques.
-Inspecter visuellement les particules et la décoloration avant l’administration, chaque fois que la solution et le contenant le permettent ; ne pas utiliser si la solution est colorée, trouble ou contient des particules.
Conditions de conservation :
-Auto-injecteur : Conserver dans l’étui extérieur fourni pour protéger de la lumière ; conserver à température ambiante ; ne pas réfrigérer.
-Solution injectable : Protéger de la lumière et du gel ; conserver à température ambiante ; le flacon à usage multiple doit être jeté 30 jours après la première utilisation.
-Ampule : Conserver à température ambiante ; protéger de la lumière, du gel et des agents alcalins et oxydants.
Techniques de reconstitution/préparation :
-Consulter les informations produit du fabricant.
Conseils aux patients :
-Il existe une possibilité de réapparition des symptômes de l’anaphylaxie après une bonne réponse au traitement initial ; obtenir des soins médicaux après l’utilisation de ce médicament.
-Consultez la notice patient pour plus de conseils.

Questions fréquemment posées

• Norépinéphrine vs adrénaline : quelle est la différence ?

Informations complémentaires

Consultez toujours votre professionnel de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

Avis médical