Bien qu’une femme sur huit recevra un diagnostic de cancer du sein au cours de sa vie, rien de cette expérience ne semble normal. Bien que chaque individu et chaque cancer soient uniques, nous pouvons tous convenir que le cancer du sein a un impact durable sur les patients, les survivants et les proches.
Shannon donne un aperçu franc de son parcours avec un tissu mammaire dense et un diagnostic de cancer du sein triple négatif. Elle a affronté le cancer du sein peu après avoir eu 40 ans, avec le soutien de son mari et de la communauté, tout en s’occupant de ses deux jeunes filles. Shannon est la directrice de l’équipe d’entraînement du lycée Highland Park à Dallas, TX. À peine quelques mois après le traitement, ses souvenirs sont encore frais.
Je pensais en savoir un peu sur le cancer du sein, alors je ne me suis pas trop inquiétée lorsque j’ai senti une petite bosse dans la douche. J’avais passé une mammographie au cours des deux dernières années, et j’avais eu des problèmes bénins avant cela. J’ai donc surveillé la grosseur pendant quelques semaines – quelques semaines de plus que je n’aurais dû.
Le médecin de ma première visite m’a dit que j’avais 80 % de chances que la grosseur ne soit absolument rien, mais que nous allions la vérifier pour être sûrs. Le radiologue de ma mammographie de suivi était inquiet. Mais plus tard dans la semaine, le médecin qui m’a fait une biopsie a déclaré que les zones préoccupantes lui semblaient bénignes. Les résultats de laboratoire ont prouvé le contraire, et un jour ou deux plus tard, j’ai reçu le redoutable coup de téléphone.
Je souhaite partager les informations suivantes non pas pour effrayer qui que ce soit, mais pour vous donner les moyens d’acquérir les connaissances que j’aurais aimé avoir :
1. La plupart des personnes qui reçoivent un diagnostic de cancer du sein n’ont pas d’antécédents familiaux importants. Souvent, elles ne sont pas non plus porteuses d’une disposition génétique à son égard (mutations des gènes BRCA1 et BRCA2). Je n’avais ni l’un ni l’autre.
2. Les tissus mammaires denses sont très courants, mais il ne faut pas les écarter. Mon oncologue a dit que regarder le tissu mammaire d’une personne ayant des seins denses, c’est comme lire la mammographie à travers le brouillard. Si on vous a dit que votre tissu mammaire est dense, faites plus régulièrement des auto-examens des seins pour connaître votre corps et envisagez fortement de faire suivre les mammographies 3D d’une échographie, si vous en avez les moyens.
3. Il existe plusieurs types de cancer du sein. Les cancers du sein hormono-positifs sont généralement ceux dont on entend parler. On m’a diagnostiqué un cancer du sein triple négatif. Cela signifie que la croissance des cellules malignes (cancéreuses) n’était pas favorisée par les œstrogènes, la progestérone ou la protéine HER-2. Les médecins ne savent pas encore vraiment pourquoi on attrape ce type agressif de cancer du sein, mais si vous avez à peu près mon âge ou moins, écoutez bien ceci : bien que le triple négatif soit un type rare de cancer du sein, cela est plus susceptible d’affecter les personnes plus jeunes, les Afro-Américains, les Hispaniques et celles qui ont une mutation du gène BRCA1.
4. Le cancer du sein triple négatif est agressif. Malheureusement, il se développe souvent rapidement, même entre deux mammographies annuelles. Bien que j’aie pu avoir des cellules cancéreuses dans mon corps pendant un certain temps, il est probable qu’elles n’auraient été détectables sur une mammographie que pendant quelques mois. Si j’avais attendu un mois ou deux de plus avant de commencer le traitement, j’aurais pu être confrontée à une maladie très avancée. N’observez pas et n’attendez pas des grosseurs pendant des mois. Insistez sur les dépistages. Le temps est plus important qu’on ne le pense.
A propos, je ne faisais pas d’auto-examen sous la douche quand j’ai trouvé ma grosseur. Je faisais rarement des auto-examens. C’est une « coïncidence » très inattendue qui s’est produite en me savonnant l’aisselle. Certains jours, la grosseur ressemblait à un petit morceau de gravier. D’autres jours, elle semblait plus souple, comme un petit pois. Cela ne ressemblait pas à ce que je pensais être un cancer.
5. Le traitement du cancer du sein varie en fonction du type, du stade et du taux de croissance. Certains ne nécessitent qu’une tumorectomie. Certains nécessitent une lumpectomie ou une mastectomie avec des radiations. D’autres reçoivent tout cela, plus beaucoup de chimiothérapie et parfois une immunothérapie. Le cancer du sein triple négatif est différent de la plupart des autres : les patients ne peuvent pas recevoir d’hormonothérapie, qui peut aider à prévenir les récidives. Nous traitons notre cancer par chimiothérapie avant et souvent après, afin de réduire le risque que des cellules errantes survivent au traitement et s’installent dans d’autres parties de notre corps. En résumé : vous pourriez avoir deux amies atteintes d’un cancer du sein, mais elles pourraient avoir des traitements et des pronostics très différents.
6. Le cancer du sein chez les hommes est rare, mais pas autant que nous aimerions le croire. Les hommes doivent tout autant surveiller leur corps et leur tissu mammaire – peut-être même davantage sans le bénéfice des mammographies recommandées.
7. Les infirmières et les médecins sont exceptionnels, et ils sauvent des vies au quotidien. Les patients atteints de cancer ADORENT leurs médecins et leurs infirmières d’une manière que je n’ai jamais comprise avant mon propre diagnostic. Je ferais tout pour les miens.
J’ai subi ma dernière chirurgie de reconstruction le 9 juillet, j’ai donc enfin l’impression d’avoir « terminé » mon traitement contre le cancer du sein. Même si je serai surveillée de près pendant des années, et que je paniquerai probablement à chaque nouveau pincement dans un avenir prévisible, je n’arrive pas à croire que je peux enfin dire que c’est, je l’espère, terminé.
Je me souviens qu’un jour, assise dans ma voiture, j’ai demandé à Dieu de donner un but à mon voyage. Si cela devait être mon histoire, qu’elle change radicalement ma vie et que je l’utilise en quelque sorte pour le bien. J’avais plusieurs survivants (des amis et des amis d’amis que je n’avais jamais rencontrés) qui m’ont guidé à travers cette expérience comme seule une personne qui a « été là » peut le faire, et je ne l’oublierai jamais.
J’ai découvert que le traumatisme n’est pas dans le traitement, même si le traitement peut être dur. Le traumatisme, honnêtement, c’est le diagnostic. Le mot « cancer ». C’est le fait de se retrouver face à face avec la réalité de votre mortalité.
Si je fais un flash-back au vendredi 15 février 2019, le jour de mon diagnostic, voici les choses que j’aurais aimé savoir avant que le téléphone ne commence à sonner. Et encore plus loin en arrière, j’aurais aimé comprendre la valeur des auto-examens réguliers pour une femme de mon âge, de ma densité mammaire et de mes antécédents de santé. Arrêtez maintenant et mettez l’alarme de rappel sur votre téléphone. Faites vos auto-examens des seins, puis faites votre part en partageant l’information avec vos amis.
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J’aimerais qu’il y ait un groupe de soutien juste pour tnbc . Cet article était génial.
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Facebook a de nombreux groupes de soutien pour les patients TNBC
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J’aimerais connaître les groupes de soutien pour le tnbc Avoir d’autres personnes à qui parler serait génial J’apprécie. les encouragements d’autres personnes atteintes de tnbc Mon cancer du sein est récemment passé à triple négatif, ce qui me fait peur
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Ma mère vient d’être diagnostiquée avec un cancer du sein triple négatif de stade 4. Nous voulons envisager des thérapies naturelles pour elle. Des suggestions ?
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Veuillez vous renseigner sur les régimes végétaliens.
Aussi, l’effet de l’acide aminé méthionine sur le cancer du sein. J’ai lu qu’il pourrait être utile de l’éliminer autant que possible du régime alimentaire de votre mère
Vérifiez les groupes Facebook TNBC stade 4 et essayez de trouver un hôpital de recherche de premier plan dans votre région. À mon avis (et celui de la plupart des experts), les thérapies naturelles ne devraient être utilisées que lorsque vous avez épuisé toutes les autres options médicales. Le TNBC est très agressif et vous ne voulez pas perdre un temps précieux à essayer quelque chose qui a très peu de preuves de fonctionner avec les patients TNBC.
Je suis un étudiant de troisième cycle de dernier semestre en défense de la santé. Mon projet final est une enquête auprès des patientes TNBC qui demande s’il devrait y avoir des programmes de survie dédiés au TNBC et si on vous a proposé un groupe de ce type lorsque vous avez terminé votre traitement. Accepteriez-vous de répondre à mon enquête anonyme ? J’aimerais inclure autant de survivants du TNBC que possible !
Merci,
Sarah
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Oui, s’il vous plaît ! Il n’y a pas assez de choses qui existent pour le TNBC… et encore moins pour le TNBC métaplasique (mon diagnostic). Je me souviens m’être sentie si seule et effrayée lors du premier diagnostic parce que le peu que j’ai trouvé sur ce type criait « agressif » et « rare ». Plus il y a d’informations, mieux c’est !
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La semaine prochaine, c’est mon bilan de 5 ans de TNBC, le dernier avec mon oncologue. Mon dieu que le temps passe vite !
Je serais très heureuse de répondre à votre sondage en tant que survivante/thriver. Cela a été un sacré voyage de la foi à la guérison.
Je suis si heureuse d’avoir trouvé ce site Sachant ce que je sais sur le tncb son agressif & plus difficile à traiter. avec moins d’options de traitement est constamment dans ma tête Son réconfort d’entendre d’autres personnes vivant avec tncb
Je commence tout juste ce voyage.
J’ai été diagnostiqué le 16 février (2021). Je vais avoir 61 ans le 25 mars. J’ai eu une insertion de Superport hier. La chimio va commencer le 19 mars. 4 à 6 séances, puis mastectomie radicale. L’ADN ne montre aucun marqueur, mais ma mère (91 ans et survivante depuis 15 ans), sa sœur (décédée vers 1994 alors que le cancer s’était propagé à tous les organes) et leur mère (décédée à 43 ans d’une « tumeur au cerveau » à la fin des années 1940) l’avaient toutes. C’est tellement étrange.
Je lis tout et n’importe quoi que je peux trouver en ligne pour être préparé.
Mon corps s’est effondré au cours des dernières années car je souffre d’arthrite grave. Remplacements bilatéraux du genou, remplacements bilatéraux de l’épaule. Et au cours des 4 dernières années, remplacement du tendon d’Achille, fusion cervicale, 2 fusions lombaires. J’ai maintenant le syndrome du dos plat, que j’aurai toujours. Je pensais que j’étais en fait sur le côté descendant, capable de prendre une ou deux respirations……Faux!
Je n’ai PAS traversé tout cela pour être battue par TNBC !
Je suis aussi prête que possible à me battre. J’ai 2 belles filles, une belle-fille et une incroyable petite-fille de 3 ans, ainsi qu’un mari, une mère et des frères qui me soutiennent super bien et un ange de meilleur ami (depuis que j’ai 2 ans) pour me battre pour et avec.
J’envisage de jardiner à nouveau et d’élever des poulets et des chèvres.
Mes chiens et mes chats sont à mes côtés.
Mon incroyable mari est toujours là.
Je suis prête.
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Lynn, merci pour votre transparence. C’est vraiment touchant.Ma mère vient d’être diagnostiquée aujourd’hui. J’ai tellement peur pour elle. Elle a 59 ans. Elle a découvert la grosseur en novembre 2020 alors qu’elle était de la taille d’un raisin. Elle avait un examen prévu pour l’examiner, cependant, en décembre, elle a eu un COVID et a été hospitalisée et mise sous sédatif avec un ventilateur pendant un mois. Pendant ce temps, son mari depuis 40 ans, mon père, est soudainement décédé. J’ai dû annoncer à ma mère que l’amour de sa vie était parti par Zoom. C’était horrible. Elle est rentrée à la maison pour se rétablir et on lui a prescrit de l’oxygène pendant qu’elle réapprenait ses capacités motrices générales. Parmi ses nombreux rendez-vous post-Covid, on a insisté pour qu’elle passe sa mammographie de suivi. Ce rendez-vous a eu lieu il y a deux semaines. Depuis lors, nous avons vécu un véritable enfer. Nous attendons un rendez-vous avec une équipe d’oncologie pour discuter du plan de traitement. Je suis tellement anxieuse et effrayée pour elle. Nous essayons de rester fidèles. Votre message de combat acheté m’a vraiment encouragé. Bien que mon père ne soit plus là, moi, mes deux sœurs, mes trois nièces, ma grand-mère et une foule de cousins, de tantes, d’oncles et d’amis allons nous battre avec elle. Je vous envoie de l’amour et des prières.
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