Sarah fue diagnosticada de endometriosis moderada en 2009, tres meses antes del día de su boda, después de sufrir los síntomas de la endometriosis durante un año.
«Nadie debería tener miedo de ser asertivo y adecuadamente persistente sobre sus problemas de salud.»
Mi experiencia
He estado experimentando un dolor pélvico cada vez más severo durante todo el mes, dolor gástrico e hinchazón, dolor lumbar y un dolor menstrual muy fuerte durante aproximadamente un año. Con el paso de los meses el dolor empezó a tener un efecto significativo en mi vida diaria, con frecuencia me doblaba y me costaba caminar por las tardes.
Como mis síntomas duraban todo el mes y mis periodos eran regulares y no abundantes, mi médico de cabecera consideró que no había ningún problema ginecológico. Cuando una ecografía y una colonoscopia no mostraron nada anormal, los médicos empezaron a insinuar que mi enfermedad era totalmente psicosomática. Fue un periodo muy estresante y frustrante para mí. Sabía que mis síntomas no eran normales y que estaban empeorando. Me preocupaba mucho que se hubiera pasado por alto algo grave. También había estado intentando tener un bebé durante un año sin éxito y me preocupaba que esto estuviera relacionado con mis síntomas.
Cómo me diagnosticaron
En lugar de continuar con esta situación estresante, tomé la decisión de cambiar de médico de cabecera y esto resultó ser un gran paso. Después de compartir lo que había estado experimentando, me sugirieron que podía tener endometriosis y me remitieron inmediatamente a una consulta externa de ginecología.
Después de realizar un examen y escuchar mi historia, el consultor sugirió una laparoscopia de diagnóstico. Ésta se realizó un par de meses después. Se encontraron pequeños implantes en varios lugares de la parte posterior de mi útero, en mis ligamentos uterosacros y en la bolsa de Douglas. No me sorprendió la confirmación de la endometriosis. Ya había leído mucho en el sitio web de Endometriosis UK después de que me lo mencionara mi nuevo médico de cabecera y estaba bastante convencida de que tenía la enfermedad. En total, tardé alrededor de un año en ser diagnosticada con endometriosis.
Después de mi diagnóstico
Tomé la píldora de progesterona durante un período de tres meses hasta mi boda, luego la dejé y me quedé embarazada inmediatamente. Me mantuve sin síntomas hasta mucho después de que naciera mi segundo hijo en julio de 2012, los embarazos han tenido un efecto dramático en mis niveles de dolor.
Desgraciadamente, estoy a la espera de una nueva derivación a la clínica de dolor pélvico ya que mis síntomas están volviendo. Al menos, saber lo que está causando mis síntomas también me permite buscar y utilizar el alivio del dolor adecuado de mi médico de cabecera y planificar el futuro teniendo en cuenta esta condición.
Nadie debería tener miedo de ser asertivo y apropiadamente persistente sobre sus preocupaciones de salud. La endometriosis es una enfermedad complicada y, obviamente, puede presentarse de muchas maneras diferentes; tuve mucha suerte de que me diagnosticaran tan rápidamente.
El impacto que esta enfermedad estaba teniendo en mi bienestar físico y emocional y la incertidumbre sobre lo que estaba causando mi dolor era terrible. Si no hubiera persistido de la forma en que lo hice puede que no hubiera recuperado mi fertilidad o no hubiera podido recibir un tratamiento tan rápidamente. Espero que otras mujeres puedan sacar algo de esperanza de mi historia en el sentido de que, aunque no es un diagnóstico agradable de recibir, el conocimiento es poder y saber con qué estás trabajando puede permitirte seguir adelante.
– Sarah