La mayoría de los casos de micrognacia son congénitos, lo que significa que los niños nacen con ella. Algunos casos de micrognatia se deben a trastornos hereditarios, pero en otros casos, es el resultado de mutaciones genéticas que se producen por sí solas y no se transmiten de padres a hijos.
Aquí hay una serie de síndromes genéticos que se asocian a la micrognatia:
Síndrome de Pierre Robin
El síndrome de Pierre Robin hace que la mandíbula del bebé se forme lentamente en el útero, lo que da lugar a una mandíbula inferior muy pequeña. También hace que la lengua del bebé caiga hacia atrás en la garganta, lo que puede bloquear las vías respiratorias y dificultar la respiración.
Estos bebés también pueden nacer con una abertura en el paladar (o paladar hendido). Se produce en aproximadamente 1 de cada 8.500 a 14.000 nacimientos.
Trisomía 13 y 18
Una trisomía es un trastorno genético que se produce cuando un bebé tiene material genético extra: tres cromosomas en lugar de los dos normales. Una trisomía provoca graves deficiencias mentales y deformidades físicas.
Según la Biblioteca Nacional de Medicina, alrededor de 1 de cada 16.000 bebés tiene trisomía 13, también conocida como síndrome de Patau.
Según la Fundación Trisomía 18, alrededor de 1 de cada 6.000 bebés tiene trisomía 18 o síndrome de Edwards, a excepción de los que nacen muertos.
El número, como el 13 o el 18, se refiere a qué cromosoma proviene el material extra.
Acondrogénesis
La acondrogénesis es un raro trastorno hereditario en el que la glándula pituitaria del niño no produce suficiente hormona del crecimiento. Esto provoca graves problemas óseos, como una mandíbula inferior pequeña y un pecho estrecho. También provoca que las piernas sean muy cortas:
- brazos
- cuello
- torso
Progeria
La progeria es una enfermedad genética que hace que tu hijo envejezca a un ritmo rápido. Los bebés con progeria no suelen mostrar signos cuando nacen, pero empiezan a mostrar signos del trastorno en los dos primeros años de vida.
Se debe a una mutación genética, pero no se transmite de padres a hijos. Además de una mandíbula pequeña, los niños con progeria también pueden tener un ritmo de crecimiento lento, pérdida de cabello y una cara muy estrecha.
Síndrome de Cri-du-chat
El síndrome de Cri-du-chat es una rara condición genética que causa discapacidades en el desarrollo y deformidades físicas, incluyendo una mandíbula pequeña y orejas de implantación baja.
El nombre deriva del grito agudo, como de gato, que hacen los bebés con esta condición. No suele ser una afección hereditaria.
Síndrome de Treacher Collins
El síndrome de Treacher Collins es una afección hereditaria que provoca graves anomalías faciales. Además de una mandíbula pequeña, también puede causar un paladar hendido, ausencia de pómulos y orejas malformadas.