El síndrome de Prader-Willi (SPW) es un trastorno genético que puede dar lugar a una amplia gama de síntomas, incluyendo la obesidad y los retrasos en el desarrollo. Se produce cuando hay un problema con una parte del cromosoma 15.
Los bebés que nacen con el SPW tienen poco tono muscular y un llanto débil. Al principio se alimentan lentamente y parecen desnutridos. Los problemas de alimentación mejoran después de la infancia. Normalmente, entre los dos y los cuatro años de edad, el niño se obsesiona con la comida y tiene dificultades para controlar su apetito. El SPW también puede crear problemas durante la pubertad.
No hay cura para el SPW. Sin embargo, el tratamiento puede mejorar enormemente las perspectivas de un niño con SPW, por lo que es vital diagnosticar y tratar la condición tan pronto como sea posible.
Los síntomas del SPW incluyen:
En niños menores de 3 años:
- Retrasos en el desarrollo
- Dificultades en la alimentación
- Bajo tono muscular
- Llanto débil
- Diabetes
- Dificultades emocionales
- Deficiencias hormonales
- Hiperfagia, o hambre excesiva
- Discapacidad intelectual
- Obesidad
- Comportamiento obsesivo-compulsivo
- Escoliosis
- Corta estatura
- Picaduras en la piel
- Problemas de sueño, incluida la apnea del sueño
- Trastornos del habla
En niños mayores:
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