En este momento, la FDA no recomienda la extracción de estos u otros tipos de implantes mamarios para las pacientes que no tienen síntomas debido al bajo riesgo de desarrollar BIA-ALCL.
Así que el reciente anuncio de la FDA no debería cambiar nada para la inmensa mayoría de pacientes que tienen implantes de superficie lisa o implantes texturizados de otros fabricantes, dice el doctor Henry Hsia, cirujano plástico de Yale Medicine.
El Dr. Hsia aconseja encarecidamente, sin embargo, que independientemente del tipo de implante que tenga una persona, es importante ser «consciente de los senos» e informar a su médico de cualquier síntoma persistente. «Cualquiera que tenga dolor o molestias u otros cambios preocupantes en sus pechos debe ponerse en contacto con su cirujano plástico», dice. Los cambios incluyen hinchazón, bultos o dolor: todos son síntomas de BIA-ALCL a los que hay que prestar atención.
«Durante años, todas nuestras pacientes de reconstrucción mamaria en Yale Medicine han sido asesoradas ampliamente cuando acuden a su visita de consulta preoperatoria inicial sobre los riesgos de la BIA-ALCL (junto con los riesgos generales de los implantes, como la infección), y el anuncio de la FDA debería, con suerte, reforzar el consejo y el asesoramiento que recibieron originalmente de sus proveedores», dice el Dr. Hsia.
Las mujeres con implantes mamarios que no forman parte de la retirada del mercado pueden preguntarse si hay algún cambio en los consejos que han recibido sobre la realización de mamografías. Según el doctor Anees Chagpar, oncólogo quirúrgico de mama de Yale Medicine, las mujeres que se han sometido a mastectomías y tienen implantes para la reconstrucción no necesitan mamografías rutinarias, ya que debería quedar un mínimo (si es que queda alguno) de tejido mamario. Sin embargo, las recidivas pueden producirse, y aparecerían como un grano bajo la piel de la mama reconstruida. Si las pacientes están preocupadas por la posibilidad de una recidiva, deben ponerse en contacto con su médico. «Las pacientes que se someten a implantes por motivos estéticos deben seguir las mismas pautas de detección de cáncer de mama, incluida la mamografía, que cualquier otra persona», dice, «ya que todavía tienen tejido mamario».
Los radiólogos de Yale Medicine recomiendan que las mujeres con un riesgo medio de padecer cáncer de mama que tengan 40 años o más se hagan mamografías anuales. Si tiene un mayor riesgo de padecer cáncer de mama debido a sus antecedentes familiares o se ha sometido a radiación torácica por otras afecciones a lo largo de su vida, hable con su proveedor de atención médica sobre la posibilidad de someterse a una prueba de detección de cáncer de mama antes de los 40 años.
Aquí tiene algunos consejos que debe tener en cuenta si tiene implantes o está pensando en ponérselos:
Conozca sus implantes. Los casos de linfoma asociados a implantes de los que se ha informado a la FDA se produjeron con más frecuencia en mujeres que tenían implantes texturizados frente a los lisos, especialmente de los implantes texturizados BIOCELL. Antes de ponerse implantes mamarios, la FDA recomienda que su proveedor de atención médica le hable de los beneficios y riesgos de los diferentes tipos de implantes.
Conserve su número de serie. Conserve la información del número de serie del fabricante que le proporcionó su cirujano plástico en el momento de la reconstrucción o el aumento, incluyendo el nombre del fabricante del dispositivo, el identificador único del dispositivo y el nombre del modelo del implante. De esta manera, si alguna vez hay una retirada o una preocupación de salud en torno al tipo de implante que tiene, puede concertar una cita con su médico para discutir sus opciones, si es necesario.
Preste atención a los síntomas. En general, no ignore los síntomas de salud inusuales de cualquier tipo. Pida una cita con el médico y comente con él cómo se siente. En lo que respecta a este tipo de linfoma específicamente, los síntomas que la mayoría de las mujeres reportan incluyen hinchazón o dolor persistente cerca del implante mamario, según la FDA. Algunas mujeres detectan bultos, masas, exceso de líquido o contractura capsular (tejido cicatricial grueso alrededor del implante). Acuda a su médico si tiene molestias después del implante, que deben ser evaluadas a través de imágenes y posiblemente con una biopsia para descartar las raras incidencias de BIA-ALCL.
Siga los consejos de la FDA. Si su médico considera que hay BIA-ALCL, debe someterse a la retirada del implante, así como a la eliminación de la cápsula cicatricial circundante. Puede ser posible sustituir el dispositivo por uno no asociado a BIA-ALCL.
Si tiene preguntas sobre los implantes mamarios, póngase en contacto con nuestros cirujanos plásticos en el teléfono (203) 785-2571. Para preguntas sobre la retirada del mercado, póngase en contacto con la FDA en el (800) 638-2041.