Cuando se trata de averiguar el sexo de su bebé, no hay una única prueba que se utilice para todo el mundo. Así que si quieres saber el sexo con antelación, tu médico puede utilizar diferentes pruebas en diferentes etapas de tu embarazo.
Pero aunque todas estas pruebas son fiables, no todas son adecuadas para todo el mundo. Algunas de ellas conllevan riesgos significativos. Para la mayoría de las pruebas enumeradas, averiguar el sexo es un beneficio secundario mientras la prueba busca otra información.
Las siguientes son las posibles formas de conocer el sexo de su bebé, desde las primeras opciones.
Fecundación in vitro con selección de sexo
Si está planeando una fecundación in vitro (FIV), existe la opción de elegir el sexo de su bebé junto con este procedimiento. La FIV ayuda a la fertilidad combinando un óvulo maduro con esperma fuera del cuerpo. Así se crea un embrión, que se implanta en el útero.
Si lo desea, puede hacer que se identifique el sexo de los diferentes embriones y, a continuación, transferir únicamente los embriones del sexo deseado.
Esta podría ser una opción si es importante para usted tener un hijo de un sexo determinado.
La selección del sexo junto con la FIV tiene una precisión de aproximadamente el 99%. Pero, por supuesto, existe el riesgo de nacimientos múltiples con la FIV – si se transfiere más de un embrión al útero.
Test prenatal no invasivo
Un test prenatal no invasivo (NIPT) comprueba la existencia de condiciones cromosómicas como el síndrome de Down. Puedes hacerte esta prueba a partir de las 10 semanas de embarazo. No diagnostica un trastorno cromosómico. Sólo detecta la posibilidad.
Si su bebé tiene resultados anormales, su médico puede solicitar más pruebas para diagnosticar el síndrome de Down y otros trastornos cromosómicos.
Para esta prueba, usted proporcionará una muestra de sangre, que se enviará a un laboratorio y se comprobará la presencia de ADN fetal relacionado con trastornos cromosómicos. Esta prueba también puede determinar con precisión el sexo de su bebé. Si no quieres saberlo, comunícaselo a tu médico antes de que comience la prueba.
Necesitarás la NIPT si tienes un alto riesgo de tener un bebé con una anomalía cromosómica. Este podría ser el caso si ha dado a luz previamente a un bebé con una anomalía, o si tendrá más de 35 años en el momento del parto.
Debido a que se trata de una prueba no invasiva, la entrega de una muestra de sangre no supone ningún riesgo para usted ni para su bebé.
Muestra de vellosidades coriónicas
La muestra de vellosidades coriónicas (MVC) es una prueba genética utilizada para identificar el síndrome de Down. Esta prueba extrae una muestra de vellosidades coriónicas, que es un tipo de tejido que se encuentra en la placenta. Revela información genética sobre su bebé.
Puede hacerse esta prueba a partir de la décima o duodécima semana de embarazo. Y como tiene información genética sobre su bebé, también puede revelar el sexo de su bebé.
Su médico puede aconsejarle la CVS si tiene más de 35 años o si tiene antecedentes familiares de una anomalía cromosómica. Se trata de una prueba precisa para conocer el sexo del bebé, pero conlleva algunos riesgos.
Algunas mujeres tienen calambres, sangrados o pierden líquido amniótico, y también existe el riesgo de aborto y parto prematuro.
Amniocentesis
La amniocentesis es una prueba que ayuda a diagnosticar problemas de desarrollo en un feto. El médico recoge una pequeña cantidad de líquido amniótico, que contiene células que indican anomalías. Las células se analizan para detectar el síndrome de Down, la espina bífida y otras afecciones genéticas.
El médico puede recomendar una amniocentesis si una ecografía detecta una anomalía, si tendrá más de 35 años en el momento del parto o si tiene antecedentes familiares de un trastorno cromosómico. Esta prueba se puede realizar en torno a las 15 o 18 semanas de embarazo y dura unos 30 minutos.
En primer lugar, el médico utiliza una ecografía para determinar la ubicación del bebé en el útero y, a continuación, introduce una fina aguja a través del abdomen para extraer líquido amniótico. Los riesgos incluyen calambres, hematomas y manchado. También existe el riesgo de aborto.
Además de detectar defectos de nacimiento y otras anomalías con su bebé, una amniocentesis también identifica el sexo de su hijo. Por lo tanto, si no quieres saberlo, hazlo saber antes de la prueba para que tu médico no se entere.
Ultrasonido
Un ultrasonido es una prueba prenatal de rutina en la que te acostarás en una mesa y te explorarán el estómago. Esta prueba utiliza ondas sonoras para crear una imagen de tu bebé, y suele utilizarse para comprobar el desarrollo y la salud de tu bebé.
Dado que una ecografía crea una imagen de su bebé, también puede revelar el sexo de su bebé. La mayoría de los médicos programan una ecografía alrededor de las 18 a 21 semanas, pero el sexo puede determinarse mediante una ecografía ya en la semana 14.
Sin embargo, no siempre es cien por cien precisa. Tu bebé puede estar en una posición incómoda, lo que dificulta ver claramente los genitales. Si el técnico no encuentra un pene, concluirá que vas a tener una niña y viceversa. Pero los errores ocurren.