Wenn es darum geht, das Geschlecht Ihres Babys herauszufinden, gibt es nicht einen einzigen Test, der für alle verwendet wird. Wenn Sie also das Geschlecht vorzeitig wissen wollen, kann Ihr Arzt in verschiedenen Stadien der Schwangerschaft unterschiedliche Tests anwenden.
Aber obwohl alle diese Tests zuverlässig sind, sind sie nicht alle für jeden geeignet. Einige von ihnen bergen erhebliche Risiken. Bei den meisten der aufgeführten Tests ist das Herausfinden des Geschlechts ein sekundärer Nutzen, während der Test nach anderen Informationen sucht.
Nachfolgend finden Sie mögliche Wege, das Geschlecht Ihres Babys zu erfahren, von den frühesten Optionen.
In-vitro-Fertilisation mit Geschlechtswahl
Wenn Sie eine In-vitro-Fertilisation (IVF) planen, gibt es die Möglichkeit, das Geschlecht Ihres Babys in Verbindung mit diesem Verfahren zu wählen. IVF hilft bei der Fruchtbarkeit, indem eine reife Eizelle mit Spermien außerhalb des Körpers kombiniert wird. So entsteht ein Embryo, der dann in die Gebärmutter eingepflanzt wird.
Wenn Sie möchten, können Sie das Geschlecht verschiedener Embryonen bestimmen lassen und dann nur die Embryonen des gewünschten Geschlechts übertragen.
Dies kann eine Option sein, wenn es Ihnen wichtig ist, ein Kind eines bestimmten Geschlechts zu bekommen.
Die Geschlechtsauswahl in Verbindung mit IVF ist zu etwa 99 Prozent treffsicher. Aber natürlich besteht bei IVF das Risiko von Mehrlingsgeburten – wenn Sie mehr als einen Embryo in die Gebärmutter übertragen.
Nicht-invasiver Pränataltest
Ein nicht-invasiver Pränataltest (NIPT) prüft auf chromosomale Bedingungen wie das Down-Syndrom. Sie können diesen Test ab der 10. Schwangerschaftswoche durchführen lassen. Er diagnostiziert keine Chromosomenstörung. Es wird nur auf die Möglichkeit geprüft.
Wenn Ihr Baby abnormale Ergebnisse aufweist, kann Ihr Arzt weitere Tests anordnen, um das Down-Syndrom und andere Chromosomenstörungen zu diagnostizieren.
Für diesen Test geben Sie eine Blutprobe ab, die dann an ein Labor geschickt und auf das Vorhandensein von fetaler DNA untersucht wird, die mit Chromosomenstörungen in Verbindung steht. Dieser Test kann auch das Geschlecht Ihres Babys genau bestimmen. Wenn Sie es nicht wissen wollen, teilen Sie dies Ihrem Arzt vor Beginn des Tests mit.
Sie benötigen den NIPT, wenn Sie ein hohes Risiko haben, ein Baby mit einer Chromosomenstörung zu bekommen. Das kann der Fall sein, wenn Sie schon einmal ein Kind mit einer Anomalie zur Welt gebracht haben oder wenn Sie zum Zeitpunkt der Entbindung über 35 Jahre alt sind.
Da es sich um einen nicht-invasiven Test handelt, stellt die Abgabe einer Blutprobe kein Risiko für Sie oder Ihr Baby dar.
Chorionzottenbiopsie
Die Chorionzottenbiopsie (CVS) ist ein genetischer Test, der zur Identifizierung des Down-Syndroms verwendet wird. Bei diesem Test wird eine Probe der Chorionzotten entnommen, einer Gewebeart, die in der Plazenta zu finden ist. Er offenbart genetische Informationen über Ihr Baby.
Sie können diesen Test bereits in der 10. oder 12. Schwangerschaftswoche durchführen lassen. Und weil er Geninformationen über Ihr Baby enthält, kann er auch das Geschlecht Ihres Babys verraten.
Ihr Arzt kann zu einer CVS raten, wenn Sie über 35 Jahre alt sind oder wenn in Ihrer Familie eine Chromosomenanomalie aufgetreten ist. Dies ist ein genauer Test, um das Geschlecht des Babys herauszufinden, aber er birgt einige Risiken.
Einige Frauen haben Krämpfe, Blutungen oder laufen Fruchtwasser aus, und es besteht auch das Risiko einer Fehlgeburt und vorzeitiger Wehen.
Amniozentese
Die Amniozentese ist ein Test, der hilft, Entwicklungsprobleme bei einem Fötus zu erkennen. Ihr Arzt entnimmt eine kleine Menge Fruchtwasser, das Zellen enthält, die auf Anomalien hinweisen. Die Zellen werden auf Down-Syndrom, Spina bifida und andere genetische Bedingungen getestet.
Ihr medizinischer Betreuer kann eine Fruchtwasseruntersuchung empfehlen, wenn bei einer Ultraschalluntersuchung eine Anomalie festgestellt wurde, wenn Sie zum Zeitpunkt der Entbindung älter als 35 Jahre sind oder wenn in Ihrer Familie eine Chromosomenstörung bekannt ist. Dieser Test kann etwa in der 15. bis 18. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden und dauert etwa 30 Minuten.
Zunächst bestimmt Ihr Arzt mit Hilfe eines Ultraschalls die Lage des Babys in der Gebärmutter und führt dann eine feine Nadel durch Ihren Bauch ein, um Fruchtwasser zu entnehmen. Zu den Risiken gehören Krämpfe, Blutergüsse und Schmierblutungen. Es besteht auch das Risiko einer Fehlgeburt.
Neben der Feststellung von Geburtsfehlern und anderen Anomalien bei Ihrem Baby, kann eine Fruchtwasseruntersuchung auch das Geschlecht Ihres Kindes bestimmen. Wenn Sie es also nicht wissen wollen, sollten Sie dies vor dem Test bekannt geben, damit Ihr Arzt es nicht ausplaudert.
Ultraschall
Ein Ultraschall ist ein routinemäßiger pränataler Test, bei dem Sie auf einem Tisch liegen und Ihr Bauch gescannt wird. Dieser Test verwendet Schallwellen, um ein Bild Ihres Babys zu erstellen, und wird oft verwendet, um die Entwicklung und Gesundheit Ihres Babys zu überprüfen.
Da ein Ultraschall ein Bild Ihres Babys erzeugt, kann er auch das Geschlecht Ihres Babys aufzeigen. Die meisten Ärzte planen eine Ultraschalluntersuchung etwa in der 18. bis 21. Woche, aber das Geschlecht kann bereits in der 14.
Es ist jedoch nicht immer 100 Prozent genau. Ihr Baby könnte sich in einer ungünstigen Position befinden, was es schwierig macht, die Genitalien klar zu erkennen. Wenn der Techniker keinen Penis finden kann, wird er daraus schließen, dass Sie ein Mädchen bekommen und umgekehrt. Aber Fehler können passieren.