Die meisten Fälle von Mikrognathie sind angeboren, was bedeutet, dass Kinder mit ihr geboren werden. Einige Fälle von Mikrognathie sind auf vererbte Störungen zurückzuführen, aber in anderen Fällen ist sie das Ergebnis von genetischen Mutationen, die von selbst auftreten und nicht durch die Familie weitergegeben werden.
Hier sind eine Reihe von genetischen Syndromen, die mit Mikrognathie in Verbindung gebracht werden:
Pierre-Robin-Syndrom
Bei diesem Syndrom bildet sich der Kiefer des Babys im Mutterleib nur langsam, was zu einem sehr kleinen Unterkiefer führt. Es führt auch dazu, dass die Zunge des Babys nach hinten in den Rachen fällt, was die Atemwege blockieren und die Atmung erschweren kann.
Diese Babys können auch mit einer Öffnung im Dach des Mundes (oder Gaumenspalte) geboren werden. Sie tritt bei etwa 1 von 8.500 bis 14.000 Geburten auf.
Trisomie 13 und 18
Eine Trisomie ist eine genetische Störung, die auftritt, wenn ein Baby zusätzliches genetisches Material hat: drei Chromosomen statt der normalen zwei. Eine Trisomie verursacht schwere geistige Defizite und körperliche Missbildungen.
Nach Angaben der National Library of Medicine hat etwa 1 von 16.000 Babys eine Trisomie 13, auch bekannt als Patau-Syndrom.
Nach Angaben der Trisomy 18 Foundation hat etwa 1 von 6.000 Babys eine Trisomie 18 oder das Edwards-Syndrom, abgesehen von denen, die tot geboren werden.
Die Zahl, wie z.B. 13 oder 18, bezieht sich darauf, von welchem Chromosom das zusätzliche Material stammt.
Achondrogenese
Achondrogenese ist eine seltene Erbkrankheit, bei der die Hirnanhangsdrüse Ihres Kindes nicht genügend Wachstumshormone produziert. Dies verursacht schwere Knochenprobleme, einschließlich eines kleinen Unterkiefers und einer schmalen Brust. Es verursacht auch sehr kurze:
- Beine
- Arme
- Hals
- Rumpf
Progerie
Progerie ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die Ihr Kind in einem schnellen Tempo altern lässt. Babys mit Progerie zeigen typischerweise keine Anzeichen, wenn sie geboren werden, aber sie beginnen, Anzeichen der Störung innerhalb der ersten 2 Jahre ihres Lebens zu zeigen.
Die Krankheit wird durch eine genetische Mutation verursacht, aber sie wird nicht in der Familie weitergegeben. Zusätzlich zu einem kleinen Kiefer können Kinder mit Progerie auch eine langsame Wachstumsrate, Haarausfall und ein sehr schmales Gesicht haben.
Cri-du-chat-Syndrom
Das Cri-du-chat-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die Entwicklungsstörungen und körperliche Deformationen verursacht, einschließlich eines kleinen Kiefers und tief angesetzter Ohren.
Der Name leitet sich von dem hohen, katzenartigen Schrei ab, den Babys mit dieser Erkrankung machen.
Treacher-Collins-Syndrom
Das Treacher-Collins-Syndrom ist eine Erbkrankheit, die schwere Anomalien im Gesicht verursacht. Neben einem kleinen Kiefer kann es auch zu einer Gaumenspalte, fehlenden Wangenknochen und missgebildeten Ohren kommen.