Das Prader-Willi-Syndrom (PWS) ist eine genetische Störung, die zu einer Vielzahl von Symptomen führen kann, einschließlich Fettleibigkeit und Entwicklungsverzögerungen. Sie entsteht durch ein Problem mit einem Teil des Chromosoms 15.
Babys, die mit PWS geboren werden, haben einen schlechten Muskeltonus und einen schwachen Schrei. Sie sind anfangs langsame Esser und erscheinen unterernährt. Die Fütterungsprobleme verbessern sich nach dem Säuglingsalter. Typischerweise wird das Kind zwischen dem zweiten und vierten Lebensjahr besessen vom Essen und hat Schwierigkeiten, seinen Appetit zu kontrollieren. PWS kann auch Probleme in der Pubertät verursachen.
Es gibt keine Heilung für PWS. Allerdings kann eine Behandlung die Aussichten für ein Kind mit PWS erheblich verbessern, daher ist es wichtig, die Krankheit so früh wie möglich zu diagnostizieren und zu behandeln.
Symptome von PWS sind:
Bei Kindern unter 3 Jahren:
- Entwicklungsverzögerungen
- Fütterungsschwierigkeiten
- Niedriger Muskeltonus
- Schwacher Schrei
Bei älteren Kindern:
- Diabetes
- Emotionale Schwierigkeiten
- Hormondefizite
- Hyperphagie, oder übermäßiger Hunger
- Intellektuelle Behinderung
- Fettleibigkeit
- Zwanghaftes Verhalten
- Skoliose
- Kurzerwuchs
- Hautpickeln
- Schlafprobleme, einschließlich Schlafapnoe
- Sprachstörungen