Primäre Immunschwächekrankheiten (PIDDs)

Primäre Immunschwächekrankheiten (PIDDs) sind seltene, genetisch bedingte Störungen, die das Immunsystem beeinträchtigen. Ohne eine funktionierende Immunantwort können Menschen mit PIDDs chronischen, schwächenden Infektionen ausgesetzt sein, wie z. B. dem Epstein-Barr-Virus (EBV), das das Risiko für die Entwicklung von Krebs erhöhen kann. Einige PIDDs können tödlich sein. PIDDs können je nach Schweregrad der Erkrankung im Säuglings-, Kindes- oder Erwachsenenalter diagnostiziert werden.

Warum ist die Erforschung von primären Immunschwächekrankheiten (PIDDs) eine Priorität für das NIAID?

Es gibt mehr als 200 verschiedene Formen von primären Immunschwächekrankheiten (PIDDs), von denen etwa 500.000 Menschen in den Vereinigten Staaten betroffen sind. Diese seltenen genetischen Krankheiten können chronisch, schwächend und kostspielig sein.

Wie geht das NIAID dieses kritische Thema an?

Seit den 1970er Jahren untersuchen Forscher, die vom NIAID unterstützt werden, die Ursachen und Komplikationen von PIDDs, um das Leben von Patienten und Familien zu verbessern. Ziel des NIAID ist es, die Diagnose zu verbessern, neue Behandlungs- und Präventionsmöglichkeiten für PIDDs zu erforschen und die genetische Beratung zu erleichtern. Das NIAID beherbergt die Primary Immune Deficiency Clinic (Klinik für Primäre Immundefekte), die Patienten und Familien, deren Leben von PIDDs berührt wird, Diagnosen und Empfehlungen zur Krankheitsbewältigung gibt.