Atrium C-QUR, Ethicon Physiomesh Herniennetz soll schwere Darmkomplikationen verursachen
Unsere Anwälte untersuchen derzeit Klagen, wonach bestimmte Herniennetz-Implantate der Medizintechnik-Firmen Atrium Medical und der Johnson & Johnson-Tochter Ethicon fehlerhaft sind und bei Patienten mit Leistenbruch-Operationen schwere Verletzungen verursacht haben.
Wenn Sie während einer kürzlich durchgeführten Hernienreparaturoperation ein chirurgisches Netz erhalten haben, besteht für Sie das Risiko unerwünschter medizinischer Auswirkungen und Komplikationen, einschließlich Darmverschluss, Anhaftung des Netzes am Gewebe, Wiederauftreten des Leistenbruchs und mehr. Kontaktieren Sie uns, um zu erfahren, ob Sie Anspruch auf Entschädigung für diese schweren Verletzungen haben.
Was ist ein Herniennetz und warum berichten Menschen über Probleme damit?
Patienten, die durch ein defektes Herniennetz geschädigt wurden, müssen sich oft wiederholten Operationen unterziehen, um das Gerät zu entfernen.
Ein Leistenbruchnetz ist ein medizinisches Gerät, das verwendet wird, um geschwächtes oder beschädigtes Gewebe nach einer Operation zur Reparatur eines Leistenbruchs zu stützen.
Beide Leistenbruchnetz-Implantate, C-QUR von Atrium und Physiomesh von Ethicon, haben Berichten zufolge bei Patienten, die sich einer Leistenbruch-Operation unterzogen haben, schwerwiegende Verletzungen verursacht – von Schmerzen und Infektionen bis hin zu Verwachsungen des Gewebes und Darmverschlüssen. Derzeit sind etwa 20 Physiomesh- und 24 C-QUR-Herniennetz-Klagen bei Bundesgerichten eingereicht worden.
Die Physiomesh-Klagen von Ethicon behaupten, dass das Produkt dauerhafte Verletzungen verursacht hat
Ärzte haben einer Frau aus Florida während einer Leistenbruch-Operation ein flexibles Ethicon-Physiomesh-Verbundnetz implantiert, woraufhin sie dauerhafte Verletzungen erlitten hat, so die Klage Quinn gegen Ethicon, Inc. beim US-Bezirksgericht für den mittleren Bezirk von Florida.
In der Klage wird behauptet, dass Physiomesh als Produkt fehlerhaft ist, dazu neigt, sich mit der Zeit im menschlichen Gewebe zu verankern, und „inadäquat für die Verwendung bei der Hernienreparatur entwickelt und konstruiert“ ist, was ein unangemessenes Verletzungsrisiko für Patienten darstellt.
Atrium C-QUR Mesh Lawsages behaupten, dass die Gel-Beschichtung des Netzes fehlerhaft ist
Eine Frau aus Georgia erlitt ein Serom (eine Flüssigkeitsansammlung im Körper) und Nervenschäden im Bauchraum, nachdem sie ein fehlerhaftes C-QUR Netzimplantat erhalten hatte, so die Klage Bryant v. Atrium, die beim U.S. District Court for the Middle District of Georgia eingereicht wurde. Als Folge des Netzes und der anschließenden Entfernung des Implantats verpasste die Klägerin angeblich sechs Wochen Arbeit und entwickelte Narbengewebe in ihrem Bauch.
Die Klage behauptet, dass die Omega-3-Gel-Beschichtung des C-QUR Mesh, die aus Fischöl hergestellt wird, ein wesentlicher Fehler in der Konstruktion des Implantats ist, weil sie dazu führen kann, dass sich das Implantat mit der Zeit wölbt und verformt, was zu schweren Entzündungen und Verletzungen führt.
Defekte Herniennetz-Komplikationen
Zu den bekannten Komplikationen{:target=“_blank“} im Zusammenhang mit defekten Herniennetzprodukten gehören:
- Adhäsion am Gewebe
- Darmverschluss
- Darmperforation
- Hernienrezidiv
- Netzwanderung
- Netzschrumpfung
- Serom
- Schmerzen
- Infektion
Zusätzlich, Patienten, die durch ein defektes Herniennetz geschädigt wurden, müssen sich oft wiederholten Operationen unterziehen, um das Gerät zu entfernen.
Rückrufe von Herniennetzprodukten?
Ja. 2013 hat die FDA einen Rückruf der Klasse II für eines der C-QUR Herniennetzprodukte von Atrium herausgegeben, nachdem festgestellt wurde, dass sich die Fischölbeschichtung des Produkts ablösen und an der Innenseite der Verpackung haften kann, wenn es übermäßiger Feuchtigkeit ausgesetzt wird.
Ethicon rief 2016 freiwillig bestimmte Modelle des Physiomesh zurück, nachdem Studien hohe Rezidivraten bei Patienten mit diesem speziellen Herniennetz gezeigt hatten, so die Fachzeitschrift MassDevice{:target=“_blank“}.
Komme ich für eine Herniennetz-Klage in Frage?
Wenn Sie sich einer Hernienreparatur-Operation unterzogen haben und ein Herniennetz-Implantat erhalten haben, möchten unsere Anwälte von Ihnen hören, auch wenn Sie nicht sicher sind, welche Art von Herniennetz Sie haben. Sie können sich für eine Klage wegen eines Leistenbruchnetzes qualifizieren, wenn Sie die folgenden Kriterien erfüllen:
- Sie haben sich einer laparoskopischen Leistenbruchoperation unterzogen, bei der ein chirurgisches Leistenbruchnetz verwendet wurde.
- Die Operation fand am oder nach dem 1. Januar 2008 statt.
- Sie hatten eine Leistenbruch-Revisionsoperation oder haben eine solche geplant.
Sorgen Sie dafür, dass Sie alle nachteiligen Symptome aufzeichnen, die Sie nach Ihrer Leistenbruchoperation erfahren haben. Diese Informationen werden wichtig sein, wenn Sie sich für die Teilnahme an einer Klage entscheiden.
Was kann ich in einer Klage sammeln?
Durch die Teilnahme an einer Klage{:target=“_blank“} gegen Atrium und Ethicon können Sie möglicherweise eine Entschädigung für vergangene und zukünftige medizinische Kosten, Einkommensverluste und andere Schäden erhalten. Ihre Teilnahme wird auch dazu dienen, diese medizinischen Hersteller für das Inverkehrbringen fehlerhafter Produkte verantwortlich zu machen.
Um mehr über die Teilnahme an einer Klage zu erfahren, kontaktieren Sie noch heute Morgan & Morgan. Wir sind hier, um Ihnen zu helfen.