7 Ratschläge einer Überlebenden von dreifach negativem Brustkrebs

Obwohl bei einer von acht Frauen im Laufe ihres Lebens Brustkrebs diagnostiziert wird, fühlt sich nichts an dieser Erfahrung normal an. Obwohl jedes Individuum und jeder Krebs einzigartig sind, können wir alle darin übereinstimmen, dass Brustkrebs einen bleibenden Einfluss auf Patienten, Überlebende und Angehörige hat.

Shannon gibt einen offenen Einblick in ihre Reise mit dichtem Brustgewebe und einer dreifach negativen Brustkrebsdiagnose. Sie stellte sich dem Brustkrebs, kurz nachdem sie 40 Jahre alt geworden war, mit der Unterstützung ihres Mannes und der Gemeinde, während sie sich um ihre beiden jungen Töchter kümmerte. Shannon ist die Leiterin des Drill-Teams an der Highland Park High School in Dallas, TX. Nur ein paar Monate nach der Behandlung sind ihre Erinnerungen noch frisch.

Ich dachte, ich wüsste ein wenig über Brustkrebs, also machte ich mir nicht allzu viele Sorgen, als ich in der Dusche einen kleinen Knoten spürte. Ich hatte in den letzten zwei Jahren eine Mammographie gemacht und davor hatte ich gutartige Probleme. Also beobachtete ich den Knoten ein paar Wochen lang – ein paar Wochen länger, als ich es hätte tun sollen.

Der Arzt bei meinem ersten Besuch sagte mir, dass ich eine 80-prozentige Chance hätte, dass der Knoten absolut nichts sei, aber wir würden ihn einfach überprüfen, um sicherzugehen. Der Radiologe bei meiner Nachfolge-Mammographie war besorgt. Aber später in der Woche sagte die Ärztin, die mich biopsierte, dass die besorgniserregenden Bereiche für sie gutartig aussahen. Die Laborergebnisse bewiesen das Gegenteil, und ein oder zwei Tage später bekam ich den gefürchteten Anruf.

Ich möchte die folgenden Informationen nicht weitergeben, um irgendjemandem Angst zu machen, sondern um Ihnen das Wissen zu vermitteln, das ich gerne gehabt hätte:

1. Die meisten Menschen, bei denen Brustkrebs diagnostiziert wird, haben keine starke familiäre Vorbelastung dafür. Sie tragen auch oft keine genetische Veranlagung dafür (BRCA1- und BRCA2-Genmutationen). Ich hatte beides nicht.

2. Dichtes Brustgewebe ist sehr häufig, aber es sollte nicht abgetan werden. Mein Onkologe sagte, dass das Betrachten des Brustgewebes von jemandem mit dichtem Brustgewebe wie das Lesen eines Mammogramms durch Nebel ist. Wenn Ihnen gesagt wurde, dass Ihr Brustgewebe dicht ist, machen Sie regelmäßigere Brustselbstuntersuchungen, um Ihren Körper zu kennen, und ziehen Sie unbedingt eine 3D-Mammographie mit Ultraschall in Betracht, wenn Sie die Mittel dazu haben.

3. Es gibt viele Arten von Brustkrebs. Hormon-positive Brustkrebse sind in der Regel die, von denen man hört. Bei mir wurde dreifach negativer Brustkrebs diagnostiziert. Das bedeutet, dass das Wachstum der bösartigen (krebsartigen) Zellen nicht durch Östrogen, Progesteron oder das Protein HER-2 gefördert wurde. Die Ärzte wissen noch nicht wirklich, warum man diese aggressive Art von Brustkrebs bekommt, aber wenn Sie etwa in meinem Alter oder jünger sind, hören Sie sich das bitte an – obwohl dreifach negativer Brustkrebs eine seltene Art von Brustkrebs ist, ist es wahrscheinlicher, dass er jüngere Menschen, Afroamerikaner, Hispanoamerikaner und diejenigen mit einer BRCA1-Genmutation betrifft.

4. Triple-negativer Brustkrebs ist aggressiv. Leider wächst er oft schnell, auch in der Zeit zwischen den jährlichen Mammographien. Ich hatte zwar schon einige Zeit Krebszellen in meinem Körper, aber wahrscheinlich wären sie auf einer Mammographie erst nach ein paar Monaten nachweisbar gewesen. Hätte ich noch ein oder zwei Monate gewartet, bevor ich mit der Behandlung begann, hätte ich mit einer weit fortgeschrittenen Erkrankung rechnen müssen. Beobachten oder warten Sie nicht monatelang auf Klumpen. Bestehen Sie auf Vorsorgeuntersuchungen. Zeit ist wichtiger, als wir denken.

Bei der Entdeckung meines Knotens habe ich übrigens keine Selbstuntersuchung in der Dusche gemacht. Ich habe selten Selbstuntersuchungen gemacht. Es war ein sehr unerwarteter „Zufall“, der beim Einseifen meiner Achselhöhle auftrat. An manchen Tagen fühlte sich die Beule wie ein kleines Stück Kies an. An anderen Tagen schien er biegsamer zu sein wie eine weiche Erbse. Es fühlte sich nicht so an, wie ich dachte, dass es Krebs wäre.

5. Die Behandlung von Brustkrebs variiert je nach Typ, Stadium und Wachstumsrate. Einige erfordern nur eine Lumpektomie. Manche benötigen eine Lumpektomie oder Mastektomie mit Bestrahlung. Andere erhalten all das, plus eine Menge Chemotherapie und manchmal Immuntherapie. Dreifach negativer Brustkrebs ist anders als die meisten – die Patientinnen können keine Hormontherapie erhalten, die dazu beitragen kann, ein Wiederauftreten zu verhindern. Wir behandeln unseren Krebs mit einer Chemotherapie vor und oft auch nach der Behandlung, um die Chance zu verringern, dass fehlgeleitete Zellen die Behandlung überleben oder sich in anderen Teilen unseres Körpers ansiedeln. Fazit: Sie könnten zwei Freundinnen mit Brustkrebs haben, aber sie könnten sehr unterschiedliche Behandlungen und Prognosen haben.

6. Brustkrebs bei Männern ist selten, aber nicht so selten, wie wir gerne glauben würden. Männer müssen ihren Körper und ihr Brustgewebe ebenso überwachen – vielleicht sogar noch mehr, ohne den Nutzen der empfohlenen Mammographien.

7. Krankenschwestern und Ärzte sind außergewöhnlich, und sie retten täglich Leben. Krebspatienten LIEBEN ihre Ärzte und Krankenschwestern auf eine Weise, die ich vor meiner eigenen Diagnose nie verstanden habe. Ich würde alles für meine tun.

Ich hatte meine letzte rekonstruktive Operation am 9. Juli, so dass ich mich endlich so fühle, als ob ich meine Brustkrebsbehandlung „abgeschlossen“ hätte. Ich werde zwar noch jahrelang engmaschig überwacht werden, und ich werde wahrscheinlich in absehbarer Zeit bei jedem neuen Stechen in Panik geraten, aber ich kann nicht glauben, dass ich endlich sagen kann, dass es hoffentlich vorbei ist.

Ich erinnere mich daran, wie ich eines Tages in meinem Auto saß und Gott bat, meiner Reise einen Sinn zu geben. Wenn dies meine Geschichte sein sollte, dann möge sie mein Leben radikal verändern und mich irgendwie für das Gute nutzen lassen. Ich hatte mehrere Überlebende (Freunde und Freunde von Freunden, die ich nie kennengelernt hatte), die mich durch diese Erfahrung führten, wie es nur jemand kann, der „dabei gewesen“ ist, und ich werde es nie vergessen.

Ich fand heraus, dass das Trauma nicht in der Behandlung liegt, obwohl die Behandlung hart sein kann. Das Trauma ist, ehrlich gesagt, die Diagnose. Das Wort „Krebs“. Es ist die Konfrontation mit der Realität der eigenen Sterblichkeit.

Wenn ich an den Freitag, den 15. Februar 2019, zurückdenke, den Tag meiner Diagnose, dann sind das die Dinge, von denen ich wünschte, ich hätte sie gewusst, bevor das Telefon zu klingeln begann. Und noch weiter zurück, wünschte ich, ich hätte den Wert regelmäßiger Selbstuntersuchungen für eine Frau meines Alters, meiner Brustdichte und meiner Gesundheitsgeschichte verstanden. Halten Sie jetzt an und stellen Sie den Erinnerungsalarm auf Ihrem Telefon ein. Machen Sie Ihre Brustselbstuntersuchungen und tragen Sie dann Ihren Teil dazu bei, indem Sie die Informationen mit Ihren Freunden teilen.

1. Ich wünschte, es gäbe eine Selbsthilfegruppe nur für tnbc . Dieser Artikel war großartig.

   • Facebook hat viele Selbsthilfegruppen für TNBC-Patienten

   • Ich würde gerne von Selbsthilfegruppen fpr tnbc wissen, andere zum Reden zu haben, wäre toll. Ermutigung von anderen mit tnbc Mein Brustkrebs hat sich vor kurzem auf dreifach negativ verändert, was mir Angst macht

2. Meine Mutter wurde gerade mit dreifach negativem Brustkrebs im Stadium 4 diagnostiziert. Wir möchten natürliche Therapien für sie in Betracht ziehen. Irgendwelche Vorschläge?

   • Bitte lesen Sie über vegane Ernährung.
     Auch über die Wirkung der Aminosäure Methionin auf Brustkrebs. Ich habe gelesen, dass es hilfreich sein könnte, sie so weit wie möglich aus der Ernährung Ihrer Mutter zu eliminieren

   • Sehen Sie sich die Stage 4 TNBC Facebook-Gruppen an und versuchen Sie, eine führende Forschungsklinik in Ihrer Nähe zu finden. Meiner Meinung nach (und der Meinung der meisten Experten) sollte man natürliche Therapien nur anwenden, wenn man alle anderen medizinischen Möglichkeiten ausgeschöpft hat. TNBC ist sehr aggressiv und Sie wollen keine wertvolle Zeit damit verschwenden, etwas auszuprobieren, für das es nur sehr wenige Beweise gibt, dass es bei TNBC-Patientinnen funktioniert.

3. Ich bin Studentin im letzten Semester in Health Advocacy. Mein Abschlussprojekt ist eine Umfrage unter TNBC-Patientinnen, in der ich Sie frage, ob es Überlebensprogramme speziell für TNBC geben sollte und ob Ihnen eine solche Gruppe angeboten wurde, als Sie die Behandlung beendet haben. Wären Sie bereit, an meiner anonymen Umfrage teilzunehmen? Ich würde gerne so viele TNBC-Überlebende wie möglich einbeziehen!

   Dankeschön,
   Sarah

   • Ja, bitte! Es gibt nicht genug da draußen für TNBC…noch weniger für metaplastisches TNBC (meine Diagnose). Ich erinnere mich, dass ich mich so allein und verängstigt gefühlt habe, als ich die Diagnose zum ersten Mal erhielt, denn das wenige, was ich über diesen Typ fand, schrie „aggressiv“ und „selten“. Je mehr Informationen da draußen sind, desto besser!

   • Nächste Woche ist meine 5-Jahres-TNBC-Kontrolle, die letzte bei meinem Onkologen. Meine Güte, wie die Zeit vergeht!
     Würde mich sehr freuen, Ihre Umfrage als Survivor/Thriver zu beantworten. Es war eine ziemliche Reise des Glaubens zur Genesung.

4. Ich bin so froh, dass ich diese Seite gefunden habe, da ich weiß, was ich über tncb weiß, dass es agressiv & und schwieriger zu behandeln ist mit weniger Behandlungsmöglichkeiten ist ständig in meinem Kopf Es ist tröstlich, von anderen zu hören, die mit tncb leben

5. Ich beginne gerade diese Reise.
   Wurde am 16. Februar (2021) diagnostiziert. Ich werde am 25. März 61 Jahre alt. Ich hatte gestern eine Superport-Einführung. Chemo wird am 19.3. beginnen. 4-6 Runden dann wird eine radikale Mastektomie sein. Die DNA zeigt keine Marker, aber meine Mutter (91 und eine 15-jährige Überlebende), ihre Schwester (starb etwa 1994, da es alle Organe befallen hatte) und ihre Mutter (starb im Alter von 43 Jahren an einem „Hirntumor“ Ende der 40er Jahre) hatten es alle. So seltsam.

   Ich lese alles und jedes, was ich online finden kann, um vorbereitet zu sein.
   Mein Körper ist in den letzten Jahren auseinandergefallen, da ich schwere Arthritis habe. Beidseitige Knieprothesen, beidseitige Schulterprothesen. Und in den letzten 4 Jahren Achillessehnenersatz, Halswirbelsäulenfusion, 2 Lumbalfusionen. Ich habe jetzt das Flatback-Syndrom, das ich immer haben werde. Ich dachte, ich wäre eigentlich auf dem Weg nach unten, in der Lage, ein oder zwei Atemzüge zu nehmen……Falsch!
   Ich habe das alles NICHT durchgemacht, um von TNBC geschlagen zu werden!

   Ich bin so bereit wie möglich, zu kämpfen. Ich habe 2 wundervolle Töchter, eine wundervolle Schwiegertochter und eine erstaunliche 3-jährige Enkeltochter sowie einen super unterstützenden Ehemann, Mutter und Brüder und einen Engel von einem besten Freund (seit ich 2 Jahre alt war), für und mit dem ich kämpfe.

   Ich plane, wieder zu gärtnern und Hühner und Ziegen zu halten.

   Meine Hunde und Katzen sind an meiner Seite.
   Mein erstaunlicher Ehemann ist immer hier.
   Ich bin bereit.

   • Lynn, danke für deine Transparenz. Es ist wirklich berührend. Meine Mutter hat heute die Diagnose erhalten. Ich habe solche Angst um sie. Sie ist 59. Sie hat den Knoten im November 2020 entdeckt, als er traubengroß war. Sie hatte eine Untersuchung geplant, um es zu untersuchen, aber im Dezember bekam sie COVID und wurde ins Krankenhaus eingeliefert und einen Monat lang am Beatmungsgerät sediert. In dieser Zeit verstarb plötzlich ihr Mann von 40 Jahren, mein Vater. Ich musste meiner Mutter über Zoom mitteilen, dass die Liebe ihres Lebens weg war. Es war entsetzlich. Sie kam nach Hause, um sich zu erholen, und bekam Sauerstoff verschrieben, während sie ihre allgemeinen motorischen Fähigkeiten neu erlernte. Inmitten ihrer anderen vielen Termine nach der Covid-Behandlung bestand man darauf, dass sie ihre Nachfolge-Mammographie bekommt. Dieser Termin war vor 2 Wochen. Seitdem haben wir eine Höllenfahrt hinter uns. Wir warten auf einen Termin mit einem Onkologie-Team, um den Behandlungsplan zu besprechen. Ich bin so besorgt und habe Angst um sie. Wir versuchen, treu zu bleiben. Ihr Beitrag hat mich wirklich ermutigt. Obwohl mein Vater nicht mehr da ist, werden ich, meine 2 Schwestern, 3 Nichten, Oma und eine Menge Cousins, Tanten, Onkel und Freunde mit ihr kämpfen. Ich sende Ihnen Liebe und Gebete.